Клинические исследования в онкологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 1764 исследования
1321.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы с целью оценки терапии препаратом LEE011 или плацебо в комбинации с тамоксифеном и гозерелином либо нестероидным ингибитором ароматазы и гозерелином у находящихся в пременопаузе женщин с положительным по гормональным рецепторам и HER2-негативным распространенным раком молочной железы.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.01.2015 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
30 27.01.2015
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
LEE011 (LEE011, LEE011)
Города
Архангельск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
1322.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное исследование Фазы III по оценке эффективности и безопасности AZD9291 в сравнении со стандартной терапией ингибитором тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста в качестве первой линии лечения пациентов с положительной мутацией рецептора эпидермального фактора роста при местнораспространенном или метастатическом немелкоклеточном раке легкого
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
14.01.2015 - 30.06.2022
Номер и дата РКИ
8 14.01.2015
Название организации, проводящей КИ
«АстраЗенека АБ»
Название ЛП
AZD9291
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
1323.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы по сравнительной оценке терапии нестероидными ингибиторами ароматазы (анастрозолом или летрозолом) в комбинации с ингибитором CDK4/6, LY2835219, либо с плацебо у пациенток в постменопаузе с местно-рецидивирующим или метастатическим раком молочной железы с положительным статусом гормональных рецепторов и отрицательным статусом HER2, не получавших предшествующей системной терапии по поводу данного заболевания.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
12.01.2015 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
3 12.01.2015
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
Абемациклиб (LY2835219)
Города
Архангельск, Волгоград, Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
1324.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, с активным контролем, рандомизированное исследование для оценки эффективности и безопасности ривароксабана в дозовом режиме, подобранном в соответствии с возрастом и массой тела, по сравнению со стандартной терапией у детей с острой венозной тромбоэмболией. EINSTEIN Junior
Терапевтическая область
Гематология, Детская онкология, Педиатрия, Хирургия
Дата начала и окончания КИ
25.12.2014 - 31.10.2019
Номер и дата РКИ
742 25.12.2014
Название организации, проводящей КИ
Байер АГ
Название ЛП
BAY 59-7939 (Ривароксабан, Ривароксабан)
Города
Волгоград, Казань, Кемерово, Киров, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
1325.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Третиноин, капсулы 10 мг (ЗАО Биоком, Российская Федерация), и препарата Весаноид (третиноин), капсулы 10 мг (Ф. Хоффман-Ля Рош Лтд., Швейцария), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
25.12.2014 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
740 25.12.2014
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек")
Название ЛП
Третиноин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1326.
Название протокола
Исследование I фазы по изучению комбинации трастузумаб эмтанзин (TDM-1) и капецитабин у пациентов с Her-2 положительной метастатической опухолью молочной железы и Her-2 положительной местнораспространённой/метастатической опухолью желудка, c последующим рандомизированным, открытым исследованием II фазы по сравнению комбинации трастузумаб эмтанзин и капецитабин с монотерапией трастузумабом эмтанзином при Her-2 положительной метастатической опухоли молочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
24.12.2014 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
738 24.12.2014
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
RO5304020 (Капецитабин + Трастузумаб эмтанзин (Т-DM1), Кселода + Трастузумаб эмтанзин (Т-DM1))
Города
Казань, Оренбург, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
II
Статус КИ
1327.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование 2 фазы для определения эффективности и безопасности препарата Талимоген Лагерпарепвек при применении в качестве неоадъювантной терапии вместе с оперативным вмешательством в сравнении с оперативным вмешательством у пациентов с резектабельной меланомой на стадиях с IIIB по IVM1a
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
23.12.2014 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
729 23.12.2014
Название организации, проводящей КИ
«Амджен Инк.»
Название ЛП
Талимоген Лагерпарепвек (AMG 678)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
1328.
Название протокола
Многоцентровое открытое исследование по оценке безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики, эффективности и иммуногенности при ежедневном подкожном введении 5 мкг/кг тбо-филграстима у младенцев, детей и подростков с солидными опухолями без вовлечения костного мозга
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
23.12.2014 - 31.07.2017
Номер и дата РКИ
730 23.12.2014
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармасьютикал Индастриес Лтд.
Название ЛП
Тбо-филграстим (XM02)
Города
Волгоград, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
1329.
Название протокола
Многоцентровое открытое исследование II фазы для оценки эффективности и безопасности пероральной терапии церитинибом в 5 группах пациентов с ALK-положительным немелкоклеточным раком легкого и метастазами в головном мозге и/или мягких мозговых оболочках
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
19.12.2014 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
727 19.12.2014
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
LDK378 (церетиниб, церетиниб)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
1330.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное открытое исследование III Фазы для оценки эффективности препарата GDC-0199 (ABT-199) в сочетании с Ритуксимабом по сравнению с Бендамустином в сочетании с Ритуксимабом при лечении пациентов с рецидивирующим или рефрактерным хроническим лимфолейкозом.
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
18.12.2014 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
718 18.12.2014
Название организации, проводящей КИ
ЭббВи Инк. и Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
GDC-0199 (ABT-199)
Города
Иркутск, Казань, Кемерово, Москва, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ