Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4709 исследования
91.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, полностью репликативное четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ибрутиниб, капсулы 140 мг (ООО Джодас Экспоим, Россия), в сравнении с препаратом Имбрувика®, капсулы 140 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
25.09.2025 - 31.03.2026
Номер и дата РКИ
437 25.09.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Джодас Экспоим»
Название ЛП
Ибрутиниб
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
92.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Индапамид + Периндоприл таблетки 2.5 мг + 8 мг (АО АЛСИ Фарма, Россия) и референтного лекарственного препарата Нолипрел® А Би-форте таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2.5 мг + 10 мг (Лаборатории Сервье, Франция) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
25.09.2025 - 01.08.2026
Номер и дата РКИ
435 25.09.2025
Название организации, проводящей КИ
АО «АЛСИ Фарма»
Название ЛП
Индапамид + Периндоприл
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
93.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное с двумя последовательностями приема препаратов исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ривароксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг (ООО Гротекс, Россия) и Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг (Байер АГ, Германия) при приеме натощак у здоровых добровольцев – мужчин
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
23.09.2025 - 31.03.2027
Номер и дата РКИ
430 23.09.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс"
Название ЛП
SS_535 (Ривароксабан)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
94.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Тегафур, капсулы, 400 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и Фторафур®, капсулы, 400 мг (АО Гриндекс, Латвия) у пациентов с онкологическими заболеваниями.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
23.09.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
429 23.09.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Тегафур
Города
Киров, Нальчик, Уфа
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
95.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Эмпаглифлозин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Джардинс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, производитель Роттендорф Фарма ГмбХ, Германия, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
22.09.2025 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
427 22.09.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Эмпаглифлозин
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
96.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Луразидон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и Латуда, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Анжелини Фарма С.п.А., Италия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
19.09.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
425 19.09.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Луразидон
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
97.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Питавастатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг (Аннора Фарма Прайвет Лимитед, Индия) в сравнении с референтным препаратом при однократном приеме у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
19.09.2025 - 01.09.2028
Номер и дата РКИ
426 19.09.2025
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Питавастатин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
98.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Апиксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, (ООО Аспектус фарма, Россия) и Эликвис® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Пфайзер Инк, США), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Гематология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
15.09.2025 - 31.08.2026
Номер и дата РКИ
420 15.09.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Аспектус фарма"
Название ЛП
Апиксабан
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
99.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности однократного применения препарата RB-2407107 в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
15.09.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
419 15.09.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-2407107
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
100.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Дроспиренон + этинилэстрадиол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3,0 мг + 0,03 мг, АО Бинергия, Россия и препарата Ярина®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3,0 мг + 0,03 мг, Байер АГ, Германия, у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
15.09.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
416 15.09.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "Альфа Групп"
Название ЛП
Дроспиренон + Этинилэстрадиол
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ