Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10491 исследования
10021.
Название протокола
Исследование для оценки безопасности, переносимости и предварительной оценки эффективности GSK2251052 в лечении осложненной интраабдоминальной инфекции у взрослых
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
03.11.2011 - 31.05.2013
Номер и дата РКИ
469 03.11.2011
Название организации, проводящей КИ
“ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед”
Название ЛП
GSK2251052
Города
Екатеринбург, Иркутск, Москва, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск, Ярославль
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
10022.
Название протокола
Рандомизированное, многоцентровое, перекрестное исследование по оценке предпочтения пациента и удовлетворенности медицинских работников (МР) в отношении подкожного (п/к) введения трастузумаба при HER2-позитивной опухоли молочной железы на ранних стадиях (РМЖрс)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
03.11.2011 - 29.02.2016
Номер и дата РКИ
464 03.11.2011
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Трастузумаб (RO0452317, Герцептин)
Города
Екатеринбург, Иркутск, Казань, Москва, Оренбург, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10023.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, с двойной имитацией, рандомизированное, с положительным контролем исследование эффективности и безопасности лакозамида (от 200 до 600 мг/день) по сравнению с карбамазепином контролируемого высвобождения (от 400 до 1200 мг/день) при использовании в виде монотерапии у пациентов (?16 лет) с новым или недавним диагнозом эпилепсии, страдающих парциальными или генерализованными тонико-клоническими приступами.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
03.11.2011 - 31.03.2016
Номер и дата РКИ
465 03.11.2011
Название организации, проводящей КИ
ЮСиБи БИОСАЙЕНС ГмбХ
Название ЛП
Лакозамид (Вимпат)
Города
Казань, Киров, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10024.
Название протокола
Состоящее из трех частей исследование по изучению препарата элтромбопаг у пациентов с тромбоцитопенией на фоне миелодиспластического синдрома или острого миелолейкоза (часть 1 – открытая; часть 2 – рандомизированная, двойная слепая; часть 3 – продолжение лечения).
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
15.11.2011 - 01.09.2017
Номер и дата РКИ
467 03.11.2011
Название организации, проводящей КИ
«ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед»
Название ЛП
SB-497115 (Элтромбопаг, Револейд)
Города
Екатеринбург, Нижний Новгород, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Тула
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10025.
Название протокола
Мноцентровое, двойное слепое исследование с рандомизированной отменой исследуемого препарата голимумаб, человеческие моноклональные антитела к ФНО-альфа, применяемого подкожно, у пациентов детского возраста с активным полиартикулярным вариантом течения ювенильного идиопатического артрита (ЮИА) несмотря на проводимую терапию метотрексатом
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2011 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
463 01.11.2011
Название организации, проводящей КИ
«Центокор Ресерч энд Девелопмент, Инк.»
Название ЛП
Голимумаб (Simponi)
Города
Москва, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10026.
Название протокола
Открытое исследование применения Эксиджада по сравнению с группой контроля в лечении посттрансфузионной перегрузки железом у пациентов с апластической анемией, находящихся на программной терапии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
31.10.2011 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
459 31.10.2011
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Эксиджад (Деферазирокс, ICL670)
Города
—
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10027.
Название протокола
№ Протокол № RU06/10 Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Кеторолак, таблетки покрытые оболочкой (ОАО Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Белорусь) в сравнении с препаратом Кеторол таблетки покрытые оболочкой (Д-р Реддис,с Лабораторис Лтд., Индия) в терапии болевого синдрома в области спины при остеоартрозе и/или остеопорозе.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
31.10.2011 - 15.10.2012
Номер и дата РКИ
461 31.10.2011
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов» (ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»)
Название ЛП
Кеторолак
Города
Москва, Нижний Новгород
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10028.
Название протокола
Открытое, многоцентровое исследование предоставления расширенного доступа к препарату INC424 пациентам с первичным миелофиброзом, миелофиброзом вследствие полицитемии или миелофиброзом вследствие эссенциальной тромбоцитемии
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
31.10.2011 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
460 31.10.2011
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
INC424
Города
Екатеринбург, Иркутск, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
10029.
Название протокола
Международное многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование Ib/II фазы по сравнительной оценке гемцитабина в сочетании с препаратом PEGPH20 (пэгилированной рекомбинантной гиалуронидазой человека) и гемцитабина в сочетании с плацебо при лечении больных раком поджелудочной железы IV стадии, которым ранее не проводилось терапии по данному показанию
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
31.10.2011 - 31.07.2014
Номер и дата РКИ
458 31.10.2011
Название организации, проводящей КИ
«Халозим Инкорпорэйтед»
Название ЛП
PEGPH20 (пэгилированная рекомбинантная гиалуронидаза человека)
Города
Казань, Краснодар, Москва, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Тула, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
Ib
Статус КИ
Завершено
10030.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности пасиреотида ЛАР у пациентов с болезнью Кушинга
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
31.10.2011 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
462 31.10.2011
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Пасиреотид ЛАР (SOM230)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено