Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4443 исследования
101.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное с репликативным дизайном исследование биоэквивалентности и относительной биодоступности препаратов Омепразол, капсулы, 20 мг (ОАО БЗМП, Республика Беларусь) и Лосек, капсулы, 20 мг (Cheplapharm Arzneimittel GmbH, Германия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
31.01.2025 - 26.10.2025
Номер и дата РКИ
45 31.01.2025
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов»
Название ЛП
Омепразол
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
102.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, адаптивное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Кобиметиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) и препарата Котеллик®, таблетки, покрытые
пленочной оболочкой, 20 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) у здоровых добровольцев при последовательном приеме натощак в перекрестном порядке с двумя периодами
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
30.01.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
41 30.01.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Кобиметиниб
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
103.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дулоксетин, капсулы кишечнорастворимые, 60 мг (АО ФАРМПРОЕКТ, Россия) и Симбалта®, капсулы кишечнорастворимые, 60 мг (Эли Лилли Восток С.А., Швейцария) у здоровых добровольцев при однократном приеме после еды.
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
30.01.2025 - 01.06.2025
Номер и дата РКИ
43 30.01.2025
Название организации, проводящей КИ
АО «ФАРМПРОЕКТ»
Название ЛП
Дулокситин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
104.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Кандесартан, таблетки, 32 мг (ТЕВА) и Атаканд®, таблетки, 32 мг (АстраЗенека АБ), после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
30.01.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
42 30.01.2025
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Кандесартан
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
105.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нилоксиб, капсулы, 200 мг (ООО АлФарма, Россия) и Тасигна®, капсулы, 200 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
03.02.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
38 24.01.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «АлФарма»
Название ЛП
Нилоксиб (Нилотиниб)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
106.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата , таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приёма каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
23.01.2025 - 01.07.2026
Номер и дата РКИ
34 23.01.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень"
Название ЛП
PZT-10/2024
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
107.
Название протокола
Опорное, проспективное, открытое, сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Метилпреднизолона ацепонат, мазь для наружного применения, 0,1 % (Оксфорд Лабораториз Пвт. Лтд., Индия) и Адвантан®, мазь для наружного применения, 0,1 % (ЛЕО Фарма А/С, Дания) у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола
Терапевтическая область
Дерматология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
23.01.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
37 23.01.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Метилпреднизолона ацепонат
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
108.
Название протокола
Открытое рандомизированное репликативное 4-периодное перекрёстное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Оксибутинин, таблетки 5 мг (АО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Dridase®, таблетки 5 мг (Sanofi Winthrop Industrie, Франция) у здоровых добровольцев после приёма натощак.
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
23.01.2025 - 19.05.2025
Номер и дата РКИ
36 23.01.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Лайф Сайнсес ОХФК»
Название ЛП
Оксибутинин (Оксибутинина гидрохлорид)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
109.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата ИндеПенда® Форте (МНН дроспиренон+этинилэстрадиол) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг + 0.03 мг (Рената Лимитед, Бангладеш) и референтного лекарственного препарата Ярина® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг + 0.03 мг (Байер АГ, Германия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
22.01.2025 - 31.01.2026
Номер и дата РКИ
31 22.01.2025
Название организации, проводящей КИ
Рената Лимитед
Название ЛП
ИндеПенда® Форте (Дроспиренон+Этинилэстрадиол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
110.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата ПосХелп® (МНН левоноргестрел) таблетки 1,5 мг (Рената Лимитед, Бангладеш) и референтного лекарственного препарата Эскапел® таблетки 1,5 мг (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
22.01.2025 - 31.01.2026
Номер и дата РКИ
30 22.01.2025
Название организации, проводящей КИ
Рената Лимитед
Название ЛП
ПосХелп (Левоноргестрел)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ