Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10205 исследования
10051.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование II фазы бавитуксимаба в сочетании с доцетакселом у пациентов с ранее леченным местнораспространенным или метастатическим неороговевающим немелкоклеточным раком легких
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
05.04.2011 - 31.03.2013
Номер и дата РКИ
152 05.04.2011
Название организации, проводящей КИ
Перегрин Фармасьютикалз, Инк. (Peregrine Pharmaceuticals, Inc.), США
Название ЛП
бавитуксимаб
Города
Москва, Пятигорск, Санкт-Петербург, Тула, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10052.
Название протокола
Открытое, рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Медсикам, таблетки 15 мг, производства Стандард Медсинс ПВТ. Лтд., Индия и Мовалис, таблетки 15 мг, производства Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия.
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
01.05.2011 - 30.04.2012
Номер и дата РКИ
147 04.04.2011
Название организации, проводящей КИ
Стандард Медсинс ПВТ. Лтд.
Название ЛП
Медсикам® (Мелоксикам)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10053.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Роксера® (розувастатин кальция), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производства КРКА д.д., Ново Место, Словения, и препарата Крестор® (розувастатин кальция), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производства АйПиЭр Фармасьютикалс Инк, Пуэрто-Рико, у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
04.04.2011 - 23.12.2011
Номер и дата РКИ
148 04.04.2011
Название организации, проводящей КИ
КРКА, д.д., Ново место, Словения, Словения
Название ЛП
Роксера® (розувастатин кальция)
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10054.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное исследование 3 фазы еженедельного применения Паклитаксела совместно с AMG 386 или плацебо у женщин с рецидивирующим частично чувствительным или устойчивым к препаратам платины эпителиальным раком яичников, первичным раком брюшины или раком фаллопиевых труб.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
04.04.2011 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
150 04.04.2011
Название организации, проводящей КИ
«Амджен Инк.»
Название ЛП
AMG 386
Города
Воронеж, Краснодар, Москва, Обнинск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10055.
Название протокола
Многоцентровое, открытое исследование по изучению влияния печеночной недостаточности на фармакокинетику препарата RO4917838 при приеме однократной дозы в параллельных группах
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
04.04.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
149 04.04.2011
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
RO4917838
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10056.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, проводимое с целью изучения тасхинимода у пациентов с метастатическим раком предстательной железы, не отвечающим на кастрацию
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2011 - 24.09.2015
Номер и дата РКИ
146 01.04.2011
Название организации, проводящей КИ
Актив Биотек АБ
Название ЛП
ABR-215050 (Тасхинимод)
Города
Барнаул, Владимир, Екатеринбург, Ижевск, Москва, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10057.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое с параллельными группами исследование безопасности и влияния на клинический исход подкожной терапии тоцилизумабом по сравнению с подкожным введением плацебо, в комбинации с традиционными болезньмодифицирующими антиревматическими препаратами (БМАРП) у пациентов с ревматоидным артритом умеренной и тяжелой степени.
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2011 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
144 01.04.2011
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
RO4877533 (Тоцилизумаб, )
Города
Воронеж, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10058.
Название протокола
Рандомизированное, контролируемое исследование III фазы по изучению мультипептидной противоопухолевой вакцины IMA901 у пациентов с распространенным / метастатическим почечноклеточным раком, получающих сунитиниб в качестве терапии первой линии
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.04.2011 - 31.07.2015
Номер и дата РКИ
145 01.04.2011
Название организации, проводящей КИ
Имматикс Биотехнолоджис ГмбХ/Immatics Biotechnologies GmbH
Название ЛП
Вакцина IMA901 на пептидной основе для лечения рака почки
Города
Архангельск, Казань, Москва, Обнинск, Оренбург, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10059.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мелоксикам суппозитории ректальные 15 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Мовалис® суппозитории ректальные 15 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
31.03.2011 - 31.12.2011
Номер и дата РКИ
140 31.03.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Мелоксикам
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10060.
Название протокола
Эффективность и безопасность готовой смеси инсулина деглюдек и инсулина аспарт один раз в день в сравнении с инсулином гларгин один раз в день, оба в комбинации с метформином у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, ранее не получавших инсулинотерапию, с неадекватным гликемическим контролем на фоне приема пероральных сахароснижающих препаратов (ПССП)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
10.06.2011 - 01.09.2012
Номер и дата РКИ
143 31.03.2011
Название организации, проводящей КИ
Novo Nordisk A/S
Название ЛП
Инсулин деглюдек/инсулин аспарт (NN5401; IDegAsp; SIAC; СИАК, Инсулин 454, О454, NNC 100-0000-0454 + инсулин аспарт)
Города
Барнаул, Иркутск, Кемерово, Новосибирск, Самара, Чита
Фаза КИ
IIIa
Статус КИ
Завершено