Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4774 исследования
21.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухпериодное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Питавастатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и Ливазо, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг (Рекордати Ирландия Лтд, Ирландия) в двух группах здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак.
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
03.02.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
33 03.02.2026
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Питавастатин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
22.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Амлодипин + Индапамид + Периндоприл таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+2,5 мг+8 мг (АО АВВА РУС, Россия) и референтного лекарственного препарата Трипликсам® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+2,5 мг+10 мг (Лаборатории Сервье, Франция) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
02.02.2026 - 31.01.2027
Номер и дата РКИ
32 02.02.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "АВВА РУС"
Название ЛП
Амлодипин + Индапамид + Периндоприл
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
23.
Название протокола
Открытое, сбалансированное, перекрестное, рандомизированное, одноцентровое, двухпоследовательное, двухпериодное исследование биодоступности и биоэквивалентности препаратов Эмпаглифлозин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия) и Джардинс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия), после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами в одинаковой дозе.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
29.01.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
27 29.01.2026
Название организации, проводящей КИ
Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия
Название ЛП
Эмпаглифлозин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
24.
Название протокола
Открытое адаптивное рандомизированное исследование в параллельных группах сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Милонга, капсулы, 40 мг (Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция) и препарата сравнения Кстанди, капсулы, 40 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.01.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
24 29.01.2026
Название организации, проводящей КИ
«Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.»
Название ЛП
Милонга (Энзалутамид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
25.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Колхицин таблетки 1 мг (ООО Интерпласт, Россия), в сравнении с препаратом Колхицин Опокальциум® таблетки 1 мг (Лаборатории Майоли Спиндлер, Франция), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
29.01.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
26 29.01.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "ИНТЕРПЛАСТ"
Название ЛП
Колхицин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
26.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Ивакафтор+Лумакафтор, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг+200 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным
препаратом Оркамби®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг+200 мг (Вертекс Фармасьютикалс (Ирландия) Лимитед) после приема здоровыми добровольцами в перекрестном порядке, с двумя последовательностями, в двух периодах, после высококалорийного завтрака
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.01.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
21 28.01.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Ивакафтор+Лумакафтор
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
27.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак.
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
29.12.2025 - 20.11.2027
Номер и дата РКИ
15 23.01.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень"
Название ЛП
PZT-09/2025
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
28.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, полностью репликативное, четырехпериодное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Дабигатрана этексилат, капсулы, 150 мг (Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия) и Прадакса®, капсулы, 150 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия), после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
23.01.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
16 23.01.2026
Название организации, проводящей КИ
Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия
Название ЛП
Дабигатрана этексилат
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
29.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Линаглиптин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг (ООО МАКИЗ-ФАРМА, Россия), и Тражента®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
22.01.2026 - 01.09.2028
Номер и дата РКИ
12 22.01.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "МАКИЗ-ФАРМА"
Название ЛП
Линаглиптин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
30.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Эбастин, 20 мг, таблетки, диспергируемые в полости рта (АО Фармпроект, Россия) и препарата Кестин®, 20 мг, таблетки-лиофилизат (Алмиралл, С.А., Испания) у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
22.01.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
14 22.01.2026
Название организации, проводящей КИ
АО «Фармпроект»
Название ЛП
Эбастин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ