Клинические исследования в онкологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 1647 исследования
1491.
Название протокола
Исследование биоэквивалентности препаратов бикалутамида - таблеток, покрытых оболочкой 150 мг: препарата Бикана® (ООО Натива, Россия) в сравнении с препаратом Касодекс® (АстраЗенека, Великобритания) в одном клиническом центре
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.05.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
928 28.04.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Натива"
Название ЛП
Бикана (бикалутамид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1492.
Название протокола
Открытое, несравнительное, многоцентровое исследование II фазы по оценке безопасности препарата Висмодегиб (GDC 0449) у пациентов с местно-распространенной или метастатической базальноклеточной карциномой (БКК)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.04.2012 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
925 27.04.2012
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Висмодегиб (GDC-0449)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
1493.
Название протокола
Открытое клиническое исследование эффективности и безопасности комбинированной терапии препаратами Доцетаксел (Биосинтез Лэбораториз Прайвит Лимитед, Индия) и доксорубицин у пациенток с метастатическим раком молочной железы.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
26.04.2012 - 16.09.2013
Номер и дата РКИ
918 26.04.2012
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "АрСиАй Синтез"
Название ЛП
Доцетаксел
Города
Липецк, Нижний Новгород, Обнинск, Орел, Тула
Фаза КИ
III
Статус КИ
1494.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование фазы 2б по изучению предварительной эффективности и безопасности препарата INNO-206 (доксорубицина-EMCH) в сравнении с доксорубицином у пациентов с метастатической, местно распространенной или неоперабельной саркомой мягких тканей
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
26.04.2012 - 31.03.2015
Номер и дата РКИ
920 26.04.2012
Название организации, проводящей КИ
Цитрикс Корпорэйшн
Название ЛП
INNO-206 (доксорубицин)
Города
Казань, Москва, Обнинск
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
1495.
Название протокола
Опорное исследование эффективности и безопасности препаратов LA-EP2006 и Неуласта® у пациентов с раком молочной железы
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
31.05.2012 - 28.02.2014
Номер и дата РКИ
915 25.04.2012
Название организации, проводящей КИ
Сандоз ГмбХ
Название ЛП
Пэгфилграстим (LA-EP2006)
Города
Архангельск, Барнаул, Бердск, Брянск, Владимир, Волгоград, Казань, Краснодар, Красноярск, Москва, Новосибирск, Обнинск, Омск, Орел, Оренбург, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Сыктывкар, Томск, Тула, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
1496.
Название протокола
Пилотное исследование биоэквивалентности препаратов доцетаксела, применяемых по трем схемам (препарата SD009 без премедикации антигистаминными препаратами, препарата SD009 с премедикацией антигистаминными средствами и Таксотера с премедикацией стероидными препаратами), предусматривающее в дальнейшем длительное лечение препаратом SD009 с премедикацией антигистаминными препаратами
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
18.04.2012 - 30.06.2013
Номер и дата РКИ
890 18.04.2012
Название организации, проводящей КИ
СайДоус ЛЛК
Название ЛП
SD009 (Доцетаксел)
Города
Екатеринбург, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
1497.
Название протокола
№№ Клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биодоступности, безопасности препаратов Флударабин-ТЛ (ООО Технология лекарств, Россия) и Флудара (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия) у пациентов с онкологическими заболеваниями
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
16.04.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
880 16.04.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
Флударабин-ТЛ
Города
Брянск, Санкт-Петербург, Смоленск, Сыктывкар, Уфа
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1498.
Название протокола
№ 11-25/R Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Бикалутамид, таблетки, по-крытые пленочной оболочкой, 50 мг, ТАД Фарма ГмбХ, Германия, и препарата Бикалутамид (Касодекс®), таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг, АстраЗенека ЮК Лтд, Великобритания, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
16.04.2012 - 29.08.2014
Номер и дата РКИ
878 12.04.2012
Название организации, проводящей КИ
КРКА, д.д., Ново Место, Словения, действующее через Представительство Фирмы "КРКА" (Словения) в РФ
Название ЛП
Балутар (Бикалутамид)
Города
Реутов, Санкт-Петербург, Светлые горы, Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1499.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование II фазы для оценки эффективности и безопасности однократного применения препарата Экстимия® в различных дозах по сравнению с ежедневным применением филграстима для профилактики нейтропении у больных раком молочной железы, получающих миелосупрессивную химиотерапию
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
11.04.2012 - 04.04.2013
Номер и дата РКИ
877 11.04.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
Экстимия (Метпэгфилграстим)
Города
Архангельск, Волгоград, Воронеж, Киров, Нижний Новгород, Пермь, Ставрополь, Тольятти, Уфа
Фаза КИ
II
Статус КИ
1500.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Анастрозол (ЗАО БИОКАД, Россия) и Аримидекс® (АстраЗенека ЮК Лтд) при однократном пероральном приеме натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
11.04.2012 - 03.10.2012
Номер и дата РКИ
876 11.04.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
Анастрозол
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ