Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4268 исследования
41.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, параллельное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Налтрексон, лиофилизат для приготовления суспензии для в/м введения пролонгированного действия, 380 мг (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) и Вивитрол, порошок для приготовления суспензии для в/м введения пролонгированного действия, 380 мг
(ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
23.10.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
489 23.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Название ЛП
Налтрексон
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
42.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Миртазапин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Remeron, таблетки, покрытые оболочкой, 30 мг (Organon Turkey Ilaclari Ltd. Sti, Турция), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
23.10.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
488 23.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Миртазапин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
43.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ЛОПЕРАМИД, капсулы, 2 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом Imodium akut, капсулы, 2 мг, Johnson & Johnson GmbH, Германия
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
22.10.2024 - 30.09.2025
Номер и дата РКИ
487 22.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Название ЛП
Лоперамид
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
44.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-RBC, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (АО Р-Фарм, Россия), в сравнении с референтным препаратом Рисарг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Новартис Оверсиз Инвестментс АГ, Швейцария), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.10.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
486 22.10.2024
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
Рибоциклиб (DT-RBC, L011257)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
45.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Кеторолак, таблетки шипучие, 10 мг, АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Pr Toradol®, таблетки, 10 мг, AA Pharma Inc., Канада, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
22.10.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
485 22.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Кеторолак
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
46.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов RB-0012, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ООО ПСК Фарма, Россия) и препарата сравнения у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
21.10.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
484 21.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-0012
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
47.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Эрдостеин, капсулы, 300 мг с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
21.10.2024 - 01.09.2026
Номер и дата РКИ
483 21.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Корея Арлико Фарм Ко., Лтд (Korea Arlico Pharm Co., Ltd)
Название ЛП
Эрдостеин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
48.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Линаглиптин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Тражента®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
21.10.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
482 21.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Линаглиптин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
49.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сравнительное репликативное, перекрестное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности с двумя последовательностями и четырьмя периодами приема лекарственных препаратов Амлодипин+валсартан+гидрохлоротиазид таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 5 мг + 160 мг + 12.5 мг (Майлан Лабораториз Лимитед, Индия) и Ко-Эксфорж таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 5 мг + 160 мг + 12.5 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
21.10.2024 - 01.01.2026
Номер и дата РКИ
481 21.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Майлан Лабораториз Лимитед
Название ЛП
Амлодипин+Валсартан+Гидрохлоротиазид
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
50.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата (АО Фармасинтез-Норд, Россия) и препарата сравнения у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
17.10.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
479 17.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-37/2023
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ