Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10180 исследования
7881.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, одноцентровое, перекрестное, двухэтапное (два периода), сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Эриспирус таблетки, покрытые пленочной оболочкой 80 мг, Сандоз Илач Санаи ве Тиджарет А.С., Турция, и препарата Эреспал® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 80 мг, Лаборатории Сервье Индастри, Франция, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
16.12.2013 - 01.08.2014
Номер и дата РКИ
758 16.12.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "САНДОЗ"
Название ЛП
Эриспирус (фенспирид)
Города
Одинцово
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7882.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность фавипиравира у взрослых пациентов с неосложнённым гриппом.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
16.12.2013 - 30.06.2015
Номер и дата РКИ
755 16.12.2013
Название организации, проводящей КИ
MDVI, LLC/ ООО МДВИ
Название ЛП
Фавипиравир (T-705a)
Города
Архангельск, Владимир, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7883.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, одноцентровое, перекрестное, двухэтапное (два периода), сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Эриспирус, сироп, 2 мг/мл, Сандоз Илач Санаи ве Тиджарет А.С., Турция, и препарата Эреспал®, сироп, 2 мг/мл, Лаборатории Сервье Индастри, Франция, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
16.12.2013 - 31.10.2014
Номер и дата РКИ
759 16.12.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "САНДОЗ"
Название ЛП
Эриспирус (фенспирид)
Города
Одинцово
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7884.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное, открытое, сравнительное исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата AOP2014 и гидроксимочевины в параллельных группах пациентов с истинной полицитемией
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
16.12.2013 - 01.11.2016
Номер и дата РКИ
757 16.12.2013
Название организации, проводящей КИ
«АОП Орфан Фармасьютикалс АГ»
Название ЛП
AOP2014
Города
Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Сыктывкар, Тула, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7885.
Название протокола
№ 01 Двойное слепое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Хлоргексидин-Ферейн® раствор для наружного применения (спиртовой) 0,5 % (ЗАО Брынцалов-А, Россия) в сравнении с препаратом Хлоргексидин раствор для наружного применения (спиртовой) 0,5 % (ООО Росбио, Россия)
Терапевтическая область
Хирургия, Другое
Дата начала и окончания КИ
16.12.2013 - 30.09.2014
Номер и дата РКИ
754 13.12.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Брынцалов-А"
Название ЛП
Хлоргексидин-Ферейн® (Хлоргексидин)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7886.
Название протокола
Международное, многоцентровое рандомизированное одиночное слепое плацебо-контролируемое исследование фармакодинамики, подбора оптимальных дозировок, безопасности и эффективности препарата Бицизар® (C1-эстеразный ингибитор) у пациентов с хронической ишемической болезнью сердца и высоким риском сердечно-сосудистых осложнений при плановом аортокоронарном шунтировании в условиях искусственного кровообращения.
Терапевтическая область
Кардиохирургия
Дата начала и окончания КИ
12.12.2013 - 30.12.2014
Номер и дата РКИ
752 12.12.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Биогениус"
Название ЛП
Бицизар® (C1-эстеразный ингибитор)
Города
Москва
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7887.
Название протокола
№ Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Толперизон, капсулы, 150 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Мидокалм®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ЗАО ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС, Россия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
12.12.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
751 12.12.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Толперизон
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7888.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное клиническое исследование с тремя периодами с многократным приемом препарата на здоровых добровольцах (мужчины и женщины) для определения фармакокинетики и оценки сравнительной биодоступности двух новых пероральных лекарственных форм амброксола гидрохлорида, таких как Лазолван® 75 мг в капсулах пролонгированного действия и Лазолван® 60 мг в шипучих таблетках по сравнению с Лазолваном® в таблетках по 30 мг.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.01.2014 - 30.06.2014
Номер и дата РКИ
753 12.12.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО «Берингер Ингельхайм»
Название ЛП
Лазолван® (амброксола гидрохлорид)
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7889.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, безопасности, фармакокинетики и терапевтической эффективности препарата Плетазол (Новалек Фармасьютикалс Пвт Лтд., Индия) и препарата Трентал® (Авентис Фарма Лтд) у пациентов с умеренно выраженной и тяжелой перемежающейся хромотой
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
09.12.2013 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
749 09.12.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "ДЖОДАС ЭКСПОИМ"
Название ЛП
Плетазол (Цилостазол)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7890.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности бенрализумаба (MEDI-563) при добавлении к комбинации ингаляционных кортикостероидов в средней дозе с b2-агонистами длительного действия у пациентов с неконтролируемой астмой (PAMPERO)
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
09.12.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
750 09.12.2013
Название организации, проводящей КИ
AstraZeneca AB
Название ЛП
MEDI-563 (Бенрализумаб)
Города
Волгоград, Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Ульяновск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено