GY48LS6

Сан-Диего
[ ]

Клинические исследования в онкологии


Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Общественная пациентская организация «Движение против рака»
Дата РКИ: с по
Найдено 1488 исследования
1471.
Название протокола / LPS14815 Рандомизированное, международное, открытое, многоцентровое исследование III фазы по изучению эффекта от проведения Программы Помощи Пациентам с целью процентной оценки соотношения временных промежутков, за которые у пациентов с местно распространённым или метастазирующим медуллярным раком щитовидной железы разовьются нежелательные явления второй степени или выше в течение первых 12-ти месяцев лечения Вандетанибом
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 15.03.2011 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ 110 15.03.2011
Название организации, проводящей КИ АстраЗенека АБ
Название ЛП Вандетаниб (ZD6474 / SAR390530)
Города Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ
1472.
Название протокола Исследование Ib/II фазы по оценке терапии карбоплатином и паклитакселом в сочетании с препаратом ISIS 183750 (ингибитором eIF4E) и терапии карбоплатином и паклитакселом, проводимых больным немелкоклеточным раком легкого IV стадии
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 15.03.2011 - 30.09.2015
Номер и дата РКИ 111 15.03.2011
Название организации, проводящей КИ «Айсис Фармасьютикалз Инкорпорэйтед», США
Название ЛП ISIS 183750
Города Архангельск, Екатеринбург, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ II
Статус КИ
1473.
Название протокола Продолженное исследование для пациентов, ранее участвовавших в других исследованиях по протоколу ARQ 197
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 14.03.2011 - 30.10.2013
Номер и дата РКИ 108 14.03.2011
Название организации, проводящей КИ АрКюль, Инк. (ArQule, Inc.)
Название ЛП ARQ 197
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
Статус КИ
1474.
Название протокола : Двойное-слепое, рандомизированное, исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности сорафениба по сравнению с плацебо в лечении местно-распространенного/метастатического дифференцированного рака щитовидной железы рефракторного к радиойодтерапии
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 11.03.2011 - 31.03.2017
Номер и дата РКИ 106 11.03.2011
Название организации, проводящей КИ «Байер АГ»
Название ЛП Сорафениб, BAY 43-9006
Города Барнаул, Обнинск
Фаза КИ III
Статус КИ
1475.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы по сравнительной оценке схем лечения FOLF(HA)iri и FOLFIRI при проведении терапии второй или третьей линии больным метастатическим колоректальным раком, которым ранее не проводилось лечение иринотеканом
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 24.02.2011 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ 85 24.02.2011
Название организации, проводящей КИ "Алкемия Онколоджи Пропрайетари Лимитед", Австралия (производство иринотекан (Кампто) – "Пфайзер", Австралия; натрия гиалуронат (Гиалуронан) – "Гланд Фарма Лимитед", Индия; глюкоза 5% – "Бакстер Хелскер Лимитед", Великобритания
Название ЛП ГК-иринотекан: иринотекан, натрия гиалуронат (Гиалуронан), глюкоза 5% (, )
Города Архангельск, Великий Новгород, Ижевск, Йошкар-Ола, Казань, Краснодар, Курск, Магнитогорск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Сыктывкар, Тула, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ
1476.
Название протокола Сравнительное, многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование 2 фазы для изучения безопасности, переносимости и противоопухолевой активности комбинации энилурацил + 5-фторурацил + лейковорин, применяемой перорально, в сравнении с монотерапией капецитабином у пациентов с метастатическим раком молочной железы
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 22.02.2011 - 30.06.2013
Номер и дата РКИ 82 22.02.2011
Название организации, проводящей КИ Адхирекс Текнолоджиз Инк. (спонсор КИ)
Название ЛП ЭНИЛУРАЦИЛ
Города Архангельск, Краснодар, Москва, Обнинск, Оренбург, Петрозаводск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Сочи, Ставрополь, Челябинск
Фаза КИ II
Статус КИ
1477.
Название протокола Проспективное открытое исследование эффективности флюоресцентной диагностики с препаратом Аласенс у больных с первичным и метастатическим опухолевым поражением плевры
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.03.2011 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ 70 14.02.2011
Название организации, проводящей КИ Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр"Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей"
Название ЛП Аласенс (Аминолевулиновая кислота)
Города Москва, Обнинск
Фаза КИ III
Статус КИ
1478.
Название протокола Двойное-слепое плацебо-контролируемое исследование фазы II препарата CY-503 у пациентов с устойчивым к химиотерапии метастатическим раком толстой кишки
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 03.02.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ 66 03.02.2011
Название организации, проводящей КИ ЦИТАВИС БиоФарма ГмбХ
Название ЛП Авискумин (CY-503)
Города Москва
Фаза КИ II
Статус КИ
1479.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное, плацебо-контролируемое, слепое исследование мапатумумаба (препарата HGS1012 — моноклональных антител человека к рецепторам TRAIL-R1), применяемого в сочетании с сорафенибом в рамках терапии первой линии, проводимой пациентам с распространенной гепатоцеллюлярной карциномой
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 03.02.2011 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ 67 03.02.2011
Название организации, проводящей КИ «Хьюман Джином Сайенсиз Инкорпорэйтед»
Название ЛП мапатумумаб
Города Екатеринбург, Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Обнинск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Томск, Ярославль
Фаза КИ II
Статус КИ
1480.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, мультицентровое исследование фазы III по изучению эффективности и безопасности применения 80 мг Торемифена цитрата для снижения риска возникновения новых переломов костей у пациентов с опухолью предстательной железы, получающих андроген-депривационную терапию
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 02.02.2011 - 31.10.2014
Номер и дата РКИ 68 02.02.2011
Название организации, проводящей КИ GTx, Inc
Название ЛП Торемифена цитрат (Торемифен, Торемифена цитрат)
Города Барнаул, Белгород, Владимир, Воронеж, Екатеринбург, Ижевск, Казань, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Новый, Обнинск, Омск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Тула, Уфа, Челябинск
Фаза КИ III
Статус КИ
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50