Клинические исследования в онкологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 1764 исследования
1491.
Название протокола
Многоцентровое, проспективное, открытое исследование по оценке безопасности и фармакокинетики 3-х возрастающих доз радиофармацевтического препарата Золерен,188Re, оценке безопасности и эффективности препарата Золерен,188Re в сравнении с препаратом Стронций-89 хлорид у пациентов со злокачественными новообразованиями и метастазами в скелет
Терапевтическая область
Онкология, Другое, Радиология
Дата начала и окончания КИ
08.04.2013 - 01.02.2016
Номер и дата РКИ
238 08.04.2013
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Фарм-Синтез"
Название ЛП
ZOL-12 (Золерен, 188 Re)
Города
Москва, Обнинск
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
1492.
Название протокола
№ Клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биодоступности, безопасности препаратов Флударабин (Биосинтез Лэбораториз Прайвит Лимитед, Индия) и Флудара® (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия) у пациентов с онкологическими заболеваниями
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.04.2013 - 10.04.2015
Номер и дата РКИ
239 08.04.2013
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "АрСиАй Синтез"
Название ЛП
Флударабин
Города
Барнаул, Кемерово, Сыктывкар
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1493.
Название протокола
Рандомизированное, контролируемое, открытое клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препаратов Ондансетрон, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мг/мл (ООО Славянская аптека, Россия) и Зофран, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мг/мл (ГлаксоСмитКляйн Мэньюфэкчуринг С.п.А., Италия) в профилактике и устранении тошноты и рвоты, вызванных цитотоксической химиотерапией.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
05.04.2013 - 01.04.2015
Номер и дата РКИ
234 05.04.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО ФК "Славянская аптека"
Название ЛП
Ондансетрон
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
1494.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование 3-й фазы для оценки эффективности и безопасности препарата ABP 980 в сравнении с Трастузумабом у пациентов с раком молочной железы на ранних стадиях, с положительным HER2 статусом
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
05.04.2013 - 30.06.2017
Номер и дата РКИ
230 05.04.2013
Название организации, проводящей КИ
Амджен Инк.
Название ЛП
ABP 980
Города
Архангельск, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург, Сочи, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
1495.
Название протокола
Многоцентровое открытое исследование безопасности афлиберцепта и его эффектов в отношении медицинских аспектов качества жизни в единственной группе пациентов с метастатическим колоректальным раком, ранее получавших терапию на основе оксалиплатина.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
05.03.2013 - 30.06.2015
Номер и дата РКИ
233 05.04.2013
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис груп
Название ЛП
AVE0005 (Афлиберцепт)
Города
Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
1496.
Название протокола
Открытое, рандомизированное исследование второй фазы в двух группах пациентов по сравнительной оценке эффективности лечения ипилимумабом или наилучшей поддерживающей терапии после химиотерапии первой линии неоперабельного местно-распространенного, метастатического рака желудка или рака гастро-эзофагеального соединения.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
05.04.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
232 05.04.2013
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Название ЛП
BMS-734016, MDX010 (Ипилимумаб)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
1497.
Название протокола
Рандомизированное исследование III фазы, направленное на сравнение комбинированной терапии ганетеспибом в сочетании с доцетакселом и монотерапии доцетакселом, проводимой пациентам с распространенной немелкоклеточной аденокарциномой легкого
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2013 - 23.03.2017
Номер и дата РКИ
212 01.04.2013
Название организации, проводящей КИ
«Синта Фармасьютикалз Корпорэйшн»
Название ЛП
Ганетеспиб
Города
Бердск, Брянск, Великий Новгород, Волгоград, Екатеринбург, Ижевск, Кемерово, Киров, Краснодар, Красноярск, Курск, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Орел, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Ставрополь, Тула, Уфа, Хабаровск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
1498.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, исследование I фазы с приемом препаратов в фиксированной последовательности в рамках разделенного на 3 части исследования, направленное на оценку влияния вемурафениба на фармакокинетические показатели дигоксина, принимаемого однократно пациентами с метастатическими злокачественными опухолями с мутацией гена BRAF v600.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2013 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
194 22.03.2013
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Вемурафениб (RO5185426)
Города
Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
1499.
Название протокола
Открытое исследование I фазы, направленное на оценку влияния тяжелой печеночной недостаточности на фармакокинетику и безопасность применения вемурафениба у пациентов со злокачественными, положительными на BRAFv600 мутацию, опухолями.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2013 - 01.04.2017
Номер и дата РКИ
193 22.03.2013
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Вемурафениб (RO5185426)
Города
Краснодар, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
1500.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Блеомицин-ЛЭНС, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 15 мг (активности)/15ЕД (ООО ЛЭНС-Фарм, Россия) и Блеоцин, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 15 мг (Ниппон Каяку Ко. Лтд, Япония) у мужчин с распространенными герминогенными опухолями.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2013 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
192 22.03.2013
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ЛЭНС-Фарм"
Название ЛП
Блеомицин-ЛЭНС (Блеомицин)
Города
Барнаул, Казань, Калуга, Магнитогорск, Москва, Санкт-Петербург, Сыктывкар, Тамбов
Фаза КИ
III
Статус КИ