Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4268 исследования
51.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Флуалор Лимон, таблетки для рассасывания, 8,75 мг (ООО Рубикон, Республика Беларусь), и препарата сравнения при однократном приеме внутрь натощак у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
16.10.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
478 16.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «Рубикон»
Название ЛП
Флуалор Лимон (Флурбипрофен)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
52.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов DHD-GN и референтного у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
15.10.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
473 15.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Акумс Драгс энд Фармасьютикалс Лтд.
Название ЛП
DHD-GN
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
53.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Биластин таблетки, 20 мг (АО АВВА РУС, Россия) и референтного лекарственного препарата Никсар® таблетки, 20 мг (Менарини Интернэшнл Оперейшнз Люксембург С.А., Люксембург) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2024 - 31.03.2026
Номер и дата РКИ
475 15.10.2024
Название организации, проводящей КИ
АО АВВА РУС
Название ЛП
Биластин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
54.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное c последовательным адаптивным (двухэтапным) дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов ЮФ010124-А05В, таблетки, 25 мг (производства ООО ЮжФарм, Россия в сравнении с референтным лекарственным препаратом Бициклол®, таблетки, 25 мг (Бэйцзин Юнион Фармасьютикал Фэктори ЛТД, Китай) у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь после еды
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
15.10.2024 - 01.08.2025
Номер и дата РКИ
474 15.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ЮжФарм»
Название ЛП
Бициклол
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
55.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, четырехпериодное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Ралтегравир (ООО Велфарм-М, Россия) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг и Исентресс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг, (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды), после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Терапия (общая), Иммунология
Дата начала и окончания КИ
15.10.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
476 15.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Ралтегравир
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
56.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ЛОРАТАДИН, таблетки, 10 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом Кларитин, таблетки, 10 мг, Байер Консьюмер Кэр АГ, Швейцария
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
15.10.2024 - 31.07.2025
Номер и дата РКИ
477 15.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Название ЛП
Лоратадин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
57.
Название протокола
Открытое, рандомизированное исследование биоэквивалентности таблеток, покрытых пленочной оболочкой, ESTR, 1 мг по сравнению с референтным препаратом
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
14.10.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
472 14.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Эмкюр Фармасьютикалс
Название ЛП
Эстрадиол
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
58.
Название протокола
Открытое, рандомизированное исследование биоэквивалентности таблеток, покрытых пленочной оболочкой, ESTR, 2 мг по сравнению с референтным препаратом
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
14.10.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
471 14.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Эмкюр Фармасьютикалс
Название ЛП
Эстрадиол
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
59.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное четырёхпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата , таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (АО Фармасинтез, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
10.10.2024 - 17.06.2026
Номер и дата РКИ
467 10.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
PZ-06/2024
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
60.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Перампанел, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и препарата Файкомпа®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг (Эйсай Юроп Лимитед, Соединенное Королевство) у здоровых добровольцев при последовательном приеме натощак в перекрестном порядке с двумя периодами
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
10.10.2024 - 25.03.2025
Номер и дата РКИ
466 10.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Перампанел
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ