Протокол 01 – (АдеЛакт) -2012
Название протокола
Безопасность и переносимость препарата АдеЛакт™, раствор для внутривенного введения, доза/3,0 мл у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.01.2013 - 01.01.2014
Номер и дата РКИ
425 11.10.2012
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью "НТфарма"
Наименование ЛП
АдеЛакт™
Лекарственная форма и дозировка
раствор для внутривенного введения (флаконы) доза/3,0 мл
Города
—
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Общество с ограниченной ответственностью "НТфарма", 115114 г. Москва, ул. Кожевническая, д.13, стр.1., ~
Фаза КИ
I
Вид КИ
РКИ
Цель КИ
Оценка безопасности и переносимости препарата АдеЛакт™, раствор для внутривенного введения, доза/3,0 мл у здоровых добровольцев.
Количество Мед.учреждений
1
Количество пациентов
20
Где проводится исследование
—