Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10562 исследования
10051.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Лориста® Н100 (гидрохлоротиазид + лозартан калия), таблетки 12,5 мг + 100 мг, производства КРКА д.д., Ново Место, Словения, и препарата Гизаар® форте (гидрохлоротиазид + лозартан калия), таблетки 12,5 мг + 100 мг, производства Мерк Шарп и Доум, Великобритания, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
18.11.2011 - 02.06.2014
Номер и дата РКИ
508 18.11.2011
Название организации, проводящей КИ
КРКА, д.д., Ново место, Словения
Название ЛП
Лориста Н100 (гидрохлоротиазид + лозартан калия)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10052.
Название протокола
№АК 03112011 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Акарбоза, таблетки, 50 мг (ОАО Госниисинтезбелок, Россия) и Глюкобай, таблетки, 50 мг (Байер Хелскэр АГ, Германия).
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
18.11.2011 - 01.03.2012
Номер и дата РКИ
505 18.11.2011
Название организации, проводящей КИ
ОАО "ГосНИИсинтезбелок"
Название ЛП
(Акарбоза, Акарбоза)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
10053.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах безопасности и эффективности различных схем применения препарата Диетресса в лечении пациентов с ожирением
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
18.11.2011 - 01.11.2013
Номер и дата РКИ
504 18.11.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Название ЛП
Диетресса
Города
Воронеж, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10054.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, проводимое с целью изучения препарата ленватиниб (E7080) у пациентов с дифференцированным раком щитовидной железы, рефрактерным к терапии радиоактивным йодом (исследование SELECT).
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
18.11.2011 - 01.08.2016
Номер и дата РКИ
507 18.11.2011
Название организации, проводящей КИ
Еисай Лимитед
Название ЛП
Е7080
Города
Краснодар, Курск, Обнинск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10055.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах безопасности и эффективности применения нового режима дозирования препарата Диетресса в лечении пациентов с ожирением
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
18.11.2011 - 01.11.2013
Номер и дата РКИ
506 18.11.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Название ЛП
Диетресса
Города
Воронеж, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10056.
Название протокола
Открытое проспективное многоцентровое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Генферон® Лайт (ЗАО БИОКАД, Россия) и Деринат® (ЗАО Техномедсервис ФП, Россия) в лечении гриппа и других ОРВИ у подростков
Терапевтическая область
Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
18.11.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
503 18.11.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
Генферон Лайт (интерферон альфа-2b + таурин)
Города
Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Приостановлено
10057.
Название протокола
ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ ПРЕПАРАТА ГЕРБИОН® СИРОП ПЛЮЩА У ПАЦИЕНТОВ С КАШЛЕМ ПРИ ОСТРОМ БРОНХИТЕ: СРАВНЕНИЕ С ПРЕПАРАТОМ ПРОСПАН®.
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
17.11.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
498 17.11.2011
Название организации, проводящей КИ
Представительство фирмы КРКА (Словения) в Российской Федерации
Название ЛП
(Плюща листьев экстакт, Гербион®сироп плюща)
Города
Архангельск, Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится
10058.
Название протокола
№18102010-FER -002 Версия: 2.0 от 06 июня 2011 г Открытое, сравнительное, рандомизированное, контролируемое исследование терапевтической эффективности и безопасности препарата Фер-Ромфарм, раствор для внутримышечного введения 50 мг/мл в терапии железодефицитной анемии
Терапевтическая область
Гематология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.11.2011 - 11.10.2013
Номер и дата РКИ
501 17.11.2011
Название организации, проводящей КИ
K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Название ЛП
(Железа [III] гидроксид полимальтозат, Фер-Ромфарм)
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
10059.
Название протокола
Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо– контролируемое, многоцентровое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности четырех 12-недельных циклов (всего 48 недель) терапии эпратузумабом у пациентов со среднетяжелой и тяжелой системной красной волчанкой (EMBODY 2)
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
17.11.2011 - 31.10.2015
Номер и дата РКИ
499 17.11.2011
Название организации, проводящей КИ
ЮСиБи, Инк.
Название ЛП
CDP3194 (Эпратузумаб)
Города
Екатеринбург, Оренбург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10060.
Название протокола
Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, 5 стороннее, перекрестное (неполные блоки: 7 схем и 5 периодов лечения) исследование однократной дозы, включающее 24-часовые исследования функций внешнего дыхания, и фармакодинамическое сравнение фиксированной комбинации растворов для ингаляций олодатерола/BI 54903 (в клинических дозах 1,23/363,6 мкг, 2,46/363,6 мкг и 4,93/363,6 мкг) назначаемых с помощью ингалятора Респимат®, и свободных комбинаций растворов для ингаляций олодатерола (0, 2,5 мкг, 5 мкг и 10 мкг) назначаемых с помощью ингалятора Респимат® с раствором для ингаляций BI 54903 (363,6 мкг) в лечении больных бронхиальной астмой.
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
17.11.2011 - 30.09.2012
Номер и дата РКИ
500 17.11.2011
Название организации, проводящей КИ
"Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ"
Название ЛП
Олодатерол / BI 54903
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено