Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4443 исследования
41.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Бисопролол + Периндоприл (периндоприла трет-бутиламин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 8 мг (производитель: ООО Фармтехнология, Республика Беларусь; держатель РУ: не применимо) и Престилол® (бисопролол + периндоприл), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 10 мг (производитель: Лаборатории Сервье Индастри, Франция / Сервье (Ирландия) Индастриз Лтд., Ирландия; держатель РУ: Лаборатории Сервье, Франция) у здоровых участников после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
21.03.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
134 21.03.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Фармтехнология»
Название ЛП
Бисопролол + Периндоприл
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
42.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Атомоксетин-СЗ капсулы 60 мг (НАО Северная звезда, Россия) и референтного лекарственного препарата Страттера® капсулы 60 мг (ООО Свикс Хэлскеа, Россия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
21.03.2025 - 06.02.2027
Номер и дата РКИ
133 21.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда")
Название ЛП
Атомоксетин-СЗ (Атомоксетин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
43.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное четырёхпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата ANDO-TEST, гель для наружного применения, 10 мг/г (производитель: Энкьюб Этикалс Пвт. Лтд., Индия) и референтного препарата у пациентов мужского пола с гипогонадизмом в условиях применения натощак
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
19.03.2025 - 30.04.2026
Номер и дата РКИ
126 19.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Энкьюб Этикалс Пвт. Лтд.
Название ЛП
ANDO-TEST
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
44.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов RB-0028, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО ПСК Фарма, Россия) и препарата сравнения у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
19.03.2025 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
125 19.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-0028
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
45.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Солифенацин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и Везикар, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Дельфарм Меппель Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
18.03.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
124 18.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Солифенацин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
46.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Хинаприл, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и Аккупро®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Гедеке ГмбХ, Германия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
17.03.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
121 17.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответсвенностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Хинаприл
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
47.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности с двумя периодами и двумя последовательностями комбинированного препарата СУТАБИ (розувастатин 10 мг + фенофибрат 145 мг), таблетки (Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд., Индия) и монокомпонентных препаратов Крестор®, таблетки, покрытые поленочной оболочкой 10 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед Великобритания) и Трайкор® (фенофибрат), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 145 мг (Эббот Лэбораториз ГмбХ, Германия) после однократного приема препаратов здоровыми субъектами натощак
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
17.03.2025 - 01.03.2026
Номер и дата РКИ
123 17.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд.
Название ЛП
СУТАБИ (Розувастин + Фенофибрат)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
48.
Название протокола
Открытое исследование биоэквивалентности исследуемого препарата IBU и препарата сравнения у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.03.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
122 17.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп"
Название ЛП
IBU
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
49.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности с четырьмя периодами и двумя последовательностями комбинированного препарата МИКАФОР-АМЛО (Телмисартан 80 мг + Амлодипин 10 мг), таблетки (Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд., Индия) и комбинированного препарата Твинста (Телмисартан 80 мг + Амлодипин 10 мг), таблетки (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) после однократного приема препаратов здоровыми субъектами натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
13.03.2025 - 01.03.2026
Номер и дата РКИ
118 13.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд.
Название ЛП
МИКАФОР-АМЛО (Телмисартан+Амлодипин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
50.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов АПОТЕЛЬ МАКС, раствор для инфузий, 10 мг/мл (Уни-Фарма Клеон Цетис Фармацевтические Лаборатории С.А., Греция) и Парацетамол Каби, раствор для инфузий, 10 мг/мл (Фрезениус Каби Дойчланд, ГмбХ, Германия) при однократном инфузионном внутривенном введении здоровым добровольцам.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
13.03.2025 - 30.09.2025
Номер и дата РКИ
119 13.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Уни-Фарма Клеон Цетис Фармацевтические Лаборатории С.А.
Название ЛП
Апотель Макс (Парацетамол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ