Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10570 исследования
7891.
Название протокола
Открытое проспективное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Салметерол+Флутиказон, порошок для ингаляций, 50 мкг+500 мкг/доза, производства Аэрофарм ГмбХ, Германия по сравнению с препаратом Серетид®Мультидиск, (салметерол+флутиказон), порошок для ингаляций, 50 мкг+500 мкг/доза, производства Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания, у пациентов с персистирующей бронхиальной астмой
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
23.06.2014 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
340 23.06.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "САНДОЗ"
Название ЛП
Эрфлюсал® (Салметерол+Флутиказон)
Города
Казань, Красноярск, Новосибирск, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7892.
Название протокола
№ МА/0812-2 Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ирбесартан + Гидрохлоротиазид КЕРН ФАРМА таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг + 25 мг, производства Керн Фарма С. Л., Испания и Коапровель® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг + 25 мг, производства Санофи Винтроп Индустрия, Франция
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
23.06.2014 - 10.12.2014
Номер и дата РКИ
343 23.06.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Индукерн-Рус"
Название ЛП
Ирбесартан+Гидрохлоротиазид КЕРН ФАРМА (Гидрохлоротиазид+Ирбесартан)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7893.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование с параллельными группами по оценке иммуногенности и безопасности монотерапии сарилумабом у больных активным ревматоидным артритом
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
23.06.2014 - 30.11.2015
Номер и дата РКИ
342 23.06.2014
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП
Сарилумаб (SAR153191, REGN88)
Города
Кемерово, Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7894.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое фармакокинетическое исследование препарата PF-05280014 в комбинации с таксотером и карбоплатином в сравнении с герцептином в комбинации с таксотером и карбоплатином в качестве неадъювантной терапии у пациентов с операбельным HER2-положительным раком молочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.09.2014 - 31.05.2016
Номер и дата РКИ
344 23.06.2014
Название организации, проводящей КИ
"Пфайзер Инк." (Pfizer Inc)
Название ЛП
PF-05280014 (Трастузумаб)
Города
Великий Новгород, Волгоград, Иркутск, Казань, Курск, Москва, Нижний Новгород, Омск, Оренбург, Пятигорск, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7895.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глимепирид, таблетки 4 мг (производства ООО Озон) и Амарил®, таблетки 4 мг (производства Санофи-Авентис С.п.А., Италия)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
30.06.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
338 23.06.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Глимепирид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7896.
Название протокола
№ РБ-01 Клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Рокуроний, раствор для внутривенного введения 10 мг/мл (производства ЗАО ЭкоФармПлюс, Россия) и Эсмерон® раствор для внутривенного введения 10 мг/мл (производства Н.В.Органон Осс, Нидерланды), в качестве миорелаксантов в анестезиологическом обеспечении пациентов при плановых хирургических операциях средней продолжительности (на примере лапароскопической овариэктомии) с применением тотальной внутривенной анестезии и мониторингом нейромышечной проводимости. Многоцентровое открытое рандомизированное, сравнительное исследование в параллельных группах
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология
Дата начала и окончания КИ
30.06.2014 - 30.06.2016
Номер и дата РКИ
341 23.06.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «ЭкоФармПлюс»
Название ЛП
Рокуроний (Рокурония бромид)
Города
Москва, Химки
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7897.
Название протокола
Открытое рандомизированное клиническое исследование безопасности и иммуногенности однократного применения препарата Пневмоксил 13 (вакцина пневмококковая полисахаридная, конъюгированная со столбнячным анатоксином, адсорбированная, 13-валентная 0,5 мл/доза, суспензия для внутримышечного введения, ОАО Биомед им. И.И. Мечникова, Россия; производитель ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Педиатрия, Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
20.06.2014 - 31.08.2015
Номер и дата РКИ
337 20.06.2014
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Биомед" им. И.И. Мечникова
Название ЛП
Пневмоксил 13 (Вакцина пневмококковая полисахаридная, конъюгированная со столбнячным анатоксином, адсорбированная, 13-валентная)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Завершено
7898.
Название протокола
Открытое несравнительное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Гринолан, суппозитории ректальные, (Альтфарм ООО, Россия) в лечении пациентов с хроническим бактериальным простатитом.
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
20.06.2014 - 01.10.2016
Номер и дата РКИ
336 20.06.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Альтфарм"
Название ЛП
Гринолан (Ципрофлоксацин + Чая зеленого экстракт)
Города
Москва
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7899.
Название протокола
Контролируемое, слепое для лиц, проводящих оценку, проводимое в параллельных группах, многоцентровое, международное исследование иммуногенности препарата FE999049 в повторных циклах контролируемой стимуляции яичников у женщин, участвующих в программе с применением вспомогательной репродуктивной технологии
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
20.06.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
335 20.06.2014
Название организации, проводящей КИ
Ферринг Фармасьютикалс А/С
Название ЛП
FE 999049 (человеческий рекомбинантный фолликулостимулирующий гормон (рФСГ))
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7900.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Метформин, таблетки, покрытые оболочкой 500 мг (ОАО БЗМП, Беларусь) и Глюкофаж®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (Мерк Сантэ с.а.с., Франция для Никомед ГмбХ, Австрия) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
01.07.2014 - 30.06.2015
Номер и дата РКИ
334 20.06.2014
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов»
Название ЛП
Метформин
Города
Всеволожск, Казань, Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено