Клинические исследования в онкологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 1689 исследования
1501.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гефитиниб, таблетки покрытые оболочкой 250 мг производства компании Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Индия, и Иресса®, таблетки покрытые оболочкой 250 мг производства компании АстраЗенека ЮК Лтд, Великобритания
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
03.08.2012 - 28.02.2013
Номер и дата РКИ
218 03.08.2012
Название организации, проводящей КИ
«НоваЛек Фармасьютикалс Пвт. Лтд.», Индия ООО "Джодас Экспоим"
Название ЛП
Гефитиниб
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1502.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биодоступности, безопасности Капецитабин 500 мг (НоваЛек Фармасьютикал Пвт. Лтд., Индия) в сравнении с Кселода 500 мг (Хоффман Ля Рош, Швейцария) у пациентов с онкологическими заболеваниями
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
03.08.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
220 03.08.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Джодас Экспоим"
Название ЛП
Капецитабин
Города
Воронеж, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1503.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквива-лентности препарата Иматиниб, таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг, Новалек Фармасьютикалс Пвт Лтд, Индия и препарата Гливек®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг, Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
03.08.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
219 03.08.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Джодас Экспоим"
Название ЛП
Иматиниб
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1504.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, параллельное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бикалутамид таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг производства Биосинтез Лэбораториз Прайвит Лимитед, Индия, и Касодекс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг производства АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
03.08.2012 - 26.03.2013
Номер и дата РКИ
207 03.08.2012
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "АрСиАй Синтез"
Название ЛП
Бикалутамид
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1505.
Название протокола
Безопасность внутримышечного введения иммуномодулирующего пептида Фабриан, раствор для инъекций, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Онкология, Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
01.09.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
176 01.08.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО Научно-производственное предприятие "БИОНОКС"
Название ЛП
Фабриан® (L-Лизил-L-гистидил-глицин-L-лизил-L-гистидил-глицин)
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
1506.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Летро® таблетки 2,5 мг, покрытые пленочной оболочкой (Еврофарма Лабораториос Лтда, Бразилия) и Фемара® таблетки 2,5 мг, покрытые пленочной оболочкой (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) в параллельных группах
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
06.08.2012 - 31.05.2013
Номер и дата РКИ
165 29.06.2012
Название организации, проводящей КИ
Еврофарма Лабораториос Лтда.
Название ЛП
Летро (Летрозол)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1507.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Летрозол таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2.5 мг производства фирмы Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд (Индия) и Фемара® в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг производства Новартис Фарма Штейн АГ (Швейцария) с участием здоровых женщин-добровольцев в постменопаузе
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.06.2012 - 01.06.2013
Номер и дата РКИ
159 27.06.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Фармактивы"
Название ЛП
Летрозол
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1508.
Название протокола
Проспективное, нерандомизированное, многоцентровое, международное, открытое исследование III фазы в двух группах для оценки безопасности трастузумаба, вводимого подкожно самостоятельно или с посторонней помощью в рамках адъювантной терапии у пациентов с операбельной HER2-позитивной опухолью молочной железы на ранних стадиях (исследование SafeHer)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.06.2012 - 30.06.2020
Номер и дата РКИ
152 27.06.2012
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Трастузумаб (RO0452317, Герцептин)
Города
Барнаул, Екатеринбург, Ижевск, Москва, Оренбург, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
1509.
Название протокола
№ Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Бартизар®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 3,5 мг (Синтон, Нидерланды) и Велкейд®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 3,5 мг (Янссен-Силаг Интернейшнл Н.В., Бельгия) у пациентов с множественной миеломой, резистентных или имеющих рецидив после терапии
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2012 - 01.08.2014
Номер и дата РКИ
147 27.06.2012
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Название ЛП
Бартизар® (Бортезомиб)
Города
Брянск, Владимир, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск, Сыктывкар, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
1510.
Название протокола
Международное многоцентровое рандомизированное, открытое исследование III фазы, проводимое в двух группах пациентов с рецидивирующей или рефрактерной периферической Т-клеточной лимфомой с целью сравнительной оценки терапии алисертибом (препаратом MLN8237) и монотерапии препаратом по выбору исследователя
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.06.2012 - 28.02.2017
Номер и дата РКИ
143 27.06.2012
Название организации, проводящей КИ
МИЛЛЕНИУМ ФАРМАСЬЮТИКАЛС, ИНК.
Название ЛП
MLN8237 (Алисертиб)
Города
Петрозаводск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ