Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
7871.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Неодолпассе (диклофенак натрия 75 мг + орфенадрина цитрат 30 мг), раствор для инфузий 250 мл (Фрезениус Каби Дойчланд, ГмбХ, Германия) в сравнении со схемой лечения, включающей препараты Вольтарен® (Новартис Фарма АГ, Швейцария) и Мидокалм® (Гедеон Рихтер-РУС, Россия) у пациентов с умеренно-выраженным и выраженным острым вертеброгенным болевым синдромом в нижней части спины
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
20.05.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
256 20.05.2015
Название организации, проводящей КИ
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Название ЛП
Неодолпассе (Диклофенак + Орфенадрин)
Города
Всеволожск, Калуга, Москва, Новошахтинск, Омск, Реутов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7872.
Название протокола
Многоцентровое, проспективное, открытое, неконтролируемое клиническое исследование оценки эффективности и безопасности иммуноглобулина человеческого, обработанного 10 % раствором каприлата и очищенного хроматографически (IGIV-C), у пациентов с миастенией в период обострения.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
19.05.2015 - 31.01.2018
Номер и дата РКИ
251 19.05.2015
Название организации, проводящей КИ
«Грифолс Терапьютикс Инк.»
Название ЛП
IGIV-C (Иммуноглобулин человеческий, обработанный 10 % раствором каприлата и очищенный хроматографически)
Города
Нижний Новгород, Самара
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7873.
Название протокола
Проспективное простое слепое рандомизированное исследование III фазы по оценке безопасности и эффективности фибринового герметика Грифолс (FS Grifols), применяемого в качестве вспомогательного средства обеспечения гемостаза во время хирургического вмешательства на периферических кровеносных сосудах
Терапевтическая область
Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ
19.05.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
250 19.05.2015
Название организации, проводящей КИ
Институто Грифолс, С. А.
Название ЛП
Фибриновый герметик «Грифолс» (FS Grifols)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7874.
Название протокола
Безопасность и иммуногенность комбинированной вакцины АбКДС-ИПВ-ГепB-PRP-T Санофи Пастер при первичной вакцинации детей первого года жизни
Терапевтическая область
Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
19.05.2015 - 30.03.2017
Номер и дата РКИ
249 19.05.2015
Название организации, проводящей КИ
Санофи Пастер С.А.
Название ЛП
Гексаксим™ (вакцина АбКДС-ИПВ-ГепВ-PRP-T)
Города
Барнаул, Екатеринбург, Мурманск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7875.
Название протокола
Клиническое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата на основе рекомбинантного рецепторного антагониста интерлейкина-1 человека Ралейкин®, раствор для подкожного введения 100 мг/мл
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
20.05.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
248 18.05.2015
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов» Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России)
Название ЛП
Ралейкин® (Анакинра)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7876.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Метопролол - КРКА (метопролол, 200 мг, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) и препарата Беталок® ЗОК (метопролол, 100 мг, таблетки с замедленным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, АстраЗенека АБ, Швеция) в равных дозах у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
18.05.2015 - 01.02.2016
Номер и дата РКИ
245 18.05.2015
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Метопролол - КРКА (Метопролол)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
Медицинских учреждений с открытым набором
1
7877.
Название протокола
Клиническое исследование фазы I препарата CBL0137 у пациентов с метастатическими или неоперабельными распространенными солидными опухолями или рефрактерными лимфомами
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
18.05.2015 - 28.02.2017
Номер и дата РКИ
246 18.05.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО «Инкурон»
Название ЛП
CBL0137
Города
Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
Ib
Статус КИ
Завершено
7878.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Везантра, таблетки покрытые оболочкой 100 мкг+20 мкг, производства Фами Кер Лимитед, Индия, и препарата Минизистон® 20 фем, таблетки покрытые оболочкой 100 мкг+20 мкг, производств Байер Веймар ГмбХ и Ко. КГ, Германия.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
18.05.2015 - 10.04.2016
Номер и дата РКИ
244 18.05.2015
Название организации, проводящей КИ
Везантра
Название ЛП
Везантра (Левоноргестрел+ Этинилэстрадиол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7879.
Название протокола
Многоцентровое, международное, проспективное, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование в параллельных группах по подбору оптимальных дозировок и установлению эффективности и безопасности препарата Апагин, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 33 мг/мл (производитель ЗАО ГЕНЕРИУМ, Россия) в сочетании со стандартной химиотерапией у пациентов с метастатическим колоректальным раком (Фаза II/III)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
18.05.2015 - 30.06.2017
Номер и дата РКИ
247 18.05.2015
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Международный биотехнологический центр «Генериум» (ООО «МБЦ «Генериум»)
Название ЛП
Апагин (Генериумаб)
Города
Архангельск, Великий Новгород, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Киров, Краснодар, Красноярск, Курск, Липецк, Москва, Новосибирск, Обнинск, Омск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Сочи, Ставрополь, Тамбов, Тюмень, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Завершено
7880.
Название протокола
№ 08112013-FemMesIz-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фемисс® Месси® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг + 0,03 мг (Синдеа Фарма С.Л., Испания) и Жанин® драже 2 мг + 0,03 мг (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия)
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
25.05.2015 - 26.09.2016
Номер и дата РКИ
243 14.05.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Изварино Фарма"
Название ЛП
Фемисс® Месси® (Диеногест+Этинилэстрадиол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено