Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10205 исследования
10031.
Название протокола
Рандомизированное, состоящее из двух частей, двойное-слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое клиническое исследование для оценки относительной эффективности и переносимости двух доз исследуемого препарата MK-0663/Эторикоксиб у пациентов с ревматоидным артритом
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
13.04.2011 - 17.01.2015
Номер и дата РКИ
171 13.04.2011
Название организации, проводящей КИ
«Мерк Шарп энд Доум Корп.» (филиал компании «Мерк энд Ко., Инк.»)
Название ЛП
MK-0663 (Эторикоксиб)
Города
Барнаул, Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10032.
Название протокола
Проспективное многоцентровое открытое продление исследования FUTURE 3 для оценки безопасности, переносимости и эффективности педиатрической формы препарата босентан при ежедневном двукратном приеме в сравнении с ежедневным трехкратным приемом у детей с легочной артериальной гипертензией
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
13.04.2011 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
175 13.04.2011
Название организации, проводящей КИ
Актелион Фармасьютиклз Лтд. (Actelion Pharmaceuticals Ltd.), Швейцария
Название ЛП
босентан
Города
Кемерово, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10033.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование для определения эффективности и безопасности различных доз препарата Lu AA21004 у пациентов с большим депрессивным расстройством
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
13.04.2011 - 31.05.2012
Номер и дата РКИ
174 13.04.2011
Название организации, проводящей КИ
«Такеда Глобал Рисерч энд Девелопмент Центр (Юроп) Лтд», Великобритания
Название ЛП
Lu AA21004
Города
Екатеринбург, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
10034.
Название протокола
Oткрытое проспективное многоцентровое исследование для оценки фармакокинетики, переносимости, безопасности и эффективности педиатрической формы препарата боcентан при ежедневном двукратном приеме в сравнении с ежедневным трехкратным приемом у детей с легочной артериальной гипертензией
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
11.04.2011 - 30.09.2013
Номер и дата РКИ
168 12.04.2011
Название организации, проводящей КИ
Актелион Фармасьютиклз Лтд. (Actelion Pharmaceuticals Ltd.)
Название ЛП
Ro 47-0203 (босентан, Траклир)
Города
Кемерово, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10035.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо - контролируемое исследование фазы 3 для оценки безопасности и эффективности препарата LY2127399 у пациентов с ревматоидным артритом (РА) с применением или без применения базисной терапии противоревматическими препаратами, которые изменяют течение заболевания
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
11.04.2011 - 31.03.2014
Номер и дата РКИ
164 11.04.2011
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
LY2127399
Города
Барнаул, Кемерово, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Ханты-Мансийск, Чита
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10036.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование 3 фазы по сравнительной оценке режимов доцетаксел плюс рамуцирумаб и доцетаксел плюс плацебо в лечении немелкоклеточного рака легкого IV стадии у пациентов с прогрессированием заболевания после одного режима терапии на основе производных платины.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
11.04.2011 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
167 11.04.2011
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
IMC-1121B, LY3009806 (Рамуцирумаб)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Ставрополь
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10037.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, 2-й фазы исследование препарата OSI-906 в комбинации с Эрлотинибом (Тарцева®) или Эрлотинибом в комбинации с плацебо у пациентов без признаков прогрессирования после четырех циклов химиотерапии на основе препаратов платины в рамках первой линии лечения по поводу распространенного немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ).
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
11.04.2011 - 31.05.2014
Номер и дата РКИ
163 11.04.2011
Название организации, проводящей КИ
«Астеллас Фарма Глобал Девелопмент, Инк.», США
Название ЛП
OSI-906
Города
Казань, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10038.
Название протокола
Открытое, рандомизированное исследование фазы 3 инотузумаба озогамицина, назначаемого в комбинации с ритуксимабом, по сравнению с выбранной исследователем терапией у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной CD22-положительной агрессивной неходжкинской лимфомой, которые не являются кандидатами для интенсивной высокодозной химиотерапии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
11.04.2011 - 01.12.2019
Номер и дата РКИ
165 11.04.2011
Название организации, проводящей КИ
Пфайзер Инк, США
Название ЛП
Инотузумаба озогамицин
Города
Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10039.
Название протокола
Рандомизированное, открытое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности кризотиниба в сравнении с комбинированной терапией пеметрексед/цисплатин или пеметрексед/карбоплатин у пациентов с неплоскоклеточной карциномой легкого, ранее не получавших лечение, с выявленной транслокацией или инверсией в локусе гена киназы анапластической лимфомы (ALK)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
11.04.2011 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
166 11.04.2011
Название организации, проводящей КИ
Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн
Название ЛП
Кризотиниб (PF-02341066)
Города
Москва, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10040.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебоконтролируемое, исследование 2Б фазы, по оценке эффективности и безопасности монотерапии динатрия фостаматиниба в сравнении с адалимумабом у пациентов с ревматоидным артритом в активной форме, проводимое в параллельных группах
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
08.04.2011 - 31.01.2014
Номер и дата РКИ
161 08.04.2011
Название организации, проводящей КИ
«АстраЗенека АВ», Швеция
Название ЛП
Динатрия фостаматиниб (FosD, R935788)
Города
Воронеж, Казань, Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено