Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
7891.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, неконтролируемое исследование для оценки фармакокинетического и фармакодинамического профилей железа карбоксимальтозата при внутривенном применении у детей в возрасте 1-17 лет, страдающих железодефицитной анемией (ЖДА)
Терапевтическая область
Гематология, Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
08.05.2015 - 28.02.2017
Номер и дата РКИ
232 08.05.2015
Название организации, проводящей КИ
Люитполд Фармасьютикалз Инк. (Luitpold Pharmaceuticals, Inc.)
Название ЛП
Железа карбоксимальтозат
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7892.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо- контролируемое исследование с последующим открытым исследованием для оценки безопасности и эффективности бродалумаба у пациентов с аксиальным спондилоартритом
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2015 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
231 08.05.2015
Название организации, проводящей КИ
«Амджен Инк.»
Название ЛП
Бродалумаб (AMG 827)
Города
Воронеж, Иваново, Кемерово, Москва, Новосибирск, Саратов, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7893.
Название протокола
Клиническое исследование эффективности и переносимости терапии аванафилом в дозе 100 мг и 200 мг однократно у пациентов с эректильной дисфункцией в Российской Федерации
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
01.06.2015 - 01.08.2016
Номер и дата РКИ
230 07.05.2015
Название организации, проводящей КИ
Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва
Название ЛП
Стендра (Аванафил)
Города
Москва, Обнинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7894.
Название протокола
№ Mtf-1/17112014 Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метформин, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, производства ОАО Синтез, Россия и Глюкофаж® Лонг, таблетки пролонгированного действия 500 мг, производства МеркСантэ с.а.с., Франция
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
15.05.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
229 07.05.2015
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»)
Название ЛП
Метформин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7895.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рисперидон, раствор для приема внутрь, 1 мг/мл, производства ООО Озон, Россия и Рисполепт®, раствор для приема внутрь, 1 мг/мл, производства Янссен Фармацевтика Н.В. Бельгия, с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
18.05.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
228 06.05.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Рисперидон
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7896.
Название протокола
№ ТНЭ-1/22122014 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тенофовир+Эмтрицитабин ВМ таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг +200 мг (ЗАО ИИХР, Россия) и Трувада® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг +200 мг (Гилеад Сайенсиз Лимитед, Ирландия)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
18.05.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
226 06.05.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Вириом"
Название ЛП
Тенофовир+Эмтрицитабин ВМ
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7897.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эплеренон-Тева, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Фармацевтический завод Тева Прайвэт Ко. Лтд., Венгрия) и Инспра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи, Пуэрто-Рико, США) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
06.05.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
227 06.05.2015
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Эплеренон-Тева (Эплеренон)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7898.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Метилэргометрин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 0,2 мг/мл (ФГУП НПЦ Фармзащита ФМБА России, Россия) в сравнении с препаратом Метилэргобревин®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 0,2 мг/мл (Хемофарм А.Д, Сербия), при искусственном прерывании беременности у женщин в условиях гинекологического стационара
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
05.05.2015 - 10.04.2017
Номер и дата РКИ
225 05.05.2015
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России)
Название ЛП
Метилэргометрин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7899.
Название протокола
Открытое многоцентровое рандомизированное исследование третьей фазы по определению эффективности и безопасности препарата атезолизумаб (анти-PD-L1 антитело) по сравнению с химиотерапией у пациентов с местно-распространенным или метастатическим уротелиальным раком мочевого пузыря после неудачи платина-содержащей химиотерапии
Терапевтическая область
Онкология, Урология
Дата начала и окончания КИ
30.04.2015 - 31.07.2018
Номер и дата РКИ
223 30.04.2015
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
MPDL3280A (RO5541267)
Города
Барнаул, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Ставрополь
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7900.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Нейромультивит (раствор для внутримышечного введения, по 2 мл) на фоне стандартной терапии, в параллельных группах у пациентов с вертеброгенными радикулопатиями L5, S1
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
15.05.2015 - 15.11.2016
Номер и дата РКИ
224 30.04.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "ВАЛЕАНТ"
Название ЛП
Нейромультивит
Города
Казань
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено