Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4842 исследования
21.
Название протокола
Открытое адаптивное рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Месамед, суппозитории ректальные, 500 мг (ООО Рубикон, Республика Беларусь) и препарата сравнения Салофальк, суппозитории ректальные, 500 мг (Др. Фальк Фарма ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев при однократном применении.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
30.03.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
126 27.03.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «Рубикон»
Название ЛП
Месамед (Месалазин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
22.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухпериодное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен, капсулы, 200 мг (АФЛ Хелс Кер Лимитед, Индия) и Нурофен® Экспресс, капсулы, 200 мг (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Соединенное Королевство), после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
26.03.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
122 26.03.2026
Название организации, проводящей КИ
АФЛ Хелс Кер Лимитед
Название ЛП
Ибупрофен
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
23.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухпериодное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата ГП-14-018-02 (ООО Фарм-Синтез, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь после еды
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
26.03.2026 - 28.01.2027
Номер и дата РКИ
123 26.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Фарм-Синтез»
Название ЛП
ГП-14-018-02 (Лапатиниб)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
24.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Флувоксамин таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Феварин® таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг (Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
25.03.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
121 25.03.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Флувоксамин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
25.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, четырехпериодное, в двух последовательностях, полное репликативное, перекрестное исследование биоэквивалентности препарата PE/G/0004, 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ООО ФармЭко, Россия), и препарата сравнения, у взрослых здоровых добровольцев мужского пола при приеме натощак
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
25.03.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
120 25.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Фармэра»
Название ЛП
PE/G/0004 (Акситиниб)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
26.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах и двух последовательностях исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препарата BEP115 (АО Рафарма, Россия) и референтного препарата при приеме натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.03.2026 - 22.12.2027
Номер и дата РКИ
116 24.03.2026
Название организации, проводящей КИ
АО «Рафарма»
Название ЛП
BEP115
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
27.
Название протокола
Открытое рандомизированное репликативное четырехпериодное одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Итраконазол, капсулы, 100 мг (АДЖИО ФАРМАЦЕВТИКАЛЗ ЛТД., Индия) и Sporanox®, капсулы, 100 мг (Janssen-Cilag, S.A, Испания) у здоровых добровольцев при однократном приеме после приема пищи.
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
24.03.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
119 24.03.2026
Название организации, проводящей КИ
АДЖИО ФАРМАЦЕВТИКАЛЗ ЛТД.
Название ЛП
Итраконазол
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
28.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) в двух периодах препаратов Донормил®, 15 мг, таблетки шипучие (УПСА САС, Франция), и Донормил®, 15 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (УПСА САС, Франция), натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.03.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
118 24.03.2026
Название организации, проводящей КИ
УПСА САС
Название ЛП
Донормил® (Доксиламин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
29.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов EEU162500, (АО АКРИХИН, Россия), и референтного препарата, с участием здоровых добровольцев мужского пола, при однократном приеме после приема пищи.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2026 - 01.04.2028
Номер и дата РКИ
113 23.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Название ЛП
EEU162500 (Ривароксабан)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
30.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, четырехпериодное, одноцентровое исследование биоэквивалентности с полным повторным дизайном препарата Хлорпротиксен Санофи (АО Санофи Россия), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг и препарата Труксал (Х. Лундбек А/О, Дания), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг, при приеме внутрь здоровыми добровольцами после еды.
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
23.03.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
114 23.03.2026
Название организации, проводящей КИ
АО «Санофи Россия»
Название ЛП
Хлорпротиксен Санофи (Хлорпротиксен)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ