Клинические исследования в онкологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 1776 исследования
1311.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование фазы 3 для оценки комбинации PF-06439535 с паклитакселом-карбоплатином и комбинации бевацизумаба с паклитакселом-карбоплатином при лечении первой линии у пациентов с распространенным неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.04.2015 - 29.07.2018
Номер и дата РКИ
189 15.04.2015
Название организации, проводящей КИ
"Пфайзер Инк." (Pfizer Inc.)
Название ЛП
PF-06439535 (Бевацизумаб-Пфайзер, бевацизумаб)
Города
Архангельск, Владимир, Волгоград, Ижевск, Казань, Курск, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Оренбург, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Томск, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
1312.
Название протокола
Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Бортезомиб, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 3,5 мг (Тютор С.А.С.И.Ф.И.А., Аргентина) и Велкейд®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 3,5 мг (Держатель РУ ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у пациентов с диагнозом множественная миелома
Терапевтическая область
Гематология, Онкология, Химиотерапия
Дата начала и окончания КИ
14.04.2015 - 30.12.2017
Номер и дата РКИ
185 14.04.2015
Название организации, проводящей КИ
Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А.
Название ЛП
Бортезомиб
Города
Москва, Пятигорск, Смоленск, Сыктывкар, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
1313.
Название протокола
Открытое несравнительное клиническое исследование I фазы для оценки безопасности и переносимости препарата Цезарокс в лекарственной форме капсулы у пациенток с новообразованиями яичников
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
13.04.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
180 13.04.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «МираксБиоФарма»
Название ЛП
Цезарокс (Дииндолилметан + Рыбий жир)
Города
Казань
Фаза КИ
I
Статус КИ
1314.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование III-фазы копанлисиба по сравнению с плацебо у пациентов с индолентными неходжкинскими лимфомами, резистентными к терапии ритуксимабом – CHRONOS-2
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
07.04.2015 - 31.03.2022
Номер и дата РКИ
168 07.04.2015
Название организации, проводящей КИ
Байер АГ
Название ЛП
BAY 80-6946 (копанлисиб, копанлисиб)
Города
Волгоград, Иркутск, Казань, Кемерово, Красноярск, Магнитогорск, Москва, Омск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
1315.
Название протокола
Открытое многоцентровое исследование с участием пациентов, завершивших предыдущее спонсированное компанией Новартис исследование эверолимуса, на состоянии здоровья которых, по мнению исследователя, положительно скажется продолжение лечения эверолимусом
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
03.04.2015 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
160 03.04.2015
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
RAD001 (Эвералимус, Афинитор)
Города
Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
1316.
Название протокола
Двойное слепое, плацебо-контролируемое, базовое клиническое исследование III фазы по оценке применения препарата Ксилоникс™ у пациентов с симптоматическим колоректальным раком, устойчивым к стандартной терапии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
02.04.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
158 02.04.2015
Название организации, проводящей КИ
ИксБиотек Джермани, ГмбХ (XBiotech Germany, GmbH)
Название ЛП
Ксилоникс™ (антитела МАВр1)
Города
Казань, Краснодар, Обнинск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
1317.
Название протокола
Открытое многоцентровое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности комбинированной терапии препаратами АОСТА®, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 мг (Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А., Аргентина) и цисплатин в сравнении с комбинированной терапией препаратами Алимта®, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг (Эли Лили Восток С.А., Швейцария) и цисплатин у пациентов с местнораспространенным или метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого
Терапевтическая область
Онкология, Химиотерапия
Дата начала и окончания КИ
31.03.2015 - 30.09.2017
Номер и дата РКИ
151 31.03.2015
Название организации, проводящей КИ
Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А.
Название ЛП
АОСТА® (Пеметрексед)
Города
Брянск, Воронеж, Казань, Калуга, Москва, Смоленск, Сыктывкар, Тамбов, Тверь, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
1318.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Флударабин, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Флудара®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия) у пациентов с онкологическими заболеваниями.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
20.04.2015 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
147 30.03.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Флударабин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1319.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Темозоломид, капсулы, 250 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Темодал®, капсулы, 250 мг (Орион Корпорейшн Орион Фарма, Финляндия)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
11.05.2015 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
148 30.03.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Темозоломид
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1320.
Название протокола
Исследование III фазы изучения пембролизумаба (MK-3475) в качестве первой линии терапии рецидивирующего/метастатического плоскоклеточного рака головы и шеи
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
24.03.2015 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
142 24.03.2015
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)
Название ЛП
Пембролизумаб (MK-3475)
Города
Белгород, Ижевск, Москва, Новосибирск, Оренбург, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ