Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10491 исследования
10001.
Название протокола
Изучение фармакокинетических параметров новой лекарственной формы алимемазина тартрата препарата Тералиджен МВ, таблетки c модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (производства ОАО Валента Фармацевтика, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
14.11.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
484 14.11.2011
Название организации, проводящей КИ
Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП
Тералиджен МВ (Алимемазин)
Города
Томск
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10002.
Название протокола
№ РЛ_№001/11 Оценка влияния препарата “Реаферон-ЕС-Липинт” на результаты лечения больных туберкулезом органов дыхания
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
14.11.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
485 14.11.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Вектор-Медика"
Название ЛП
Реаферон-ЕС-Липинт® (интерферон альфа-2 человеческий рекомбинантный)
Города
Новосибирск, Пермь
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10003.
Название протокола
Многоцентровое, открытое исследование по изучению влияния почечной недостаточности на фармакокинетику препарата RO4917838 при приеме однократной дозы в параллельных группах.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
14.11.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
487 14.11.2011
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
RO4917838
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10004.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование секукинумаба с целью демонстрации эффективности лечения на 24 неделе исследования, а также оценки безопасности, переносимости и эффективности при длительном применении сроком до 2 лет у пациентов с активным псориатическоим артритом
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
14.11.2011 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
486 14.11.2011
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
AIN457 (Секукинумаб, )
Города
Екатеринбург, Кемерово, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10005.
Название протокола
Анаморелина гидрохлорид для лечения кахексии при немелкоклеточном раке лёгкого (НМРЛ): продлённое исследование (ROMANA-3)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
11.11.2011 - 12.05.2014
Номер и дата РКИ
483 11.11.2011
Название организации, проводящей КИ
Хелсинн Терапьютикс (США), Инк.
Название ЛП
анаморелина гидрохлорид (, )
Города
Екатеринбург, Краснодар, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10006.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Кандекор® Н16 (гидрохлоротиазид + кандесартан), таблетки 12,5 мг + 16 мг (ООО КРКА-РУС, Россия), и препарата Атаканд Плюс (гидрохлоротиазид + кандесартан), таблетки 12,5 мг +16 мг (АстраЗенека АБ, Швеция), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
10.11.2011 - 01.02.2013
Номер и дата РКИ
482 10.11.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "КРКА-РУС"
Название ЛП
Кандекор® Н 16 (Гидрохлоротиазид + кандесартан)
Города
Томск
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10007.
Название протокола
Рандомизированное, контролируемое, частично слепое исследование IIb фазы для изучения безопасности, эффективности и зависимости между дозой и эффектом препарата BMS-663068 у пациентов с ВИЧ-1, ранее получавших терапию, с последующим открытым периодом приема рекомендованной дозы.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
22.11.2011 - 31.05.2018
Номер и дата РКИ
481 10.11.2011
Название организации, проводящей КИ
Виив Хелскер ЮКей Лимитед
Название ЛП
BMS-663068
Города
Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
10008.
Название протокола
Проспективное, открытое, несравнительное, международное многоцентровое исследование оценки безопасности, эффективности и фармакокинетики атазанавира (ATV), в порошке в сочетании с раствором ритонавира (RTV) при оптимальной базовой терапии НИОТ у ВИЧ-инфицированных, прошедших лечение антиретровирусными препаратами и нелеченных пациентов в возрасте от 3 месяцев до 11 лет (Исследование PRINCE II)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
09.11.2011 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
479 09.11.2011
Название организации, проводящей КИ
Бристол-Майерс Сквибб Компани, подразделение Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорейшн, Бельгия
Название ЛП
BMS-232632 (Атазанавир, Реатаз)
Города
Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
10009.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глюзадибет Эксар, таблетки с модифицированным высвобождением 30 мг, производство Торрент Фармасьютикалз Лтд, Индия и Диабетон® МВ таблетки с модифицированным высвобождением 30 мг, производство Лаборатории Сервье Индастри, Франция с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
09.11.2011 - 11.04.2012
Номер и дата РКИ
477 09.11.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз"
Название ЛП
(Гликлазид, Глюзадибет™ Эксар)
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Прекращено
10010.
Название протокола
Исследование препарата LY2216684 по сравнению с плацебо в качестве дополнения к терапии селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (СИОЗС) с целью предотвращения рецидивов большого депрессивного расстройства (БДР)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
09.11.2011 - 01.07.2014
Номер и дата РКИ
478 09.11.2011
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли Восток энд Компани
Название ЛП
LY22216684
Города
Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено