GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Клинические исследования в онкологии


Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Общественная пациентская организация «Движение против рака»
Дата РКИ: с по
Найдено 1829 исследования
1451.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое фармакокинетическое исследование препарата PF-05280014 в комбинации с таксотером и карбоплатином в сравнении с герцептином в комбинации с таксотером и карбоплатином в качестве неадъювантной терапии у пациентов с операбельным HER2-положительным раком молочной железы
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 15.09.2014 - 31.05.2016
Номер и дата РКИ 344 23.06.2014
Название организации, проводящей КИ "Пфайзер Инк." (Pfizer Inc)
Название ЛП PF-05280014 (Трастузумаб)
Города Великий Новгород, Волгоград, Иркутск, Казань, Курск, Москва, Нижний Новгород, Омск, Оренбург, Пятигорск, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ III
Статус КИ
1452.
Название протокола Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Иматиниб, таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг, 400 мг, Хетеро Лабс Лимитед, Индия и препарата Имаглив, таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг, 400 мг, Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 28.06.2014 - 16.10.2015
Номер и дата РКИ 314 10.06.2014
Название организации, проводящей КИ Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП Иматиниб
Города —
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1453.
Название протокола Многоцентровое, одногрупповое, открытое исследование II фазы для изучения безопасности применения энзалутамида у пациентов с прогрессирующим кастрационно-резистентным раком предстательной железы, ранее получавших химиотерапию на основе доцетаксела
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 10.06.2014 - 25.05.2017
Номер и дата РКИ 311 10.06.2014
Название организации, проводящей КИ Астеллас Фарма Юроп Б.В.
Название ЛП Энзалутамид (MDV3100)
Города Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
Статус КИ
1454.
Название протокола Исследование первого применения препарата IMAB027 у человека, фазы I/II, с повышением дозы и определением эффективной дозы у пациентов с распространенным рецидивирующим раком яичника
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 30.05.2014 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ 298 30.05.2014
Название организации, проводящей КИ Ганимед Фармасьютикалз АГ
Название ЛП IMAB027
Города Воронеж, Москва, Оренбург, Санкт-Петербург
Фаза КИ I-II
Статус КИ
1455.
Название протокола Открытое, сравнительное, рандомизированное, контролируемое клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препаратов Гранисетрон-Акри® (М.Дж. Биофарм Пвт. Лтд., Индия) и Китрил® (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) для профилактики и лечения тошноты и рвоты, обусловленных химиотерапией злокачественных новообразований
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 29.05.2014 - 31.01.2017
Номер и дата РКИ 294 29.05.2014
Название организации, проводящей КИ Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Название ЛП Гранисетрон-Акри® (Гранисетрон)
Города Москва, Омск, Ярославль
Фаза КИ IIIb
Статус КИ
1456.
Название протокола Рандомизированное, многоцентровое, открытое исследование II фазы по изучению профилактического назначения октреотида с целью уменьшения частоты и тяжести диареи у пациенток, получающих ЛАПАТИНИБ в комбинации с капецитабином по поводу метастатического рака молочной железы
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 26.05.2014 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ 285 26.05.2014
Название организации, проводящей КИ ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Название ЛП Лапатиниб (GW572016)
Города Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Рязань, Санкт-Петербург, Томск, Ханты-Мансийск, Ярославль
Фаза КИ II
Статус КИ
1457.
Название протокола Рандомизированное, сравнительное, контролируемое, открытое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Ингарон® (интерферон гамма человеческий рекомбинантный) производства ООО НПП ФАРМАКЛОН, Россия в комплексной терапии больных туберкулезом легких
Терапевтическая область Дерматология, Инфекционные болезни, Онкология, Урология
Дата начала и окончания КИ 26.05.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ 284 26.05.2014
Название организации, проводящей КИ ООО "НПП "Фармаклон"
Название ЛП (Интерферон гамма человеческий рекомбинантный, Ингарон®)
Города Москва
Фаза КИ IV
Статус КИ
1458.
Название протокола Открытое рандомизированное многоцентровое исследование 3 фазы по изучению талазопариба (BMN 673) в сравнении с препаратом по выбору врача в 2 параллельных группах пациентов с генеративной мутацией гена BRCA с местнораспространенным и/или метастатическим раком молочной железы, которые ранее прошли курсы химиотерапии для лечения метастазов
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 15.05.2014 - 31.07.2020
Номер и дата РКИ 258 15.05.2014
Название организации, проводящей КИ «Медивэйшн Инк.» (Medivation Inc.)
Название ЛП Талазопариб (BMN 673)
Города Нижний Новгород, Петрозаводск, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ
1459.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование комбинированной терапии препаратом LEE011 и летрозолом у находящихся в постменопаузе женщин с положительным по гормональным рецепторам и HER2-негативным распространенным раком молочной железы, которым не проводилась предшествующая терапия по поводу распространенной стадии заболевания.
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 15.05.2014 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 256 15.05.2014
Название организации, проводящей КИ Новартис Фарма АГ
Название ЛП (LEE011, LEE011)
Города Архангельск, Москва, Нижний Новгород, Рязань
Фаза КИ III
Статус КИ
1460.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование III фазы, проводимое для сравнения комбинаций велипариба, карбоплатина и паклитаксела с комбинацией плацебо, карбоплатина и паклитаксела у ранее не получавших лечения пациентов с метастатическим или распространенным сквамозным немелкоклеточным раком легкого.
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 15.05.2014 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ 255 15.05.2014
Название организации, проводящей КИ ЭббВи Инк.
Название ЛП ABT-888 (Велипариб)
Города Белгород, Волгоград, Екатеринбург, Иркутск, Москва, Мурманск, Оренбург, Смоленск, Томск
Фаза КИ III
Статус КИ
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50