GY48LS6

Феърфилд
[ ]

Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев


В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Дата РКИ: с по
Найдено 4443 исследования
91.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тикагрелор Дж, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (ООО Джодас Экспоим(Россия), в сравнении с препаратом Брилинта, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (АстраЗенека АБ, Швеция), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ 24.02.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 57 06.02.2025
Название организации, проводящей КИ ООО "Джодас Экспоим"
Название ЛП Тикагрелор Дж (Тикагрелор)
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
92.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и безопасности препаратов Дапаглифлозин + Метформин (10мг+1000мг), таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой (East African (India) Overseas, Индия / ООО Авиценна Биотех, Россия), и Сигдуо Лонг (10мг+1000мг), таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой (АстраЗенека АБ, Швеция), при однократном приеме внутрь у взрослых здоровых добровольцев натощак и после еды
Терапевтическая область Диабетология
Дата начала и окончания КИ 06.02.2025 - 04.10.2026
Номер и дата РКИ 55 06.02.2025
Название организации, проводящей КИ ООО "Авиценна Биотех"
Название ЛП Дапаглифлозин+Метформин
Города Ростов
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
93.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное с двумя последовательными периодами исследование сравнительной фармакокинетики и безопасности препаратов Метформин + Эмпаглифлозин (1000 мг + 12,5 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой (East African (India) Overseas, Индия / ООО Авиценна Биотех, Россия), и Синджарди (12,5 мг + 1000 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) при однократном приеме внутрь у взрослых здоровых добровольцев после еды
Терапевтическая область Диабетология
Дата начала и окончания КИ 06.02.2025 - 15.07.2026
Номер и дата РКИ 54 06.02.2025
Название организации, проводящей КИ ООО "Авиценна Биотех"
Название ЛП Метформин+Эмпаглифлозин
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
94.
Название протокола Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование локальной доступности препаратов Амилметакрезол + Дихлорбензиловый спирт, таблетки для рассасывания [медово-лимонные], 0.6 мг + 1.2 мг (MAPAEX CONSUMER HEALTHCARE PRIVATE LIMITED, India) и Стрепсилс®, таблетки для рассасывания [медово-лимонные], 0.6 мг + 1.2 мг (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) при пероральном использовании натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 06.02.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 56 06.02.2025
Название организации, проводящей КИ «Мапаэкс Консьюмер Хелскеар Прайвет Лимитед» («Mapaex Consumer Healthcare Private Limited»)
Название ЛП Амилметакрезол + Дихлорбензиловый спирт
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
95.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тиамазол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Тирозол®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, производитель Мерк Хелскеа КГаА, Германия, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 04.02.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ 52 04.02.2025
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП Тиамазол
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
96.
Название протокола Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Железа карбоксимальтозат, раствор для внутривенного введения 50 мг/мл, АО Бинергия, Россия, и препарата Феринжект®, раствор для внутривенного введения 50 мг/мл, Вифор (Интернэшнл) Инк., Швейцария у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Гематология, Другое
Дата начала и окончания КИ 04.02.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 51 04.02.2025
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Бинергия"
Название ЛП Железа карбоксимальтозат
Города Томск
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
97.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности и относительной биодоступности препаратов Лизиноприл, таблетки, 20 мг (ОАО БЗМП, Республика Беларусь) и Zestril, таблетки, 20 мг, (AstraZeneca UK, Великобритания) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ 03.02.2025 - 11.06.2025
Номер и дата РКИ 49 03.02.2025
Название организации, проводящей КИ Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов»
Название ЛП Лизиноприл
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
98.
Название протокола Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Кандесартан + Гидрохлоротиазид, таблетки, 16 мг + 12.5 мг (ТЕВА) и Атаканд® Плюс, таблетки, 16 мг + 12.5 мг (АстраЗенека АБ), после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 03.02.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 47 03.02.2025
Название организации, проводящей КИ Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП Кандесартан + Гидрохлоротиазид
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
99.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Эзомепразол, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 40 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Нексиум, таблетки, покрытые оболочкой 40 мг, производитель АстраЗенека АБ, Швеция, у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 03.02.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ 50 03.02.2025
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Название ЛП Эзомепразол
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
100.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Монтелукаст, таблетки жевательные, 5 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Сингуляр®, таблетки жевательные, 5 мг (ООО Органон, Россия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 03.02.2025 - 31.01.2027
Номер и дата РКИ 48 03.02.2025
Название организации, проводящей КИ ООО "Атолл"
Название ЛП Монтелукаст
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50