Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4268 исследования
101.
Название протокола
Открытое рандомизированное репликативное перекрестное четырехэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метформин+ситаглиптин, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг+100 мг (ООО Интерфарма, Россия), и Янумет® Лонг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг+100 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды), при однократном приеме у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
24.09.2024 - 01.12.2025
Номер и дата РКИ
418 24.09.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "Джодас Экспоим"
Название ЛП
Метформин+Ситаглиптин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
102.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное двухпериодное исследование препаратов Эсзопиклон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия), и Лунивиа®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг (Henning Arzneimittel, Германия) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
23.09.2024 - 31.03.2025
Номер и дата РКИ
414 23.09.2024
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Название ЛП
Эсзопиклон
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
103.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата APHRFP2024 (ООО Эдвансд Фарма, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Другое, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
20.09.2024 - 11.09.2028
Номер и дата РКИ
412 20.09.2024
Название организации, проводящей КИ
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС" (ООО "ЭДВАНСД ФАРМА")
Название ЛП
APHRFP2024
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
104.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, четырехпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Лозартан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО СитиФарм, Россия) с референтным лекарственным препаратом Cozaar®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Merck Sharp & Dohme Ltd., UK) у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
18.09.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
408 18.09.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «СитиФарм»
Название ЛП
Лозартан
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
105.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тизанидин, таблетки 4 мг,
АО ПФК Обновление, Россия и Сирдалуд®, таблетки 4 мг, ООО Новартис Нева, Россия, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
18.09.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
407 18.09.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Тизанидин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
106.
Название протокола
Открытое перекрестное сравнительное исследование фармакокинетических параметров, биоэквивалентности, безопасности и переносимости лекарственного препарата LTBC04901 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) при приеме натощак у пациентов со злокачественными новообразованиями различной локализации
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
18.09.2024 - 30.06.2025
Номер и дата РКИ
410 18.09.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
LTBC04901
Города
Саранск, Смоленск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
107.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухпериодное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Звезда (ООО НПК СКиФФ, Россия), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг и Сиалис® (ООО Свикс Хэлскеа, Россия), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами мужского пола.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
18.09.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
409 18.09.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «Научно-производственная компания «СКиФФ»
Название ЛП
Звезда (Тадалафил)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
108.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сравнительное репликативное, перекрестное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности с двумя последовательностями и четырьмя периодами приема лекарственных препаратов Валсартан+гидрохлоротиазид таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 160 мг + 12,5 мг (Майлан Лабораториз Лимитед, Индия) и Ко-Диован таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 160 мг + 12,5 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
20.09.2024 - 01.02.2028
Номер и дата РКИ
406 16.09.2024
Название организации, проводящей КИ
Майлан Лабораториз Лимитед
Название ЛП
Валсартан+Гидрохлоротиазид
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
109.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов ДИМЕНГИДРИНАТ, таблетки, 50 мг (производства ООО ЮжФарм, Россия) в сравнении с референтным лекарственным препаратом Драмина®, таблетки, 50 мг (ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Хорватия) у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь после еды
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
16.09.2024 - 01.08.2025
Номер и дата РКИ
405 16.09.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "ЮжФарм"
Название ЛП
Дименгидринат
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
110.
Название протокола
Пилотное, проспективное, открытое исследование фармакодинамики препарата Клобетазол, мазь для наружного применения, 0,05 % (БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия) у здоровых добровольцев мужского и женского пола
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
16.09.2024 - 30.08.2025
Номер и дата РКИ
404 16.09.2024
Название организации, проводящей КИ
БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.
Название ЛП
Клобетазол (Клобетазола пропионат)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ