Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
10011.
Название протокола
Многоцентровое открытое, рандомизированное исследование III фазы по оценке препарата NKTR-102 в сравнении с препаратом по выбору исследователя при лечении пациентов с местнорецидивирующим или метастатическим раком молочной железы, которые в прошлом проходили терапию препаратом антрациклинового ряда, препаратом таксанового ряда и капецитабином
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2012 - 28.02.2016
Номер и дата РКИ
259 20.08.2012
Название организации, проводящей КИ
Нектар Терапьютикс
Название ЛП
NKTR-102
Города
Москва, Санкт-Петербург, Сочи
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10012.
Название протокола
Реактогенность, безопасность и иммуногенность вакцины гриппозной живой моновалентной A/17/turkey/Turkey/05/133 (H5N2)
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
01.09.2012 - 30.07.2013
Номер и дата РКИ
292 20.08.2012
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген")
Название ЛП
Вакцина гриппозная живая моновалентная A/17/turkey/Turkey/05/133 (H5N2)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10013.
Название протокола
Оценка безопасности и эффективности пробиотического препарата Бифилакт–БИЛС в капсульной и флаконной формах у пациентов с дисбактериозом кишечника в возрасте 18 – 60 лет
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2012 - 01.10.2013
Номер и дата РКИ
260 20.08.2012
Название организации, проводящей КИ
ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России
Название ЛП
Бифилакт-БИЛС
Города
Омск
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Завершено
10014.
Название протокола
№ RET-042012-01 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ретвисет, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО Фармасинтез, Россия) и Норвир® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО Эббот Лэбораториз, Россия) с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
20.08.2012 - 18.09.2013
Номер и дата РКИ
271 20.08.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Ретвисет (Ритонавир)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
10015.
Название протокола
Открытое, рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности препаратов Тербинафин крем для наружного применения 1 % (производитель ООО Озон, Россия) и Ламизил® крем для наружного применения 1% (производитель Новартис Консьюмер Хелс СА, Швейцария) у пациентов с разноцветным лишаем
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
16.09.2012 - 16.09.2015
Номер и дата РКИ
295 20.08.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Тербинафин
Города
Королёв, Рязань
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10016.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое с использованием лекарственного препарата сравнения с целью оценки эффективности и безопасности препарата TAK 875 в дозе 25 мг и 50 мг в сравнении с глимепиридом при применении в сочетании с метформином для лечения больных сахарным диабетом 2 типа
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
20.08.2012 - 22.12.2014
Номер и дата РКИ
262 20.08.2012
Название организации, проводящей КИ
Такеда Девелопмент Центр Европа Лтд
Название ЛП
TAK 875
Города
Барнаул, Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10017.
Название протокола
Многоцентровое, открытое исследование телапревира в комбинации с пегилированным интерфероном альфа и рибавирином у пациентов, страдающих хроническим вирусным гепатитом С, генотип типа I, при наличии тяжёлого фиброза или компенсированного цирроза, коинфицированных вирусом иммунодефицита человека
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
20.08.2012 - 31.03.2015
Номер и дата РКИ
257 20.08.2012
Название организации, проводящей КИ
Янссен Фармацевтика НВ
Название ЛП
VX-950 (Телапревир, ИНСИВО)
Города
Волгоград, Воронеж, Иркутск, Йошкар-Ола, Пермь, Санкт-Петербург, Тольятти
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10018.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, контролируемое плацебо и активным веществом, мультицентровое исследование 4 фазы по оценке нейропсихиатрической безопасности и эффективности использования варениклина тартрата по 1 мг дважды в день и бупропиона гидрохлорида 150 мг дважды в день в течение 12 недель при отказе от курения у пациентов с наличием или отсутствием психических расстройств в анамнезе
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
20.08.2012 - 24.11.2016
Номер и дата РКИ
263 20.08.2012
Название организации, проводящей КИ
Пфайзер Инк
Название ЛП
варениклина тартрат (СP-526,555; Чампикс)
Города
Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10019.
Название протокола
Изучение долгосрочной безопасности и переносимости препарата ABT-126 у пациентов с болезнью Альцгеймера легкой и средней степени тяжести: исследование открытого продолжения терапии у пациентов, завершивших участие в исследовании по протоколу М10-985
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
13.08.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
237 13.08.2012
Название организации, проводящей КИ
“Эбботт Лэбораториз”
Название ЛП
ABT-126
Города
Казань, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10020.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов: Невирпин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг, производства ОАО Фармасинтез, Россия и Вирамун, таблетки 200 мг, производства Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Германия с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
13.08.2012 - 01.07.2013
Номер и дата РКИ
235 13.08.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Невирпин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено