GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев


В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Дата РКИ: с по
Найдено 4692 исследования
101.
Название протокола Сравнительное исследование безопасности, фармакокинетики препарата RB-2503141,суспензия для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением, 75 мг/0,75 мл в сравнении с референтным препаратом у пациентов
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 29.08.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ 391 29.08.2025
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП RB-2503141
Города Тоннельный
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
102.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата RB-2502137, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой, 3 мг (ООО ПСК Фарма, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 29.08.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ 394 29.08.2025
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП RB-2502137
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
103.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Валсартан+Сакубитрил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (102.8 мг+97.2 мг) (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Юперио, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (102.8 мг+97.2 мг) (Новартис Оверсиз Инвестментс АГ, Швейцария) после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 28.08.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ 389 28.08.2025
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП Валсартан+Сакубитрил
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
104.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Дапаглифлозин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Форсига, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, производитель ООО АстраЗенека Индастриз, Россия, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область Терапия (общая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ 28.08.2025 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ 387 28.08.2025
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП Дапаглифлозин
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
105.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата ЛОРИД® (МНН: флурбипрофен), таблетки для рассасывания апельсиновые, 8,75 мг (Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд., Индия), в сравнении с препаратом Стрепсилс Интенсив таблетки для рассасывания апельсиновые, 8,75 мг (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд., Великобритания), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Терапия (общая), Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ 27.08.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ 386 27.08.2025
Название организации, проводящей КИ Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы «Дж.Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.»), Индия
Название ЛП ЛОРИД® (Флурбипрофен)
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
106.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов OTC-FVM-0125 (флувоксамин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (производитель ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ 27.08.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ 385 27.08.2025
Название организации, проводящей КИ АО "Отисифарм"
Название ЛП Флувоксамин
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
107.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амоксициллин Диспертаб® таблетки диспергируемые 500 мг (АО АВВА РУС, Россия) и Флемоксин Солютаб® таблетки диспергируемые 500 мг (Чеплафарм Арцнаймиттель ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев после приема натощак
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 01.09.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ 380 26.08.2025
Название организации, проводящей КИ АО "АВВА РУС"
Название ЛП Амоксициллин Диспертаб® (Амоксициллин)
Города Иваново
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
108.
Название протокола Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Азилсартан, таблетки, 80 мг (ООО Тева) и Эдарби®, таблетки, 80 мг (АО Нижфарм, Россия) после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ 26.08.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ 382 26.08.2025
Название организации, проводящей КИ Ван Ин Фарм. Ко., Лтд (Whan In Pharm. Co., Ltd)
Название ЛП Азилсартан (Азилсартан медоксомил)
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
109.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого комбинированного лекарственного препарата RB-2411126, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+100 мг (ООО ПСК Фарма, Россия) и референтных препаратов, принимаемых одновременно, после приема здоровыми добровольцам мужского пола после еды
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 26.08.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ 381 26.08.2025
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП RB-2411126
Города Иваново
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
110.
Название протокола Открытое, рандомизированное, двухэтапное перекрёстное исследование в двух независимых подгруппах здоровых добровольцев сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ранолазин, 1000 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, (производитель ООО Велфарм-М, Россия) и Ранекса®, 1000 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, (производитель Менарини - Фон Хейден ГмбХ, Германия) при однократном приеме натощак и после приема пищи
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 25.08.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ 377 25.08.2025
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП Ранолазин
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50