Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
7901.
Название протокола
Открытое, многоцентровое, международное расширенное исследование по продолжительной оценке безопасности, фармакодинамики и исследовательской эффективности препарата GZ/SAR402671 у взрослых пациентов мужского пола с болезнью Фабри
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2015 - 30.08.2019
Номер и дата РКИ
218 29.04.2015
Название организации, проводящей КИ
Джензайм
Название ЛП
GZ/SAR402671
Города
—
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7902.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы капецитабина и цисплатина в комбинации с рамуцирумабом или без него в качестве первой линии терапии у пациентов с метастатической аденокарциномой желудка или гастроэзофагеального соединения (RAINFALL)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.04.2015 - 01.08.2018
Номер и дата РКИ
222 29.04.2015
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
Рамуцирумаб (LY3009806, IMC-1121B)
Города
Архангельск, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7903.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кальция гопантенат-ЛекТ таблетки 250 мг (ЗАО Патент-Фарм, Россия) и Пантогам® таблетки 250 мг (ООО ПИК-ФАРМА) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
29.04.2015 - 27.04.2016
Номер и дата РКИ
221 29.04.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Патент-Фарм"
Название ЛП
Кальция гопантенат-ЛекТ (Гопантеновая кислота)
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7904.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лерникор, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия) и Леркамен® 20, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп, Германия)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
29.04.2015 - 20.04.2016
Номер и дата РКИ
219 29.04.2015
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП
Лерникор (Лерканидипин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7905.
Название протокола
Рандомизированное открытое перекрестное сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов МОДЭЛЛЬ® 911, таблетки 1.5 мг (Тева) и Эскапел, таблетки 1.5 мг (Гедеон Рихтер) у здоровых добровольцев женского пола при приеме натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
29.04.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
220 29.04.2015
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
МОДЭЛЛЬ® 911 (Левоноргестрел)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7906.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое многоцентровое плацебо контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата ВИФЕРОН®, суппозитории ректальные (интерферон альфа-2b) в комплексной терапии хронического бактериального простатита
Терапевтическая область
Дерматология, Инфекционные болезни, Урология
Дата начала и окончания КИ
28.04.2015 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
212 28.04.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "ФЕРОН"
Название ЛП
Виферон® (Интерферон альфа-2-бета)
Города
Екатеринбург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7907.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Иматиниб-Актавис, капсулы 100 мг, производитель С. К. Синдан-Фарма С.Р.Л., Румыния и Гливек®, капсулы 100 мг, производитель Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.04.2015 - 01.09.2015
Номер и дата РКИ
215 28.04.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Актавис"
Название ЛП
Иматиниб-Актавис (Иматиниб)
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7908.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата Микофеноловая кислота ФС, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 360 мг (ЗАО Ф-Синтез, Россия) и препарата Майфортик® таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 360 мг (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария)
Терапевтическая область
Хирургия
Дата начала и окончания КИ
11.05.2015 - 02.12.2017
Номер и дата РКИ
217 28.04.2015
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Натива»
Название ЛП
Микофеноловая кислота ФС
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7909.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Клозапин, таблетки, 25 мг (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) в сравнении с препаратом Азалептин, таблетки, 25 мг (ОАО Органика, Россия) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.06.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
216 28.04.2015
Название организации, проводящей КИ
ФГУП "Московский эндокринный завод"
Название ЛП
Клозапин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7910.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Акимасол (Абакавир 300 мг + Зидовудин 300 мг + Ламивудин 150 мг) таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ОАО Фармасинтез, Россия) и Тризивир ® (Абакавир 300 мг + Ламивудин 150 мг + Зидовудин 300 мг) таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
28.04.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
213 28.04.2015
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Акимасол (Абакавир +Зидовудин+ Ламивудин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено