Клинические исследования в онкологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 1647 исследования
1321.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное открытое клиническое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности препарата Золедроновая кислота - Акри (Страйдс Арколаб Польша ООО, Польша) по сравнению с препаратом Зомета® (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) у больных метастатическим раком легкого или раком молочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.10.2013 - 31.01.2015
Номер и дата РКИ
676 28.10.2013
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, Польша
Название ЛП
Золедроновая кислота - Акри (Золедроновая кислота)
Города
Москва, Омск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
1322.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности селуметиниба (AZD6244; ARRY-142886) (гидросульфат) в комбинации с доцетакселем у пациентов, получающих вторую линию терапии по поводу KRAS позитивного местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легких (стадия IIIB – IV) (SELECT-1)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
21.10.2013 - 28.02.2019
Номер и дата РКИ
667 21.10.2013
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека AB
Название ЛП
Селуметиниб (AZD6244)
Города
Волгоград, Казань, Москва, Новосибирск, Обнинск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
1323.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы по поддерживающей монотерапии олапарибом у чувствительных к препаратам платины пациентов с рецидивом рака яичников с мутацией BRCA, у которых получен полный или частичный ответ после химиотерапии, содержащей препараты платины
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
21.10.2013 - 03.06.2020
Номер и дата РКИ
666 21.10.2013
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
AZD2281 (Олапариб, Олапариб)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
1324.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ксалвобин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Ремедика Лтд, Кипр) в сравнении с препаратом Кселода® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Ф. Хоффман-Ля Рош Лтд, Швейцария) у пациентов с онкологическими заболеваниями.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
21.10.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
662 21.10.2013
Название организации, проводящей КИ
Альвоген Фарма Трэйдинг Юроп, представительство
Название ЛП
Ксалвобин (Капецитабин)
Города
Воронеж, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1325.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое исследование 3-й фазы для оценки эффективности и безопасности препарата ABP 215 в сравнении с бевацизумабом у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легких
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
17.10.2013 - 07.01.2016
Номер и дата РКИ
651 17.10.2013
Название организации, проводящей КИ
Амджен Инк.
Название ЛП
ABP 215
Города
Волгоград, Казань, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
1326.
Название протокола
Международное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности препарата Энзалутамид у пациентов с раком предстательной железы, резистентным к кастрации с отсутствием метастазов
Терапевтическая область
Онкология, Урология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2013 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
616 01.10.2013
Название организации, проводящей КИ
Пфайзер Инк.
Название ЛП
MDV3100 (Энзалутамид, КСТАНДИ®)
Города
Обнинск, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
1327.
Название протокола
Рандомизированное, контролируемое исследование 3-й фазы, в котором кабозантиниб (XL184) сравнивается с эверолимусом у пациентов с метастатическим почечно-клеточным раком, который прогрессировал после предшествующей терапии ингибитором тирозинкиназы рецепторов VEGF.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2013 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
611 01.10.2013
Название организации, проводящей КИ
Exelixis, Inc. / Экселиксис, Инк.
Название ЛП
XL184 (Кабозантиниб)
Города
Москва, Омск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
1328.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы по оценке эффективности комбинации бупарлисиба (BKM120) и паклитаксела по сравнению с комбинацией плацебо и паклитаксела у пациентов с рецидивирующим или метастатическим плоскоклеточным раком головы и шеи, ранее получавших препараты платины
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.09.2013 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
606 27.09.2013
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Бупарлисиб (BKM120)
Города
Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
1329.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Иматиниб-Альвоген таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (Ремедика Лтд, Кипр) и Гливек® капсулы 100 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария).
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2013 - 11.04.2015
Номер и дата РКИ
597 26.09.2013
Название организации, проводящей КИ
Альвоген Фарма Трэйдинг Юроп, представительство
Название ЛП
Иматиниб-Альвоген (Иматиниб)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1330.
Название протокола
Международное, многоцентровое, открытое, несравнительное исследование IIIВ фазы по оценке безопасности применения обинутузумаба в монотерапии или в комбинации с химиотерапией у пациентов с ранее нелеченным или рецидивирующим/рефрактерным хроническим лимфолейкозом
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2013 - 01.06.2019
Номер и дата РКИ
554 10.09.2013
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария
Название ЛП
Обинутузумаб (RO5072759, GA-101)
Города
Волгоград, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ