Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10570 исследования
7941.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Финголиксон, капсулы, 0.5 мг (Тева) и Гилениа®, капсулы 0.5 мг (Новартис) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
28.05.2014 - 01.12.2014
Номер и дата РКИ
293 28.05.2014
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Финголиксон (Финголимод)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7942.
Название протокола
Рандомизированное, многоцентровое, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование, проводимое с целью оценки безопасности и эффективности применения экулизумаба у пациентов с рецидивирующим оптиконевромиелитом (ОНМ)
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
26.05.2014 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
288 26.05.2014
Название организации, проводящей КИ
«Алексион Фармасьютикалc, Инк.»
Название ЛП
Экулизумаб (Солирис®)
Города
Казань, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7943.
Название протокола
Открытое, фазы III, продолжение исследования ECU-NMO-301 по оценке безопасности и эффективности применения экулизумаба у пациентов с рецидивирующим оптиконевромиелитом (ОНМ)
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
26.05.2014 - 30.06.2021
Номер и дата РКИ
289 26.05.2014
Название организации, проводящей КИ
«Алексион Фармасьютикалc, Инк.»
Название ЛП
Экулизумаб (Экулизумаб, Солирис®)
Города
Казань, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7944.
Название протокола
Рандомизированное, многоцентровое, открытое исследование II фазы по изучению профилактического назначения октреотида с целью уменьшения частоты и тяжести диареи у пациенток, получающих ЛАПАТИНИБ в комбинации с капецитабином по поводу метастатического рака молочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
26.05.2014 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
285 26.05.2014
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Название ЛП
Лапатиниб (GW572016)
Города
Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Рязань, Санкт-Петербург, Томск, Ханты-Мансийск, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7945.
Название протокола
Многоцентровое, слепое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Бинноферон альфатм, раствор для внутривенного и подкожного введения, производства ЗАО Биннофарм, Россия в комбинации с рибавирином в сравнении с препаратом Интрон® А, раствор для внутривенного и подкожного введения, производства Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия в комбинации с рибавирином при лечении пациентов с хроническим гепатитом С, ранее не получавших лечение
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
26.05.2014 - 30.06.2016
Номер и дата РКИ
281 26.05.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биннофарм"
Название ЛП
Бинноферон альфа™ (Интерферон альфа-2b)
Города
Красногорск, Москва, Санкт-Петербург, Сургут
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7946.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное клиническое исследование по изучению безопасности и сравнительной фармакокинетики препарата Арбидол®, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 25мг/5мл (ОАО Фармстандарт-Лексредства) по сравнению с препаратом Арбидол®, капсулы 100 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Терапия (общая), Гастроэнтерология, Иммунология, Общая практика, Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
26.05.2014 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
283 26.05.2014
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Арбидол® (Умифеновир)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7947.
Название протокола
№ CN05131013 Рандомизированное, открытое, одноцентровое, перекрестное, двухэтапное (два периода), сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Перициазин, капсулы, 10 мг, ЗАО Р-Фарм, Россия, и препарата Неулептил, капсулы, 10 мг, Санофи АвентисФранс, Франция, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.06.2014 - 03.02.2015
Номер и дата РКИ
287 26.05.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Р-Фарм"
Название ЛП
Перициазин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7948.
Название протокола
Исследование с целью оценки 4 различных доз умеклидиния бромида в комбинации с флутиказона фуроатом у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких и наличием обратимости бронхиальной обструкции
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2014 - 01.11.2015
Номер и дата РКИ
286 26.05.2014
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Название ЛП
GSK2829332 (Флутиказона фуроат (GW685698) +Умеклидиния бромид (GSK573719))
Города
Благовещенск, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
7949.
Название протокола
Рандомизированное, сравнительное, контролируемое, открытое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Ингарон® (интерферон гамма человеческий рекомбинантный) производства ООО НПП ФАРМАКЛОН, Россия в комплексной терапии больных туберкулезом легких
Терапевтическая область
Дерматология, Инфекционные болезни, Онкология, Урология
Дата начала и окончания КИ
26.05.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
284 26.05.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПП "Фармаклон"
Название ЛП
(Интерферон гамма человеческий рекомбинантный, Ингарон®)
Города
Москва
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится
7950.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Гуттасил, таблетки (ПАО Фармак, Украина) в сравнении с препаратом Гутталакс®, таблетки (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у пациентов с хроническим запором
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
09.06.2014 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
291 26.05.2014
Название организации, проводящей КИ
ПАО "Фармак"
Название ЛП
Гуттасил (Натрия пикосульфат)
Города
Москва, Нижний Новгород, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено