Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 3978 исследования
101.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Мемантин, таблетки диспергируемые, 20 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и препарата Акатинол Мемантин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА, Германия) у здоровых добровольцев после приема натощак при последовательном приеме по перекрестной схеме
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
15.01.2024 - 21.10.2024
Номер и дата РКИ
8 15.01.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Мемантин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
102.
Название протокола
Открытое рандомизированное трехпериодное в двух последовательностях перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Месалазин, гранулы кишечнорастворимые с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой (АО АВВА РУС, Россия), и препарата Салофальк, гранулы кишечнорастворимые с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой (Др. Фальк Фарма ГмбХ, Германия), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Колопроктология
Дата начала и окончания КИ
15.01.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
7 15.01.2024
Название организации, проводящей КИ
АО АВВА РУС
Название ЛП
Месалазин
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
103.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, репликативное, перекрестное, четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рабепразол, капсулы кишечнорастворимые, 20 мг (ООО Велфарм-М, Россия) в сравнении с препаратом Париет®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг (Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
15.01.2024 - 21.10.2024
Номер и дата РКИ
9 15.01.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Рабепразол
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
104.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, четырехпериодное, с двумя последовательностями, двухгрупповое, репликативное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Албендазол (МНН: албендазол), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ООО Гротекс, Россия) и Зентел (МНН: албендазол), таблетки, 400 мг (GlaxoSmithKline Trading Services Limited, Ирландия) у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
15.09.2023 - 15.09.2024
Номер и дата РКИ
4 12.01.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "Гротекс"
Название ЛП
Албендазол
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
105.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дезлоратадин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (НАО Северная звезда, Россия) и Эриус® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Байер Консьюмер Кэр АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
12.01.2024 - 19.09.2025
Номер и дата РКИ
5 12.01.2024
Название организации, проводящей КИ
Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда")
Название ЛП
Дезлоратадин
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
106.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов DHDEPS-21 и референтного у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
29.12.2023 - 01.10.2024
Номер и дата РКИ
758 29.12.2023
Название организации, проводящей КИ
Эмкюр Фармасьютикалз Лтд.
Название ЛП
DHDEPS-21
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
107.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухпериодное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Метопролол Лонг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и Беталок® ЗОК, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой, 100 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) в двух группах здоровых добровольцев после однократного приема внутрь после еды.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
29.12.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
761 29.12.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Метопролол лонг (Метопролол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
108.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Тапентадол таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО Ринфарм, Россия) и референтного препарата Палексия® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Грюненталь ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.12.2023 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
748 28.12.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО "Ринфарм"
Название ЛП
Тапентадол
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
109.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Сертоспан (МНН-Бетаметазон), 2 мг/мл + 5 мг/мл, суспензия для инъекций, (Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция) и Дипроспан®, 2 мг/мл + 5 мг/мл, суспензия для инъекций, (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) у здоровых субъектов после внутримышечного введения
Терапевтическая область
Дерматология, Ортопедия, Терапия (общая), Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
16.01.2024 - 14.01.2025
Номер и дата РКИ
752 28.12.2023
Название организации, проводящей КИ
Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.
Название ЛП
Сертоспан (Бетаметазон)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
110.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Вилдаглиптин+метформин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг (Майлан Лабораториз Лимитед, Индия) и Галвус Мет® таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 50 мг+500 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев после приема пищи.
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
28.12.2023 - 28.12.2024
Номер и дата РКИ
750 28.12.2023
Название организации, проводящей КИ
Майлан Лабораториз Лимитед
Название ЛП
Вилдаглиптин+Метформин
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ