Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
9971.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах безопасности и эффективности применения Афалазы у пациентов с симптомами доброкачественной гиперплазии предстательной железы и риском прогрессии
Терапевтическая область
Нефрология, Урология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2012 - 01.10.2014
Номер и дата РКИ
300 05.09.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Название ЛП
Афалаза
Города
Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9972.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование для оценки эффективности и безопасности препарата SAR236553/REGN727 у пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией и уровнем холестерина липопротеинов низкой плотности 160 мг/дл или выше на фоне липидмодифицирующей терапии
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
05.09.2012 - 01.06.2015
Номер и дата РКИ
303 05.09.2012
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП
SAR236553 (REGN727)
Города
Архангельск, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9973.
Название протокола
3 фаза исследования Асунапревира и Даклатасвира (двойная терапия) у пациентов, устойчивых или частично ответивших на лечение Пегинтерфероном Альфа и Рибавирином (П/Р), пациентов с непереносимостью или изначально непригодных для лечения П/Р, а также ранее не леченных пациентов с 1b генотипом хронического вирусного гепатита С
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
04.09.2012 - 31.01.2015
Номер и дата РКИ
298 04.09.2012
Название организации, проводящей КИ
Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорайшн
Название ЛП
Асунапревир (BMS-650032) + Даклатасвир (BMS-790052)
Города
Красноярск, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9974.
Название протокола
3 фаза открытого исследования Асунапревира и Даклатасвира плюс Пегинтерферон Альфа 2а (Пегасис) и Рибавирин (Копегус) (П/Р) (квадротерапия) у пациентов с генотипами 1 или 4 хронического вирусного гепатита С, устойчивых/ частично ответивших на лечение Пегинтерфероном альфа 2а или 2b плюс Рибаверин
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
04.09.2012 - 30.04.2014
Номер и дата РКИ
299 04.09.2012
Название организации, проводящей КИ
Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорайшн
Название ЛП
Асунапревир (BMS-650032) + Даклатасвир (BMS-790052)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9975.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование 3 фазы препарата Ибрутиниб, ингибитора тирозинкиназы Брутона (ТКБ), в комбинации с Бендамустином и Ритуксимабом (БР) у пациентов с рецидивирующим или резистентным хроническим лимфоцитарным лейкозом/лимфомой из малых лимфоцитов
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2012 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
296 30.08.2012
Название организации, проводящей КИ
Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Название ЛП
Ибрутиниб (PCI-32765)
Города
Архангельск, Дзержинск, Екатеринбург, Ижевск, Казань, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Сыктывкар, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9976.
Название протокола
Многоцентровое открытое исследование 2ой фазы, проводимое в единственной лечебной группе для оценки эффективности и безопасности монотерапии препаратом Ибрутиниб, ингибитором тирозинкиназы Брутона (ТКБ), у пациентов с лимфомой из клеток мантийной зоны при прогрессировании заболевания после терапии Бортезомибом
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2012 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
297 30.08.2012
Название организации, проводящей КИ
Янссен-Силаг Интернейшнл НВ
Название ЛП
Ибрутиниб (PCI-32765)
Города
Краснодар, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
9977.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рамиприл таблетки 10 мг (ОАО Синтез, Россия) и Тритаце® таблетки 10 мг (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия произведено Санофи-Авентис С.п.А., Италия)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
20.08.2012 - 14.08.2013
Номер и дата РКИ
272 20.08.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО «Синтез»)
Название ЛП
Рамиприл
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9978.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Клопидогрел таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг (ОАО Татхимфармпрепараты, Россия) и Плавикс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг (Санофи Фарма Бристол-Майерс Сквибб ЭсЭнСи, произведено Санофи Винтроп Индустрия, Франция)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2012 - 01.09.2013
Номер и дата РКИ
281 20.08.2012
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Татхимфармпрепараты"
Название ЛП
Клопидогрел
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9979.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Баяу, таблетки покрытые плёночной оболочкой 100 мг (ООО Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ, Россия (произведено: Азия Фармасьютикал Индастриз, Сирия)) и Виагра®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг (Пфайзер ПГМ, Франция)
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
20.08.2012 - 05.04.2013
Номер и дата РКИ
289 20.08.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ"
Название ЛП
Баяу (Силденафил)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9980.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы c целью оценки эффективности и безопасности апремиласта (CC-10004) при лечении активного анкилозирующего спондилита
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
20.08.2012 - 30.11.2018
Номер и дата РКИ
274 20.08.2012
Название организации, проводящей КИ
Celgene Corporation/ Селжден Корпорейшн
Название ЛП
CC-10004 (Апремиласт, Апремиласт)
Города
Владимир, Екатеринбург, Казань, Нижний Новгород, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено