Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4692 исследования
91.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное в двух последовательностях исследование биоэквивалентности лекарственных препаратов Руфилон, 400 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО Ген Илач ве Саглык Урунлери Сан. Ве Тидж. А. Ш., Турция, и Иновелон®, 400 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Эйсай Юроп Лимитед, Соединенное Королевство, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
10.09.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
410 10.09.2025
Название организации, проводящей КИ
АО Ген Илач ве Саглык Урунлери Сан. Ве Тидж. А. Ш.
Название ЛП
Руфилон (Руфинамид)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
92.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, четырехпериодное, в двух последовательностях, полное репликативное перекрестное исследование биоэквивалентности препарата Азилсартана медоксомил + Хлорталидон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг + 25 мг и препарата Эдарби® Кло 40 мг + 25 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2025 - 31.10.2027
Номер и дата РКИ
409 10.09.2025
Название организации, проводящей КИ
ОАО «Гедеон Рихтер»
Название ЛП
Азилсартана медоксомил+Хлорталидон
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
93.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата
Флувоксамин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (АО Фармпроект, Россия) в сравнении с референтным препаратом при однократном приеме у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
03.09.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
402 03.09.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Фармпроект»
Название ЛП
Флувоксамин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
94.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетических параметров, биоэквивалентности, безопасности и переносимости лекарственного препарата RB-2503140 (ООО ПСК Фарма) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
02.09.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
399 02.09.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПСК Фарма"
Название ЛП
RB-2503140
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
95.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов Ривароксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Босналек АО), и Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Ортопедия, Терапия (общая), Хирургия, Травматология
Дата начала и окончания КИ
02.09.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
401 02.09.2025
Название организации, проводящей КИ
АО «Босналек»
Название ЛП
Ривароксабан
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
96.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Диацереин, капсулы, 50 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Артродарин®, капсулы, 50 мг (ТРБ Кемедика Интернешнл С.А., Швейцария), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.09.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
400 02.09.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Диацереин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
97.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Цилостазол, таблетки, диспергируемые в полости рта, 100 мг, (ООО Аспектус фарма, Россия) и Рlеtаl, таблетки, диспергируемые в полости рта, 100 мг, (Otsuka Pharmaceutical Со. Ltd., Япония) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.09.2025 - 10.07.2026
Номер и дата РКИ
398 01.09.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Аспектус фарма"
Название ЛП
Цилостазол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
98.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов Ривароксабан, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (Босналек АО), и Ксарелто®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема каждого из препаратов
Терапевтическая область
Детская хирургия, Терапия (общая), Хирургия, Кардиология, Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
397 01.09.2025
Название организации, проводящей КИ
АО «Босналек»
Название ЛП
Ривароксабан
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
99.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата (АО Фармасинтез, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
29.08.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
393 29.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
PZ-24/2024 (Аталурен)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
100.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Диеногест, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг, АО Бинергия, Россия и препарата Визанна, таблетки, 2 мг, Байер АГ, Германия, у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
29.08.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
392 29.08.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "Альфа Групп"
Название ЛП
Диеногест
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ