Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10205 исследования
10041.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по изучению препарата ARQ 197 в комбинации с эрлотинибом в сравнении с комбинацией плацебо с эрлотинибом у ранее получавших лечение пациентов с локально прогрессирующим или метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легких (NSCLC)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
08.04.2011 - 31.01.2017
Номер и дата РКИ
162 08.04.2011
Название организации, проводящей КИ
Дайичи Санкио Девелопмент ЛТД (Daiichi Sankyo Development Limited), Соединенное Королевство
Название ЛП
ARQ 197 (тивантиниб)
Города
Ижевск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Тула, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10042.
Название протокола
Рандомизированное открытое исследование II фазы паклитаксела/карбоплатина в комбинации с бавитуксимабом или без у пациентов, не получавших ранее лечение по поводу местнораспространенного или метастатического неороговевающего немелкоклеточного рака легких
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
07.04.2011 - 17.11.2012
Номер и дата РКИ
159 07.04.2011
Название организации, проводящей КИ
Перегрин Фармасьютикалз, Инк.
Название ЛП
Бавитуксимаб
Города
Москва, Пятигорск, Санкт-Петербург, Тула, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10043.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата Кардостин в комплексной терапии хронической сердечной недостаточности
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
11.04.2011 - 31.05.2013
Номер и дата РКИ
158 07.04.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Название ЛП
Кардостин
Города
Воронеж, Москва, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10044.
Название протокола
:Клиническое исследование по сравнению применения кангрелора и стандартной терапии клопидогрелем у пациентов, которым требуется чрескожное коронарное вмешательство
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
07.04.2011 - 01.12.2012
Номер и дата РКИ
160 07.04.2011
Название организации, проводящей КИ
Медисинс Компани, США
Название ЛП
Кангрелор
Города
Барнаул, Екатеринбург, Кемерово, Краснодар, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Уфа, Ханты-Мансийск, Чита
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10045.
Название протокола
Открытое многоцентровое дополнительное исследование долгосрочного применения депо-формы арипипразола для внутримышечного введения у пациентов с шизофренией
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
06.04.2011 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
157 06.04.2011
Название организации, проводящей КИ
«Отсука Фармасьютикал Девелопмент энд Коммерсализэйшн, Инк.» (США)/Otsuka Pharmaceutical Development
Название ЛП
OPC-14597 (Арипипразол, Абилифай®)
Города
Москва, Нижний Новгород, Никольское, Плеханово, Санкт-Петербург, Тула
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10046.
Название протокола
: 12-недельное исследование с целью оценки легочной функции в течение 24 часов при применении комбинации флутиказона фуроат (ФФ) / вилантерол (ВИ), выпускаемой в форме порошка для ингаляции в дозировке 100/25 мкг и принимаемой пациентами с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) один раз в сутки, и комбинации флутиказона пропионат/сальметерол, также выпускаемой в виде порошка для ингаляции в дозировке 250/50 мкг и принимаемой дважды в сутки
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
06.04.2011 - 16.05.2012
Номер и дата РКИ
156 06.04.2011
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Название ЛП
GW685698 / GW642444 (Флутиказона фуроат/Вилантерол, )
Города
Барнаул, Екатеринбург, Калуга, Кемерово, Курск, Санкт-Петербург, Чита
Фаза КИ
IIIa
Статус КИ
Завершено
10047.
Название протокола
Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование IIb фазы с подбором диапазона доз по оценке безопасности и эффективности МК-3102 у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и неадекватным гликемическим контролем.
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
06.04.2011 - 30.06.2013
Номер и дата РКИ
155 06.04.2011
Название организации, проводящей КИ
Merck&Co., Inc., США
Название ЛП
МК-3102
Города
Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
10048.
Название протокола
:Двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое клиническое исследование для изучения эффективности и безопасности препарата Соматулин Депо (ланреотид) в форме инъекций для лечения карциноидного синдрома
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
11.04.2011 - 31.01.2014
Номер и дата РКИ
154 06.04.2011
Название организации, проводящей КИ
Ипсен Фарма САС, Франция
Название ЛП
Соматулин Депо (Ланреотид Аутогель)
Города
Липецк, Москва, Санкт-Петербург, Тула
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10049.
Название протокола
Открытое, рандомизированное исследование 1/2 фазы по изучению безопасности, эффективности и фармакокинетики летрозола в сочетании с PD 0332991 (оральным ингибитором CDK 4/6) в сравнении с монотерапией летрозолом в качестве первой линии терапии распространенного, ER-положительного, HER2-отрицательного рака молочной железы у женщин в менопаузе
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
05.04.2011 - 31.01.2019
Номер и дата РКИ
151 05.04.2011
Название организации, проводящей КИ
Пфайзер Инк, США
Название ЛП
PD 0332991
Города
Москва, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10050.
Название протокола
Сравнение готовой смеси инсулина лизпро 75/25 два раза в день и базального инсулина гларгин один раз в день в комбинации с прандиальным инсулином лизпро один раз в день в качестве интенсификации инсулинотерапии у пациентов с сахарным диабетом типа 2, не достигших контроля гликемии при лечении базальным инсулином гларгин в сочетании с метформином и/или пиоглитазоном
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
05.04.2011 - 01.03.2013
Номер и дата РКИ
153 05.04.2011
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани, США
Название ЛП
LY275585[P] (Инсулин лизпро двухфазный, Хумалог Микс 25)
Города
Волгоград, Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено