Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
7931.
Название протокола
№ Сравнительное исследование эффективности и безопасности фиксированной комбинации глазных капель Латанопрост с 0,5 % Тимололом (Т2347) без консервантов и Ксалакома ® у пациентов с окулярной гипертензией или глаукомой
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
17.04.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
192 17.04.2015
Название организации, проводящей КИ
Лаборатуар Теа
Название ЛП
Т2347 (Латанопрост + Тимолол)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7932.
Название протокола
Оценка безопасности, реактогенности и иммуногенности вакцины чумной молекулярной микроинкапсулированной (ВЧММ) - лиофилизат для приготовления суупензии для подкожного введения у добровольцев в возрасте 18-58 лет
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
16.04.2015 - 09.04.2016
Номер и дата РКИ
190 16.04.2015
Название организации, проводящей КИ
Федеральное бюджетное учреждение науки "Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии" Роспотребнадзора
Название ЛП
вакцина чумная молекулярная микроинкапсулированная (вакцина для профилактики чумы)
Города
Киров
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7933.
Название протокола
№ ROS-14Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Розуфаст таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (Бафна Фармасьютикалс Лтд., Индия) и Крестор® таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания, произведено АйПиЭр Фармасьютикалс Инк, Пуэрто-Рико)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
16.04.2015 - 02.09.2015
Номер и дата РКИ
191 16.04.2015
Название организации, проводящей КИ
Роутек Лтд
Название ЛП
Розуфаст (Розувастатин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7934.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование фазы 3 для оценки комбинации PF-06439535 с паклитакселом-карбоплатином и комбинации бевацизумаба с паклитакселом-карбоплатином при лечении первой линии у пациентов с распространенным неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.04.2015 - 29.07.2018
Номер и дата РКИ
189 15.04.2015
Название организации, проводящей КИ
"Пфайзер Инк." (Pfizer Inc.)
Название ЛП
PF-06439535 (Бевацизумаб-Пфайзер, бевацизумаб)
Города
Архангельск, Владимир, Волгоград, Ижевск, Казань, Курск, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Оренбург, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Томск, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7935.
Название протокола
Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое сравнительное клиническое исследование III фазы с целью изучения иммуногенности, реактогенности и безопасности препарата Пневмоксил 13 (вакцина пневмококковая полисахаридная, конъюгированная со столбнячным анатоксином, адсорбированная, 13-валентная 0,5 мл/доза, суспензия для внутримышечного введения, ОАО Биомед им. И.И. Мечникова, Россия; производитель ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия) у детей.
Терапевтическая область
Педиатрия, Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
14.04.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
188 14.04.2015
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Биомед" им. И.И. Мечникова
Название ЛП
Пневмоксил 13 (Вакцина пневмококковая полисахаридная, конъюгированная со столбнячным анатоксином, адсорбированная, 13-валентная)
Города
Барнаул, Екатеринбург, Мурманск, Пермь, Санкт-Петербург, Тверь
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7936.
Название протокола
№ ЙОД-1/18082014 Исследование терапевтической эквивалентности лекарственных препаратов Йодиксанол ТР, раствор для инъекций, 320 мг йода/мл (ООО Тиарекс, Россия) и Визипак, раствор для инъекций, 320 мг йода/мл (ДжиИ Хэлскеа АС, Норвегия)
Терапевтическая область
Рентгенология
Дата начала и окончания КИ
20.04.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
186 14.04.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Тиарекс"
Название ЛП
Йодиксанол ТР (Йодиксанол)
Города
Белгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7937.
Название протокола
№ 18112013-NimSz-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нимесулид гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь (ЗАО Северная звезда, Россия) и Нимесил® гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь (Лаборатория Гуидотти С.П.А., Италия) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
14.04.2015 - 12.07.2016
Номер и дата РКИ
187 14.04.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Северная звезда»
Название ЛП
Нимесулид
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7938.
Название протокола
Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Бортезомиб, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 3,5 мг (Тютор С.А.С.И.Ф.И.А., Аргентина) и Велкейд®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 3,5 мг (Держатель РУ ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у пациентов с диагнозом множественная миелома
Терапевтическая область
Гематология, Онкология, Химиотерапия
Дата начала и окончания КИ
14.04.2015 - 30.12.2017
Номер и дата РКИ
185 14.04.2015
Название организации, проводящей КИ
Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А.
Название ЛП
Бортезомиб
Города
Москва, Пятигорск, Смоленск, Сыктывкар, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7939.
Название протокола
Оценка безопасности, реактогенности и иммуногенности вакцины аАКДС-Геп B+Hib
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
13.04.2015 - 30.12.2017
Номер и дата РКИ
182 13.04.2015
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген")
Название ЛП
аАКДС-ГепВ-Hib (Вакцина против дифтерии, столбняка, гепатита B, коклюша бесклеточная адсорбированная, инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae тип b, коньюгированная синтетическая)
Города
Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Завершено
7940.
Название протокола
Сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Экофуцин, суппозитории вагинальные, содержащие 100 мг натамицина (ОАО АВВА РУС, Россия) и препарата Пимафуцин суппозитории вагинальные, содержащие 100 мг натамицина (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) в отношении сроков и полноты наступления ремиссии острого кандидозного вагинита/вульвовагинита
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
13.04.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
184 13.04.2015
Название организации, проводящей КИ
ОАО "АВВА РУС"
Название ЛП
Экофуцин (Натамицин)
Города
Архангельск, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено