Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4842 исследования
31.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Изотретиноин, капсулы, 20 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с
референтным препаратом Роаккутан®, капсулы, 20 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) после приема стандартного высококалорийного завтрака, здоровыми добровольцами мужского пола в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
23.03.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
111 23.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Изотретиноин
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
32.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, в параллельных группах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Инжектофер, 20 мг/мл, раствор для внутривенного введения (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) и Венофер®, 20 мг/мл, раствор для внутривенного введения (Вифор (Интернэшнл) Инк., Швейцария) у здоровых добровольцев при однократном внутривенном введении.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
20.03.2026 - 01.10.2026
Номер и дата РКИ
109 20.03.2026
Название организации, проводящей КИ
К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Название ЛП
Инжектофер (Железа [III] гидроксид сахарозный комплекс)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
33.
Название протокола
Открытое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TNMODF0125 и препарата сравнения
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
19.03.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
103 19.03.2026
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП «ЭНДОФАРМ»)
Название ЛП
TNMODF0125
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
34.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрёстное, с адаптивным дизайном исследование биодоступности и биоэквивалентности лекарственного препарата
МИР-911, таблетки диспергируемые, 4,43 мг (ООО Орфан медика, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев мужского пола при приёме натощак.
Терапевтическая область
Ортопедия
Дата начала и окончания КИ
19.03.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
105 19.03.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «Орфан медика»
Название ЛП
МИР-911 (Гивиностат)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
35.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Изотретиноин, капсулы, 16 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Роаккутан®, капсулы, 20 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтдю, Швейцария) после приема стандартного высококалорийного завтрака, здоровыми добровольцами мужского пола в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
19.03.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
104 19.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Изотретиноин
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
36.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Дроспиренон + этинилэстрадиол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3,0 мг + 0,02 мг, АО Бинергия, Россия и препарата Джес®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 3,0 мг + 0,02 мг, Байер АГ, Германия, у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
19.03.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
102 19.03.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "Альфа Групп"
Название ЛП
Дроспиренон + Этинилэстрадиол
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
37.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное в параллельных группах адаптивное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов L-ELLA-06VR, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (ООО ИИХР, Россия) и Санленка®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (Гилеад Сайенсиз Айелэнд ЮСи, Ирландия) у здоровых добровольцев натощак и после приема высококалорийной пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
18.03.2026 - 01.02.2027
Номер и дата РКИ
101 18.03.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "ЭлпидаЛаб"
Название ЛП
Ленакапавир (L-ELLA-06VR)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
38.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухпериодное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Дапаглифлозин + Метформин (АФЛ Хелс Кер Лимитед, Индия), таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 1000 мг и Сигдуо Лонг® (АстраЗенека АБ, Швеция), таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 1000 мг, при приеме внутрь здоровыми добровольцами после приема пищи.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
18.03.2026 - 21.08.2027
Номер и дата РКИ
100 18.03.2026
Название организации, проводящей КИ
АФЛ Хелс Кер Лимитед, Индия
Название ЛП
Дапаглифлозин + Метформин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
39.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Изотретиноин, капсулы 20 мг (ООО С ФАРМА, Россия) и Роаккутан®, капсулы 20 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), при приеме внутрь здоровыми добровольцами после еды.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.03.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
97 17.03.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «С ФАРМА», Россия
Название ЛП
Изотретиноин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
40.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Эвоглиптин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Эводин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) после приема натощак здоровыми добровольцами мужского и женского пола в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
17.03.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
96 17.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Эвоглиптин
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ