Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4938 исследования
41.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Либергеста 20, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мкг + 20 мкг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и Логест®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мкг + 20 мкг (Байер АГ, Германия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
01.07.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
286 01.07.2026
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Либергеста 20 (Гестоден + Этинилэстрадиол)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
42.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Декскетопрофен таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Дексалгин® таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг (Менарини Интернейшнл Оператионс Люксембоург, Люксембург), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.07.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
288 01.07.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Декскетопрофен
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
43.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Апрепитант, капсулы, 125 мг (ООО Аспектус фарма, Россия) и Эменд®, капсулы, 125 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2026 - 01.06.2027
Номер и дата РКИ
287 01.07.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Аспектус фарма"
Название ЛП
Апрепитант
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
44.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата БРЦ01 в сравнении с референтным препаратом после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
30.06.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
285 30.06.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Барицитиниб (БРЦ01)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
45.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов АРРИЗА®, пленки, диспергируемые в полости рта, 10 мг (Держатель РУ: ООО Эндокринные технологии, производитель: ФГУП Эндофарм, Россия) и MAXALT®, таблетки, диспергируемые в полости рта, 10 мг (MERCK SHARP & DOHME B.V. Нидерланды), после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
30.06.2026 - 22.06.2027
Номер и дата РКИ
284 30.06.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Эндокринные технологии"
Название ЛП
АРРИЗА® (Ризатриптан)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
46.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное полностью репликативное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Верапамил Ретард, таблетки с пролонгированным высвобождением, 240 мг, (АО АВВА РУС, Россия) и
Изоптин® СР 240, таблетки с пролонгированным высвобождением, 240 мг, (Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
29.06.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
283 29.06.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "АВВА РУС"
Название ЛП
Верапамил Ретард (Верапамил)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
47.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, адаптивное, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата С3Т01, у здоровых добровольцев в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах после приема натощак
Терапевтическая область
Хирургия, Травматология
Дата начала и окончания КИ
29.06.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
282 29.06.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
С3Т01 (Сузетриджин)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
48.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата ПРМ01 в сравнении с референтным препаратом после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
29.06.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
281 29.06.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
ПРМ01 (Перампанел)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
49.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата 19501 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и референтного препарата у пациентов после многократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
24.06.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
277 24.06.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
LCBC19501
Города
Барнаул, Москва, Нальчик, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
50.
Название протокола
Открытое рандомизированное репликативное перекрестное четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Инсулипон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция) и препарата сравнения Тиоктацид®БВ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (МЕДА Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.06.2026 - 30.06.2027
Номер и дата РКИ
278 24.06.2026
Название организации, проводящей КИ
«Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.»
Название ЛП
Инсулипон (Тиоктовая кислота)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ