Клинические исследования в онкологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 1764 исследования
1471.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое исследование III фазы с целью оценки эффективности и безопасности гемцитабина в сочетании с TH-302 по сравнению с терапией гемцитабином в сочетании с плацебо у ранее не леченных пациентов с метастатической или местнораспространенной неоперабельной аденокарциномой поджелудочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
21.06.2013 - 31.05.2016
Номер и дата РКИ
388 21.06.2013
Название организации, проводящей КИ
Мерк КГаА/Merck KGaA
Название ЛП
TH-302
Города
Архангельск, Барнаул, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
1472.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное исследование II фазы по изучению неоадъювантной еженедельной терапии паклитакселом в сочетании с препаратом LCL161 или без него у пациенток с тройным негативным раком молочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
13.06.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
355 13.06.2013
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
LCL161
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
1473.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Капецитабин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом Кселода® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Продуктос Рош С.А. де Ц.В., Мексика) у пациентов с онкологическими заболеваниями.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
13.06.2013 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
364 13.06.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Капецитабин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1474.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование фазы II препарата NGR-hTNF в сравнении с плацебо при его использовании в качестве поддерживающей терапии у пациентов с распространенной злокачественной мезотелиомой плевры (ЗМП)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
13.06.2013 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
363 13.06.2013
Название организации, проводящей КИ
МолМед С.п.А.
Название ЛП
NGR-hTNF
Города
—
Фаза КИ
II
Статус КИ
1475.
Название протокола
Международное мультицентровое открытое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности монотерапии препаратом Оксалиплатин (производства Биосинтез Лэбораториз Прайвит Лимитед, Индия) в сравнении с препаратом Элоксатин® (Авентис Фарма (Дагенхэм), Великобритания) у пациенток с повторным рецидивом рака яичников, чувствительного к препаратам платины
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.06.2013 - 20.12.2015
Номер и дата РКИ
349 10.06.2013
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "АрСиАй Синтез"
Название ЛП
Оксалиплатин
Города
Барнаул
Фаза КИ
III
Статус КИ
1476.
Название протокола
Международное многоцентровое двойное слепое рандомизированное исследование эффективности и безопасности однократного применения препарата BCD-017 по сравнению с ежедневным введением филграстима с целью профилактики нейтропении у больных раком молочной железы, получающих миелосупрессивную химиотерапию, с двойным маскированием
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.06.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
347 10.06.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
BCD-017 (Эмпэгфилграстим, Экстимия®)
Города
Архангельск, Волгоград, Воронеж, Казань, Краснодар, Курск, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Орел, Оренбург, Пермь, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Ставрополь, Тула, Тюмень, Ульяновск, Челябинск, Энгельс
Фаза КИ
III
Статус КИ
1477.
Название протокола
Рандомизированное многоцентровое двойное слепое исследование III фазы препарата регорафениб у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой, ранее получавших сорафениб
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
06.06.2013 - 31.05.2019
Номер и дата РКИ
343 06.06.2013
Название организации, проводящей КИ
Байер АГ
Название ЛП
BAY 73-4506 (Регорафениб)
Города
Барнаул, Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
1478.
Название протокола
Длительное Исследование III фазы по оценке продолжения терапии в педиатрической популяции пациентов с иммунной тромбоцитопенической пурпурой (ИТП)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.05.2013 - 01.09.2017
Номер и дата РКИ
339 06.06.2013
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Элтромбопаг (SB497115) ПРОМАКТА? и РЕВОЛЕЙД)
Города
Краснодар, Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
1479.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 по оценке эффективности и безопасности Иделалисиба (GS-1101) в комбинации с бендамустином и ритуксимабом у пациентов с индолентными неходжкинскими лимфомами, ранее получавших лечение
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
31.05.2013 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
328 31.05.2013
Название организации, проводящей КИ
Гилеад Сайнсиз, Инк.
Название ЛП
Иделалисиб (GS-1101)
Города
Волгоград, Екатеринбург, Ижевск, Нижний Новгород, Обнинск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи
Фаза КИ
III
Статус КИ
1480.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата Капаметин® ФС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ЗАО Ф-Синтез, Россия) и препарата Кселода® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (Ф. Хоффман-Ля Рош Лтд, Швейцария)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.06.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
324 31.05.2013
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Ф-Синтез"
Название ЛП
Капаметин® ФС (Капецитабин)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ