Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10562 исследования
10061.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности прогестерона у пациентов с тяжелой черепно-мозговой травмой
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология, Нейрохирургия
Дата начала и окончания КИ
17.11.2011 - 31.03.2014
Номер и дата РКИ
497 17.11.2011
Название организации, проводящей КИ
БиЭйчАр Фарма ЛЛСи
Название ЛП
BHR-100 (Прогестерон)
Города
Екатеринбург, Красноярск, Москва, Мурманск, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10062.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование 3-й фазы, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности эрибулина в сравнении с дакарбазином у пациентов с саркомой мягких тканей
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
17.11.2011 - 01.03.2015
Номер и дата РКИ
495 17.11.2011
Название организации, проводящей КИ
Еисай Лимитед
Название ЛП
E7389 (Эрибулин мезилат)
Города
Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10063.
Название протокола
Клиническое исследование у ранее леченых детей с тяжелой гемофилией А по изучению долгосрочной иммуногенности, переносимости и эффективности Human-cl rhFVIII
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
17.11.2011 - 30.09.2014
Номер и дата РКИ
496 17.11.2011
Название организации, проводящей КИ
Octapharma AG
Название ЛП
Human-cl rhFVIII (рекомбинантный фактор коагуляции VIII линии клеток человека)
Города
Москва
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
10064.
Название протокола
Открытое многоцентровое рандомизированное исследование, проводимое в 2 группах, по изучению эффективности и безопасности внутривенного введения карбоксимальтозы железа в сравнении с пероральным приемом железа при лечении железодефицитной анемии у беременных женщин
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
17.11.2011 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
502 17.11.2011
Название организации, проводящей КИ
Вифор (Интернэшнл) Инк
Название ЛП
Феринжект (Карбоксимальтоза железа)
Города
Архангельск, Всеволожск, Екатеринбург, Иваново, Курск, Москва, Новосибирск, Оренбург, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Тюмень
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
10065.
Название протокола
№ Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Карведилол Канон, таблетки 25 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Дилатренд, таблетки 25 мг (Рош С.П.А., Италия).
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
16.11.2011 - 08.11.2012
Номер и дата РКИ
492 16.11.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Карведилол Канон (Карведилол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10066.
Название протокола
Открытое, рандомизированное. перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ламотриджин Канон таблетки 100 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Ламиктал® таблетки 100 мг (ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А., Польша).
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
16.11.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
493 16.11.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
(Ламотриджин, Ламотриджин Канон)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
10067.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое, проводящееся в 3 группах, исследование III фазы по изучению препарата SAR302503 у относящихся к категориям промежуточного-2 или высокого риска пациентов с первичным миелофиброзом, миелофиброзом вследствие истинной полицитемии или миелофиброзом вследствие эссенциальной тромбоцитемии, при наличии спленомегалии.
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
16.11.2011 - 30.04.2016
Номер и дата РКИ
494 16.11.2011
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП
SAR302503
Города
Волгоград, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10068.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование эффективности эпоэтина альфа в сравнении с плацебо у пациентов с миелодиспластическим синдромом низкого или среднего (уровень 1) риска
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
16.11.2011 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
490 16.11.2011
Название организации, проводящей КИ
Янссен Фармацевтика НВ
Название ЛП
Эпоэтин альфа(ЭПРЕКС®, альфа-(1-165)-Эритропоэтин генноинженерный)
Города
Екатеринбург, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10069.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Меласон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 3 мг (ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия) и Мелаксен®, таблетки, покрытые оболочкой 3 мг (Юнифарм Инк, США)
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
16.11.2011 - 30.06.2012
Номер и дата РКИ
491 16.11.2011
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП
Меласон (Мелатонин)
Города
Москва
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10070.
Название протокола
12-месячное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование с целью оценки эффективности и безопасности реслизумаба (в дозе 3,0 мг/кг) по снижению количества клинических обострений бронхиальной астмы у пациентов в возрасте от 12 до 75 лет с эозинофильной астмой
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
15.11.2011 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
489 15.11.2011
Название организации, проводящей КИ
Цефалон. Инк.
Название ЛП
CEP-38072 (Реслизумаб)
Города
Барнаул, Всеволожск, Кемерово, Нижний Новгород, Новосибирск, Томск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено