Клинические исследования в онкологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 1689 исследования
1341.
Название протокола
Открытое нерандомизированное исследование I-IIa фазы по подбору дозы и оценке безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и клинического эффекта препарата MM-D37K у пациентов с распространенными солидными опухолями.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
63 17.02.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "МетаМакс"
Название ЛП
MM-D37K
Города
Москва, Пермь, Пятигорск, Санкт-Петербург, Сочи, Челябинск
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
1342.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное исследование с целью оценки эффективности и безопасности кабозантиниба (XL184) в дозе 60 мг/сут в сравнении с дозой 140 мг/сут у пациентов с прогрессирующим, метастатическим медуллярным раком щитовидной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.02.2014 - 31.03.2023
Номер и дата РКИ
55 10.02.2014
Название организации, проводящей КИ
Exelixis, Inc. / Экселиксис, Инк.
Название ЛП
Кабозантиниб (XL184)
Города
Воронеж, Новосибирск, Обнинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
1343.
Название протокола
Открытое исследование безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики возрастающих доз препарата Ауриксим у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной В-клеточной, CD20-положительной неходжкинской лимфомой низкой степени злокачественности или фолликулярной лимфомой
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
31.01.2014 - 30.09.2016
Номер и дата РКИ
42 31.01.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "БиоИнтегратор"
Название ЛП
Ауриксим®
Города
Барнаул, Дзержинск, Москва, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Тула
Фаза КИ
I
Статус КИ
1344.
Название протокола
Открытое проспективное многоцентровое рандомизированное исследование сравнения терапевтической эквивалентности препарата Гемцитабин-РОНЦ® (производства Филиал Наукопрофи ФГБУ РОНЦ им. Н.Н.Блохина РАМН, РФ) с препаратом Гемзар® (Eli Lilly Vostok S.A. (Швейцария); производитель: Lilly France (Франция)) в составе схемы гемцитабин + цисплатин в качестве первой линии химиотерапии у больных распространенным неоперабельным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
23.01.2014 - 30.05.2017
Номер и дата РКИ
25 23.01.2014
Название организации, проводящей КИ
Филиал "Наукопрофи" ФГБУ "РОНЦ им. Н.Н.Блохина" РАМН
Название ЛП
Гемцитабин-РОНЦ® (Гемцитабин)
Города
Барнаул, Казань, Москва, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
1345.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование фазы 3 Фулвестранта (Фазлодекс®) совместно или без PD 0332991 (Палбоциклиб) ± Гозерелин у женщин с положительными гормональными рецепторами, HER2 негативным метастатическим раком молочной железы с прогрессирующим заболеванием после предшествующей эндокринной терапии.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.01.2014 - 30.09.2022
Номер и дата РКИ
23 22.01.2014
Название организации, проводящей КИ
«Пфайзер Инк.»
Название ЛП
PD 0332991 (Палбоциклиб)
Города
Белгород, Великий Новгород, Казань, Москва, Нижний Новгород, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Тула, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
1346.
Название протокола
№ Неоадъювантная химиотерапия наб-паклитакселом женщин с раком молочной железы с негативным рецептором человеческого эпидермального фактора роста 2, находящихся в группе высокого риска рецидива заболевания
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.12.2013 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
789 27.12.2013
Название организации, проводящей КИ
«МИКЕЛАНДЖЕЛО ТЕХ С.Р.Л.» (Фонд Микеланджело)
Название ЛП
Паклитаксел (ABI-007, Абраксан)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
1347.
Название протокола
№ СЕ072013 Открытое, нерандомизированное клиническое исследование по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров оригинального лекарственного препарата Эниапам (Селенокс®) в лекарственной форме капсулы в исследуемых дозах 5 мг и 50 мг (производства ООО РОЗФАРМ, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология, Химиотерапия, Радиология
Дата начала и окончания КИ
10.01.2014 - 01.08.2015
Номер и дата РКИ
786 26.12.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПК "Медбиофарм"
Название ЛП
Эниапам (Селенокс®)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Ia
Статус КИ
1348.
Название протокола
Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, 3 фазы исследование препарата PD-0332991 (пероральный ингибитор CDK 4/6) совместно с летрозолом в сравнении с плацебо совместно с летрозолом при лечении ЭР (+), HER2 (-) рака молочной железы у женщин в постменопаузе, которым ранее не проводилась системная противоопухолевая терапия по поводу распространенного заболевания
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
25.12.2013 - 26.02.2024
Номер и дата РКИ
784 25.12.2013
Название организации, проводящей КИ
«Пфайзер Инк.»
Название ЛП
PD-0332991
Города
Казань, Курск, Москва, Омск, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
1349.
Название протокола
Несравнительное пострегистрационное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Эральфон® раствор для внутривенного и подкожного введения в дозе 40 000 МЕ (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) для лечения анемии у пациентов с солидными опухолями на фоне химиотерапии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
09.01.2014 - 30.04.2015
Номер и дата РКИ
783 25.12.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «ФармФирма «Сотекс»
Название ЛП
Эральфон® (Эпоэтин альфа)
Города
Брянск, Калуга, Москва, Нижний Новгород, Смоленск, Сыктывкар
Фаза КИ
IV
Статус КИ
1350.
Название протокола
Открытое, многоцентровое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Золедроновая кислота (ООО Фармидея, Латвия) и Зомета® (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) при лечении костных метастазов у пациентов с распространенным раком молочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
17.12.2013 - 30.06.2015
Номер и дата РКИ
761 17.12.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Мир-Фарм"
Название ЛП
Золедроновая кислота
Города
Волгоград, Казань, Магнитогорск, Обнинск, Орел, Пермь, Пятигорск, Санкт-Петербург, Сочи, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ