Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4692 исследования
31.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Дезлоратадин, 5 мг, таблетки, диспергируемые в полости рта (АО Фармпроект, Россия) и референтного препарата Эриус, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Байер Консьюмер Кэр АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
10.11.2025 - 01.09.2026
Номер и дата РКИ
503 10.11.2025
Название организации, проводящей КИ
АО «Фармпроект»
Название ЛП
Дезлоратадин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
32.
Название протокола
Открытое рандомизированное адаптивное перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата МUKC17601 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме после еды
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
07.11.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
500 07.11.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
МUKC17601
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
33.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное с четырьмя периодами сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Респифорб®, капсулы с порошком для ингаляций, 320 мкг+9 мкг/доза (ООО ПСК Фарма, Россия) и референтного препарата с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
07.11.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
502 07.11.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
Респифорб® (Будесонид + Формотерол)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
34.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, с параллельным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата PRO582 (ООО Изварино Фарма, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
07.11.2025 - 23.08.2028
Номер и дата РКИ
501 07.11.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»/ООО «НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ»
Название ЛП
PRO582
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
35.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухпериодное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Левоноргестрел, таблетки 1,5 мг (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и Эскапел® таблетки 1,5 мг (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) в двух группах здоровых добровольцев женского пола после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
05.11.2025 - 05.10.2028
Номер и дата РКИ
497 05.11.2025
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Левоноргестрел
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
36.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, двухпериодное, двухпоследовательное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата , капсулы, 100 мг (АО Фармасинтез-Норд, Россия) и референтного препарата у пациентов с раком яичников после многократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Онкология, Химиотерапия
Дата начала и окончания КИ
01.11.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
494 01.11.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-26/2024
Города
Барнаул, Волгоград, Киров, Москва, Нальчик, Омск, Рязань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
37.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Кандесартан плюс, таблетки, 16 мг+12,5 мг (ООО Рубикон, Республика Беларусь) в сравнении с референтным препаратом при однократном приеме у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.10.2025 - 01.08.2026
Номер и дата РКИ
491 28.10.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Рубикон»
Название ЛП
Кандесартан плюс (кандесартан + гидрохлортиазид)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
38.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Линаглиптин + Метформин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг + 1000 мг (Ипка Лабораториз Лимитед, Индия), и референтного препарата Джентадуэто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг + 1000 мг (Держатель РУ: Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых взрослых субъектов после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
28.10.2025 - 17.04.2026
Номер и дата РКИ
490 28.10.2025
Название организации, проводящей КИ
«Ипка Лабораториз Лимитед»
Название ЛП
Линаглиптин + Метформин
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
39.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Бисопролол – ВЕРТЕКС таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (АО ВЕРТЕКС, Россия), и референтного
лекарственного препарата Конкор® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО Мерк, Россия), с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2025 - 01.12.2027
Номер и дата РКИ
489 28.10.2025
Название организации, проводящей КИ
АО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
Бисопролол-ВЕРТЕКС (Бисопролол)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
40.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата APHRGT-1124 (ООО Эдвансд Фарма, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев мужского пола при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Кардиология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
28.11.2025 - 30.04.2029
Номер и дата РКИ
488 28.10.2025
Название организации, проводящей КИ
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС" (ООО "ЭДВАНСД ФАРМА")
Название ЛП
APHRGT-1124
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ