Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4878 исследования
51.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, полное репликативное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Оксавен таблетки, покрытые пленочной оболочкой 60 мг (АО Олфа, Латвия) и Ликсиана, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (Daiichi Sankyo Europe GmbH, Германия), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.04.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
133 02.04.2026
Название организации, проводящей КИ
АО Олфа
Название ЛП
Оксавен (Эдоксабан)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
52.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата PTPRTB0126 в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2026 - 25.12.2028
Номер и дата РКИ
131 01.04.2026
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП «ЭНДОФАРМ»)
Название ЛП
PTPRTB0126
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
53.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследо-вание биоэквивалентности препаратов Арзилтан, таблетки, 80 мг (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и Эдарби®, таблетки, 80 мг (АО Нижфарм, Россия) у здоровых субъектов после однократного при-ема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
31.03.2026 - 25.12.2028
Номер и дата РКИ
129 31.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Арзилтан (Азилсартана медоксомил)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
54.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, адаптивное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата VLF-OMF200 в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев после однократного приема натощак, в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
31.03.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
130 31.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
VLF-OMF200 (Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
55.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Урсодезоксихолевая кислота, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО СитиФарм, Россия) и препарата Урсофальк, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, (Д-р. Фальк Фарма ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
31.03.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
134 31.03.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "СитиФарм"
Название ЛП
Урсодезоксихолевая кислота
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
56.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов EEU162500, (АО АКРИХИН, Россия), и референтного препарата, с участием здоровых добровольцев мужского пола, при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2026 - 01.04.2028
Номер и дата РКИ
125 27.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Название ЛП
EEU162500 (Ривароксабан)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
57.
Название протокола
Открытое адаптивное рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Месамед, суппозитории ректальные, 500 мг (ООО Рубикон, Республика Беларусь) и препарата сравнения Салофальк, суппозитории ректальные, 500 мг (Др. Фальк Фарма ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев при однократном применении.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
30.03.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
126 27.03.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «Рубикон»
Название ЛП
Месамед (Месалазин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
58.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухпериодное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен, капсулы, 200 мг (АФЛ Хелс Кер Лимитед, Индия) и Нурофен® Экспресс, капсулы, 200 мг (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Соединенное Королевство), после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
26.03.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
122 26.03.2026
Название организации, проводящей КИ
АФЛ Хелс Кер Лимитед
Название ЛП
Ибупрофен
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
59.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухпериодное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата ГП-14-018-02 (ООО Фарм-Синтез, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь после еды
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
26.03.2026 - 28.01.2027
Номер и дата РКИ
123 26.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Фарм-Синтез»
Название ЛП
ГП-14-018-02 (Лапатиниб)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
60.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Флувоксамин таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Феварин® таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг (Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
25.03.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
121 25.03.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Флувоксамин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ