Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4692 исследования
61.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Апиксабан-АЛСИ таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (АО АЛСИ Фарма, Россия) и Эликвис® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг
(Пфайзер Инк, США) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
06.10.2025 - 01.07.2026
Номер и дата РКИ
452 06.10.2025
Название организации, проводящей КИ
АО «АЛСИ Фарма»
Название ЛП
Апиксабан-АЛСИ (Апиксабан)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
62.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Зипрасидон, капсулы, 80 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и Зелдокс®, капсулы, 80 мг (Пфайзер Айрлэнд Фармасьютикалз, Ирландия) у здоровых добровольцев после еды
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
06.10.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
451 06.10.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Зипрасидон
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
63.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, четырехпериодное,
с четырьмя последовательностями, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата JGLP-ISN16-BE-FE-25-001 и референтного препарата у здоровых добровольцев мужского пола при приеме внутрь натощак и после приема пищи
Терапевтическая область
Дерматология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
06.10.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
455 06.10.2025
Название организации, проводящей КИ
"ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о."
Название ЛП
JGLP-ISN16-BE-FE-25-001
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
64.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное с адаптивным дизайном исследование биоэквивалентности препаратов ТИАЗОЛИН, таблетки, 200 мг (СП ООО ФАРМЛЭНД, Республика Беларусь) и Тиотриазолин®, таблетки, 200 мг (ПАО Киевмедпрепарат, Украина) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Нефрология, Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
06.10.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
454 06.10.2025
Название организации, проводящей КИ
Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью «ФАРМЛЭНД» (СП ООО «ФАРМЛЭНД»)
Название ЛП
Тиазолин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
65.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Глинор, таблетки, 30 мг (СП ООО ФАРМЛЭНД, Республика Беларусь) и Глюренорм®, таблетки, 30 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
06.10.2025 - 31.05.2026
Номер и дата РКИ
453 06.10.2025
Название организации, проводящей КИ
Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью «ФАРМЛЭНД» (СП ООО «ФАРМЛЭНД»)
Название ЛП
Глинор (Гликвидон)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
66.
Название протокола
Открытое, одноцентровое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухпериодное, исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Дапаглифлозин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг компании АФЛ Хелс Кер Лимитед, Индия и Форсига, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг компании АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания, в условиях приема лекарственных средств натощак внутрь у здоровых добровольцев мужского и женского пола.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
03.10.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
450 03.10.2025
Название организации, проводящей КИ
АФЛ Хелс Кер Лимитед, Индия
Название ЛП
Дапаглифлозин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
67.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата RND232400 и референтного препарата с участием здоровых добровольцев в условиях однократного приема натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.12.2025 - 01.12.2027
Номер и дата РКИ
447 01.10.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Название ЛП
RND232400
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
68.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное с адаптивным дизайном исследование биоэквивалентности препаратов Неофурагинум, таблетки 50 мг (Иностранное производственное унитарное предприятие Мед-интерпласт, Республика Беларусь) и Фурагин, таблетки 50 мг (АО Олайнфарм, Латвия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Терапия (общая), Хирургия, Стоматология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2025 - 31.07.2026
Номер и дата РКИ
446 01.10.2025
Название организации, проводящей КИ
Иностранное производственное унитарное предприятие «Мед-интерпласт» (Иностранное унитарное предприятие «Мед-интерпласт»)
Название ЛП
Неофурагинум (Фуразидин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
69.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата RВ 2502136, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО ПСК Фарма, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
30.09.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
445 30.09.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RВ-2502136
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
70.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухпериодное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Ривароксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия) и Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Байер АГ, Германия), после приема внутрь здоровыми добровольцами после еды.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
30.09.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
443 30.09.2025
Название организации, проводящей КИ
Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия
Название ЛП
Ривароксабан
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ