Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 3979 исследования
41.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Сафистон® Дуо, таблетки диспергируемые, 400 мг + 325 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Ибуклин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг + 325 мг (Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Индия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
19.03.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
102 19.03.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "Озон"
Название ЛП
Сафистон® Дуо (Ибупрофен + Парацетамол)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
42.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Эплеренон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Инспра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Виатрис Спешиалти ЭлЭлСи, США), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
19.03.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
101 19.03.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Эплеренон
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
43.
Название протокола
Открытое рандомизированное параллельное сравнительное исследование фармакокинетических параметров, биоэквивалентности, безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата PZN-32/2023 (АО Фармасинтез-Норд, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
18.03.2024 - 29.01.2025
Номер и дата РКИ
96 18.03.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-32/2023
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
44.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности исследуемого препарата , таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг (АО Фармасинтез-Норд, Россия), и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак и после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая), Иммунология
Дата начала и окончания КИ
18.03.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
97 18.03.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-42/2023 (Упадацитиниб)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
45.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Амлодипин, таблетки, 10 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Норваск, таблетки, 10 мг (держатель РУ Виатрис Спешиалти ЭлЭлСи, США), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
18.03.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
98 18.03.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "РИФ"
Название ЛП
Амлодипин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
46.
Название протокола
Рандомизированное открытое перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Дидрогестерон Кроно, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Янчжоу Ауриско Фармасьютикал Ко.,Лтд., Китай) и препарата Дюфастон®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
18.03.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
93 18.03.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Кронофарм"
Название ЛП
Дидрогестерон Кроно (Дидрогестерон)
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
47.
Название протокола
№ VALSARTAN-11/2023 Открытое, рандомизированное, перекрестное, четырехпериодное с повторным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Диортан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 160 мг, АО ФОРП, производитель ООО НоваМедика Иннотех, Россия и Диован®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 160 мг, производитель Новартис Фармасьютика С.А., Испания, у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
31.03.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
95 18.03.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное Общество «Филевское оптово-розничное предприятие" (АО "ФОРП")
Название ЛП
Диортан (Валсартан)
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
48.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата RB-0009 в сравнении с референтным препаратом при однократном приеме после приема пищи у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
15.03.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
92 15.03.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
Сапроптерин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
49.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата ХTBС11401, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг+10 мг+4 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых субъектов после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Другое, Общая практика, Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
14.03.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
88 14.03.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
(, 2-[4-(2-метилпропил)фенил] пропановая кислота + 3-[(1R) -1-гидрокси-2-(метиламино)этил]фенол гидрохлорид + (Z)-бут-2-ендиовая кислота; 3-(4-хлорофенил)-N,N-диметил-3-пиридин-2-илпропан-1-амин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
50.
Название протокола
Открытое рандомизированное параллельное сравнительное исследование фармакокинетических параметров, биоэквивалентности, безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата WRYС12301 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
14.03.2024 - 29.01.2025
Номер и дата РКИ
87 14.03.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
WRYC12301
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ