Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10562 исследования
10011.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности бриварацетама у пациентов (в возрасте от 16 лет до 80 лет включительно) с парциальными приступами
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
08.12.2011 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
552 08.12.2011
Название организации, проводящей КИ
“Шварц Биосайнсес Инк”
Название ЛП
Бриварацетам
Города
Казань, Москва, Нижний Новгород, Самара, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
Медицинских учреждений с открытым набором
1
10012.
Название протокола
Открытое, многоцентровое дополнительное исследование по изучению безопасности и эффективности долгосрочного применения Бриварацетама в качестве средства дополнительной терапии эпилепсии у пациентов от 16 лет и старше
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
08.12.2011 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
553 08.12.2011
Название организации, проводящей КИ
ЮСБ Биосайенсез Инк.
Название ЛП
Бриварацетам
Города
Казань, Москва, Нижний Новгород, Самара, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10013.
Название протокола
Исследование исходов болезни для оценки действия ингаляций фиксированной комбинации препаратов Флутиказона Фуроата/Вилантерола (порошок для ингаляций в дозе 100/25 мкг) в сравнении с плацебо на выживаемость у пациентов с хроническим обструктивным заболеванием легких (ХОБЛ) средней степени тяжести с наличием в анамнезе или с повышенным риском развития сердечно-сосудистого заболевания
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология, Кардиология
Дата начала и окончания КИ
08.12.2011 - 31.07.2015
Номер и дата РКИ
555 08.12.2011
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед
Название ЛП
GW685698/GW642444 (Флутиказона Фуроат/Вилантерол)
Города
Архангельск, Барнаул, Волгоград, Воронеж, Всеволожск, Гатчина, Екатеринбург, Иваново, Казань, Калининград, Кемерово, Киров, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Пенза, Пермь, Псков, Санкт-Петербург, Саратов, Симферополь, Смоленск, Тверь, Томск, Ульяновск, Уфа, Челябинск, Ялта, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10014.
Название протокола
Рандомизированное открытое одноцентровое перекрестное двухэтапное (два периода) сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Итопра (итоприда гидрохлорид), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, производства Ildong Pharmaceutical Co., Ltd, Корея, и препарата Ганатон® (итоприда гидрохлорид), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, производства Abbott Japan Co.Ltd., Япония, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
15.12.2011 - 16.10.2012
Номер и дата РКИ
545 07.12.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "Сегмента Фарм"
Название ЛП
(Итоприд, Итопра)
Города
Томск
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится
10015.
Название протокола
№ Протокол №20102010-OLA-002 Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Оланзапин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг ( ЗАО Северная звезда, Россия) и Зипрекса® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Эли Лилли энд Компани Лимитед, Великобритания)
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
07.12.2011 - 16.11.2012
Номер и дата РКИ
543 07.12.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Северная звезда»
Название ЛП
Оланзапин
Города
—
Фаза КИ
Ia
Статус КИ
Завершено
10016.
Название протокола
№ Протокол № 22042011-RAM-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рамиприл таблетки 10 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Тритаце® таблетки 10 мг (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия произведено Санофи-Авентис С.п.А., Италия) Версия 2.0 от 21 сентября 2011г
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
07.12.2011 - 27.10.2012
Номер и дата РКИ
544 07.12.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Северная звезда»
Название ЛП
(Рамиприл, Рамиприл)
Города
—
Фаза КИ
Ia
Статус КИ
Завершено
10017.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Винпотропил® таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия), и Винпотропил® капсулы (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия)
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
06.12.2011 - 03.12.2012
Номер и дата РКИ
541 06.12.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
(Винпоцетин+Пирацетам, Винпотропил®)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
10018.
Название протокола
№ Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фелодипин, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ЗАО Северная Звезда, Россия) и Плендил® таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой 10 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) Версия 1.0 от 09 июня 2011г
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
07.12.2011 - 27.10.2012
Номер и дата РКИ
539 06.12.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Северная звезда»
Название ЛП
(Фелодипин, Фелодипин)
Города
—
Фаза КИ
Ia
Статус КИ
Завершено
10019.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Коделак® Нео, капли для приема внутрь (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и Синекод®, капли для приема внутрь (Новартис Консьюмер Хелс СА, Швейцария) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Педиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
06.12.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
542 06.12.2011
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Коделак® Нео (Бутамират)
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10020.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы с применением двух плацебо, направленное на оценку эффективности и безопасности далбаванцина в сравнении с ванкомицином и линезолидом (применяемыми по одной из возможных схем) при лечении острых бактериальных инфекций кожи и подкожной клетчатки
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
06.12.2011 - 30.04.2013
Номер и дата РКИ
540 06.12.2011
Название организации, проводящей КИ
Дюрата Терапьютикс Инкорпорэйтед
Название ЛП
Далбаванцин
Города
Волгоград, Всеволожск, Москва, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено