Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4268 исследования
21.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование с сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-ABM, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (АО Р-Фарм, Россия), в сравнении с референтным препаратом Зенлистик, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО Свикс Хэлскеа, Россия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
31.10.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
515 31.10.2024
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
Абемациклиб (DT-ABM, L011138)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
22.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Ривароксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ЗАО Эвалар, Россия), и Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология, Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ
31.10.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
514 31.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Эвалар»
Название ЛП
Ривароксабан
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
23.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лорноксикам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8 мг (ООО Гротекс, Россия) и Ксефокам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8 мг (АО Нижфарм, Россия), после приема натощак здоровыми добровольцами мужского пола
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.11.2024 - 31.10.2025
Номер и дата РКИ
511 30.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "Гротекс"
Название ЛП
Лорноксикам
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
24.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Силодозин, капсулы, 8 мг (Ипка Лабораториз Лимитед, Индия), и референтного препарата у здоровых взрослых субъектов мужского пола после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
29.10.2024 - 10.09.2025
Номер и дата РКИ
510 29.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Ипка Лабораториз Лимитед
Название ЛП
Силодозин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
25.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата APL132400 с участием здоровых добровольцев при однократном приеме после приема пищи
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
29.10.2024 - 01.09.2026
Номер и дата РКИ
509 29.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Название ЛП
APL132400
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
26.
Название протокола
Открытое исследование фармакокинетики, фармакодинамики и биоэквивалентности лекарственных препаратов LIPR и препарата
сравнения у здоровых
добровольцев
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология, Дерматология, Терапия (общая), Хирургия
Дата начала и окончания КИ
29.10.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
508 29.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ПАО "Синтез"
Название ЛП
LIPR (Лидокаин + Прилокаин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
27.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, в двух периодах сравнительное исследование
фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Эмпаглифлозин +Метформина гидрохлорид 12,5 мг/1000 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) и препарата Синджарди®12,5 мг/1000 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (БерингерИнгельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
29.10.2024 - 31.08.2026
Номер и дата РКИ
507 29.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ОАО «Гедеон Рихтер»
Название ЛП
Эмпаглифлозин + Метформина гидрохлорид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
28.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Ривароксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг (ЗАО Эвалар, Россия), и Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология, Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ
28.10.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
506 28.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Эвалар»
Название ЛП
Ривароксабан
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
29.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препарата RND082400 с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.10.2024 - 01.09.2026
Номер и дата РКИ
504 28.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Название ЛП
RND082400
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
30.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата APL132400 с участием здоровых добровольцев при однократном приеме после приема пищи
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
28.10.2024 - 20.05.2025
Номер и дата РКИ
499 28.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Название ЛП
APL132400
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ