БИОКОМ
Наименование полное
ЗАО "БИОКОМ"
Адрес
355016, г. Ставрополь, Чапаевский проезд, д. 54
Сайт
www.biocom.ru/
Текущих КИ
0
Проведенных КИ
28
Сотрудники
-
—
Текущие
Завершенные
1.
Протокол BE-11112019-MbvBio
Название протокола
№ Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мебеверин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 135 мг (ЗАО Биоком, Россия) и Дюспаталин® таблетки, покрытые оболочкой, 135 мг (Эббот Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
26.06.2020 - 04.02.2021
Номер и дата РКИ
№ 298 от 26.06.2020
Организация, проводящая КИ
ЗАО"Биоком"
Наименование ЛП
Мебеверин
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
2.
Протокол BE-11112019-LeveBio
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов Леветирацетам таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ЗАО Биоком, Россия) и Кеппра® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ЮСБ Фарма С.А., Бельгия) после однократного приема натощак с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
25.06.2020 - 04.02.2021
Номер и дата РКИ
№ 284 от 25.06.2020
Организация, проводящая КИ
ЗАО"Биоком"
Наименование ЛП
Леветирацетам
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
3.
Протокол BE-17102019-IvaBio
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ивабрадин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 7.5 мг (ЗАО Биоком, Россия) и Кораксан® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 7.5 мг (Лаборатории Сервье, Франция) с участием здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
17.06.2020 - 04.02.2021
Номер и дата РКИ
№ 244 от 17.06.2020
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Биоком"
Наименование ЛП
Ивабрадин
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
4.
Протокол BE-200819-RosBio
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Розувастатин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ЗАО Биоком, Россия) и Крестор® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
29.05.2020 - 04.02.2021
Номер и дата РКИ
№ 223 от 29.05.2020
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Биоком"
Наименование ЛП
Розувастатин
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
5.
Протокол BE-09102019-TriBio
Название протокола
№ Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тримебутин таблетки 200 мг (ЗАО Биоком, Россия) и Тримедат® таблетки 200 мг (ОАО Валента Фармацевтика, Россия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.05.2020 - 04.02.2021
Номер и дата РКИ
№ 196 от 08.05.2020
Организация, проводящая КИ
ЗАО"Биоком"
Наименование ЛП
Тримебутин
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
6.
Протокол BE-11102019-TadBio
Название протокола
№ Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тадалафил таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ЗАО Биоком, Россия) и Сиалис® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Эли Лилли Восток С.А., Швейцария) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
28.04.2020 - 04.02.2021
Номер и дата РКИ
№ 184 от 28.04.2020
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Биоком"
Наименование ЛП
Тадалафил
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
7.
Протокол СТ-23032020-HQBIO
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, контролируемое в параллельных группах исследование по изучению эффективности и безопасности Гидроксихлорохина (ЗАО Биоком, Россия) у пациентов с новой коронавирусной инфекцией COVID-19
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
09.04.2020 - 30.03.2021
Номер и дата РКИ
№ 151 от 09.04.2020
Организация, проводящая КИ
ЗАО «Биоком»
Наименование ЛП
Гидроксихлорохин
Города
Москва
Фаза КИ
III
8.
Протокол BE-22102019-OxcBio
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов Окскарбазепин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (ЗАО Биоком, Россия) и Трилептал® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) после однократного приема натощак с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
19.03.2020 - 04.02.2021
Номер и дата РКИ
№ 115 от 19.03.2020
Организация, проводящая КИ
ЗАО"Биоком"
Наименование ЛП
Окскарбазепин
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
9.
Протокол BE-22102018-СhlorBio
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Хлорпромазин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ЗАО Биоком, Россия) и Аминазин® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (АО Валента Фарм, Россия) с участием здоровых добровольцев-мужчин натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
30.10.2019 - 05.07.2021
Номер и дата РКИ
№ 627 от 30.10.2019
Организация, проводящая КИ
ЗАО"Биоком"
Наименование ЛП
Хлорпромазин (Хлорпромазина гидрохлорид)
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
10.
Протокол BE-11022019-TerBio
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов ТЕРИЗИДОН капсулы 250 мг (ЗАО Биоком, Россия) и ТЕРИЗИДОН капсулы 250 мг (Римзер Фарма ГмбХ, Германия, произведено СВ Фарма ГмбХ, Германия) после однократного приема натощак с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
21.10.2019 - 11.02.2020
Номер и дата РКИ
№ 609 от 21.10.2019
Организация, проводящая КИ
ЗАО"Биоком"
Наименование ЛП
Теризидон
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
11.
Протокол BE-21012019-AprBio
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов АПРЕПИТАНТ капсулы 125 мг (ЗАО Биоком, Россия) и ЭМЕНД® капсулы 125 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) после однократного приема натощак с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
26.08.2019 - 22.04.2021
Номер и дата РКИ
№ 471 от 26.08.2019
Организация, проводящая КИ
ЗАО"Биоком"
Наименование ЛП
Апрепитант
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
12.
Протокол Протокол BE-21012019-EleBio
Название протокола
№ BE-21012019-EleBio Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов ЭЛЕТРИПТАН таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (ЗАО Биоком, Россия) и РЕЛПАКС® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Пфайзер Инк, США) после однократного приема натощак с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
20.06.2019 - 11.02.2020
Номер и дата РКИ
№ 324 от 20.06.2019
Организация, проводящая КИ
ЗАО"Биоком"
Наименование ЛП
Элетриптан
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
13.
Протокол BE-231018-TofiBio Версия: 1.0 от 22 ноября 2018
Название протокола
№ № BE-231018-TofiBio Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тофизопам таблетки 50 мг (ЗАО Биоком, Россия) и Грандаксин® таблетки 50 мг (ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия) с участием здоровых добровольцев-мужчин натощак, проводимое с последовательным адаптивным дизайном
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
06.05.2019 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
№ 228 от 06.05.2019
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Биоком"
Наименование ЛП
Тофизопам
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
14.
Протокол BE-09102018-OxcBio Версия: 1.0 от 22.01.2019
Название протокола
№ BE-09102018-OxcBio Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов ОКСКАРБАЗЕПИН таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (ЗАО Биоком, Россия) и ТРИЛЕПТАЛ® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) после однократного приема натощак с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
27.03.2019 - 11.02.2020
Номер и дата РКИ
№ 147 от 27.03.2019
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Биоком"
Наименование ЛП
Окскарбазепин
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
15.
Протокол BE-22102018-ItopBio Версия: 1.0 от 14.01.2019
Название протокола
№ BE-22102018-ItopBio Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов ИТОПРИД таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ЗАО Биоком, Россия) и ГАНАТОН® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия) после однократного приема натощак с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.03.2019 - 11.02.2020
Номер и дата РКИ
№ 146 от 27.03.2019
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Биоком"
Наименование ЛП
Итоприд
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
16.
Протокол Протокол BE-09082018-DexkBio Версия: 1.0 от 18.12.2018
Название протокола
№ BE-09082018-DexkBio Открытое, рандомизированное, сбалансированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов ДЕКСКЕТОПРОФЕН таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (ЗАО Биоком, Россия) и ДЕКСАЛГИН® 25 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (Берлин-Хеми/Менарини Фарма ГмбХ, Германия) после однократного приема натощак с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2019 - 11.02.2020
Номер и дата РКИ
№ 97 от 01.03.2019
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Биоком"
Наименование ЛП
Декскетопрофен
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
17.
Протокол 12082015-ЗАФ-НЛ-001
Название протокола
Рандомизированное, открытое, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Зафирлукаст, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производства ЗАО Биоком, Россия, и препарата Аколат®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производства АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания, у здоровых добровольцев при их однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
22.04.2016 - 30.12.2016
Номер и дата РКИ
№ 277 от 22.04.2016
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Биоком"
Наименование ЛП
Зафирлукаст
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
18.
Протокол 20072015-ИМ-НЛ-001
Название протокола
Рандомизированное, открытое, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Имипрамин, драже 25 мг, производства ООО Нанолек, Россия, и Мелипрамин®, драже 25 мг, производства ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия, у здоровых добровольцев при их однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
22.04.2016 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
№ 278 от 22.04.2016
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Биоком"
Наименование ЛП
Имипрамин
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
19.
Протокол Протокол 21052014-HydChlBio-001 Версия 1.0 от 21 мая 2014г
Название протокола
№ 21052014-HydChlBio-001 Открытое, рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гидроксихлорохин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (ЗАО Биоком, Россия) и Плаквенил таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (Санофи-Синтелабо Лтд., Великобритания) у здоровых добровольцев-мужчин в параллельных группах натощак.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ
30.10.2014 - 30.03.2016
Номер и дата РКИ
№ 586 от 23.10.2014
Организация, проводящая КИ
Закрытое Акционерное Общество «БИОКОМ» (ЗАО «Биоком»)
Наименование ЛП
Гидроксихлорохин
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
20.
Протокол Протокол 10052014-DezBio-001 Версия: 1.0 от 10 мая 2014
Название протокола
№ 10052014-DezBio-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дезлоратадин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ЗАО Биоком, Россия) и Эриус® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия)
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
30.10.2014 - 07.08.2015
Номер и дата РКИ
№ 576 от 21.10.2014
Организация, проводящая КИ
Закрытое Акционерное Общество «БИОКОМ» (ЗАО «Биоком»)
Наименование ЛП
Дезлоратадин
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
21.
Протокол РКИ-01-2012-ДЕЗ
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дезлоратадин таблеки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ЗАО Биоком, Россия) и Эриус® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
11.03.2013 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
№ 168 от 11.03.2013
Организация, проводящая КИ
ЗАО «Биоком»
Наименование ЛП
Дезлоратадин
Города
Иваново
Фаза КИ
III
22.
Протокол 21042011-LOS-001
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лозартан таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ЗАО Биоком, Россия) и Козаар® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
03.08.2012 - 04.05.2014
Номер и дата РКИ
№ 216 от 03.08.2012
Организация, проводящая КИ
ЗАО «Биоком»
Наименование ЛП
Лозартан
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
23.
Протокол 28072011-HLOS-001
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лозартан + гидрохлоротиазид таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 50 мг + 12,5 мг (ЗАО Биоком, Россия) и Гизаар® таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг + 12,5 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
03.08.2012 - 15.04.2016
Номер и дата РКИ
№ 200 от 03.08.2012
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Биоком"
Наименование ЛП
Лозартан + гидрохлоротиазид
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
24.
Протокол 30082011-RAM-001
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рамиприл таблетки 10 мг (ЗАО Биоком, Россия) и Тритаце® таблетки 10 мг (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия, произведено Санофи-Авентис С.п.А., Италия)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
03.08.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
№ 217 от 03.08.2012
Организация, проводящая КИ
ЗАО «Биоком»
Наименование ЛП
Рамиприл
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
25.
Протокол 10102011-SIM-002
Название протокола
: Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Симвастатин таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг (ЗАО Биоком, Россия) и Зокор® Форте таблетки покрытые оболочкой 40 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) версия 2.0 от 10 октября 2011 г
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
31.05.2012 - 20.04.2013
Номер и дата РКИ
№ 94 от 30.05.2012
Организация, проводящая КИ
ЗАО «Биоком»
Наименование ЛП
Симвастатин
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
26.
Протокол 22022011-TOP-001
Название протокола
№ Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Топирамат таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (ЗАО Биоком, Россия) и Топамакс® капсулы, 25 мг (Янссен-Силаг АГ, произведено Силаг АГ, Швейцария) Версия: 2.0 от 12 марта 2012 г
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
30.05.2012 - 16.01.2013
Номер и дата РКИ
№ 95 от 30.05.2012
Организация, проводящая КИ
ЗАО «Биоком»
Наименование ЛП
Топирамат
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
27.
Протокол BIO/BE0211-SV
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов: Изосорбида мононитрат, таблетки 40 мг, производства ЗАО Биоком, Россия и Моночинкве®, таблетки 40 мг, производства Берлин Хеми, Германия, с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
27.01.2012 - 17.05.2013
Номер и дата РКИ
№ 667 от 27.01.2012
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Биоком"
Наименование ЛП
(Изосорбида мононитрат, Изосорбида мононитрат)
Города
Москва
Фаза КИ
III
28.
Протокол Версия 1.0 от 10 августа 2010г
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фозиноприл (ЗАО Биоком, Россия) и Моноприл (Бристол-Майерс Сквибб, Италия)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
21.06.2011 - 12.05.2012
Номер и дата РКИ
№ 244 от 21.06.2011
Организация, проводящая КИ
Закрытое Акционерное Общество «БИОКОМ», Россия
Наименование ЛП
Фозиноприл
Города
Москва
Фаза КИ
I
1.
Торговое наименование лекарственного препарата
Окскарбазепин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007431
Дата регистрации
22.09.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Биоком"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Окскарбазепин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ЗАО "Биоком", 355016, Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский пр., д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
2.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хлорпромазин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006810
Дата регистрации
01.03.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Биоком"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлорпромазин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ЗАО "Биоком", 355016, Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский пр., д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006810-010321,2021,Хлорпромазин;
Нормативная документация
3.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мебеверин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006796
Дата регистрации
18.02.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Биоком"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мебеверин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ЗАО "Биоком", 355016, Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский пр., д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006796-180221,2021,Мебеверин;
Нормативная документация
4.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тилорон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006684
Дата регистрации
11.01.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Биоком"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тилорон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ЗАО "Биоком", 355016, Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский пр., д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006684-110121,2021,Тилорон;
Нормативная документация
5.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нимесулид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006690
Дата регистрации
11.01.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Биоком"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нимесулид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ЗАО "Биоком", 355016, Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский пр., д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006690-110121,2021,Нимесулид;
Нормативная документация
6.
Торговое наименование лекарственного препарата
Теризидон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006646
Дата регистрации
14.12.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
14.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Биоком"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Теризидон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ЗАО "Биоком", 355016, Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский пр., д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006646-141220,2020,Теризидон;
Нормативная документация
7.
Торговое наименование лекарственного препарата
Элетриптан
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006621
Дата регистрации
04.12.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
04.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Биоком"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Элетриптан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ЗАО "Биоком", 355016, Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский пр., д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006621-041220,2020,Элетриптан;
Нормативная документация
8.
Торговое наименование лекарственного препарата
Силденафил
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006612
Дата регистрации
01.12.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
01.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Биоком"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Силденафил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ЗАО "Биоком", 355016, Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский пр., д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006612-011220,2020,Силденафил;
Нормативная документация
9.
Торговое наименование лекарственного препарата
Суматриптан
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006584
Дата регистрации
19.11.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.11.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Биоком"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Суматриптан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ЗАО "Биоком", 355016, Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский пр., д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006584-191120,2020,Суматриптан;
Нормативная документация
10.
Торговое наименование лекарственного препарата
Апрепитант
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006472
Дата регистрации
22.09.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.09.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Биоком"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Апрепитант
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ЗАО "Биоком", 355016, Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский пр., д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006472-220920,2020,Апрепитант;
Нормативная документация
11.
Торговое наименование лекарственного препарата
Доксиламин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006393
Дата регистрации
06.08.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.08.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Биоком"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Доксиламин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ЗАО "Биоком", 355016, Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский пр., д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006393-060820,2020,Доксиламин;
Нормативная документация
12.
Торговое наименование лекарственного препарата
Итоприд
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006368
Дата регистрации
23.07.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
23.07.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Биоком"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Итоприд
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ЗАО "Биоком", 355016, Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский пр., д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006368-230720,2020,Итоприд;
Нормативная документация
13.
Торговое наименование лекарственного препарата
Декскетопрофен
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006340
Дата регистрации
13.07.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.07.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Биоком"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декскетопрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ЗАО "Биоком", 355016, Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский пр., д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006340-130720,2020,Декскетопрофен;
Нормативная документация
14.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тофизопам
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006234
Дата регистрации
03.06.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.06.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Биоком"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тофизопам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ЗАО "Биоком", 355016, Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский пр., д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006234-030620,2020,Тофизопам;
Нормативная документация
15.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дезлоратадин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004567
Дата регистрации
06.12.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.12.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Биоком"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дезлоратадин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ЗАО "Биоком", 355016, Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский пр., д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 004567-061217,2020,Дезлоратадин;
Нормативная документация
16.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гидрохлоротиазид + Лозартан
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004542
Дата регистрации
15.11.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.11.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Биоком"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид+Лозартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ЗАО "Биоком", 355016, Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский пр., д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004542-151117,2019,Гидрохлоротиазид + Лозартан;
Нормативная документация
17.
Торговое наименование лекарственного препарата
Имипрамин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004494
Дата регистрации
19.10.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.10.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Биоком"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Имипрамин
Формы выпуска
драже 25 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек" (ООО "Нанолек"), Кировская обл., Оричевский район, пгт. Левинцы, Биомедицинский комплекс "НАНОЛЕК", Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 004494-191017,2017,Имипрамин;
Нормативная документация
18.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гидроксихлорохин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004300
Дата регистрации
18.05.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.05.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Биоком"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидроксихлорохин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-004300-180517,2020,Гидроксихлорохин;
Нормативная документация
19.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лозартан
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002884
Дата регистрации
27.02.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Биоком"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лозартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Биоком", 355016, Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский пр., д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-002884-270215,2019,Лозартан;
Нормативная документация
20.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рамиприл
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002742
Дата регистрации
03.12.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Биоком"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рамиприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Биоком", 355016, Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский пр., д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 002742-031214,2019,Рамиприл;
Нормативная документация
21.
Торговое наименование лекарственного препарата
Топирамат
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002685
Дата регистрации
29.10.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Биоком"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Топирамат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Биоком", 355016, Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский пр., д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 002685-291014,2019,Топирамат;
Нормативная документация
22.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фозиноприл
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002622
Дата регистрации
15.09.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Биоком"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фозиноприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Биоком", 355016, Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский пр., д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 002622-150914,2019,Фозиноприл;
Нормативная документация
23.
Торговое наименование лекарственного препарата
Изосорбида мононитрат
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002349
Дата регистрации
21.01.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Биоком"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Изосорбида мононитрат
Формы выпуска
таблетки 20 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Биоком", 355016, Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский пр., д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 002349-210114,2019,Изосорбида мононитрат;
Нормативная документация
24.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лоперамид
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001166
Дата регистрации
09.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Биоком"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лоперамид
Формы выпуска
капсулы 2 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Биоком", 355016, Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский пр., д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛС-001166-090212,2019,Лоперамид;
Нормативная документация
25.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тербинафин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000737
Дата регистрации
14.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Биоком"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тербинафин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Биоком", 355016, Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский пр., д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛС-000737-141111,2019,Тербинафин;
Нормативная документация
26.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флуконазол
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000953
Дата регистрации
03.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Биоком"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флуконазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Биоком", 355016, Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский пр., д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000953-100719,2020,Флуконазол;
Нормативная документация
27.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бисопролол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000745
Дата регистрации
29.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Биоком"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бисопролол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Биоком", 355016, Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский пр., д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-000745-300720,2020,Бисопролол;
Нормативная документация
28.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амлодипин-Биоком
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001969
Дата регистрации
21.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Биоком"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амлодипин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Биоком", 355016, Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский пр., д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛС-001969-210911,2019,Амлодипин-Биоком;
Нормативная документация
29.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аторвастатин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000142
Дата регистрации
12.01.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Биоком"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аторвастатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Биоком", 355016, Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский пр., д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП 000142-120111,2019,Аторвастатин;
Нормативная документация
30.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фамотидин
Номер регистрационного удостоверения
Р N003721/01
Дата регистрации
20.12.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Биоком"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фамотидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Биоком", 355016, Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский пр., д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N003721/01-201210,2019,Фамотидин;
Нормативная документация
31.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клопидогрел
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000076
Дата регистрации
10.12.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Биоком"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клопидогрел
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 75 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Биоком", 355016, Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский пр., д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП 000076-101210,2019,Клопидогрел;
Нормативная документация
32.
Торговое наименование лекарственного препарата
Итраконазол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000018
Дата регистрации
27.10.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Биоком"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Итраконазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Биоком", 355016, Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский пр., д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 000018-271010,2019,Итраконазол;
Нормативная документация
33.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флуоксетин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000530
Дата регистрации
27.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Биоком"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флуоксетин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Биоком", 355016, Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский пр., д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-000530-160911,2019,Флуоксетин;
Нормативная документация
34.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амиодарон
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000392
Дата регистрации
09.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Биоком"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амиодарон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Биоком", 355016, Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский пр., д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000392-090920,2020,Амиодарон;
Нормативная документация
35.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тинидазол
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000859/10
Дата регистрации
10.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Биоком"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тинидазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Биоком", 355016, Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский пр., д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-000859/10-100210,2019,Тинидазол;
Нормативная документация
36.
Торговое наименование лекарственного препарата
Винпоцетин
Номер регистрационного удостоверения
Р N003905/01
Дата регистрации
13.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Биоком"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Винпоцетин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Биоком", 355016, Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский пр., д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к Р N003905/01-260710,2019,Винпоцетин;
Нормативная документация
37.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лоперамид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004065/09
Дата регистрации
25.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Биоком"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лоперамид
Формы выпуска
таблетки 2 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Биоком", 355016, Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский пр., д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-004065/09-250509,2019,Лоперамид;
Нормативная документация
4605949001390,Биоком ЗАО,355016, Ставропольский край, Ставрополь, Чапаевский пр., д.54,Россия
38.
Торговое наименование лекарственного препарата
Галоперидол
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-010213/08
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Биоком"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Галоперидол
Формы выпуска
таблетки 1.5 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Биоком", 355016, Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский пр., д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-010213/08-151208,2019,Галоперидол;
Нормативная документация
4605949001284,Биоком ЗАО,355016, Ставропольский край, Ставрополь, Чапаевский пр., д.54,Россия
39.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бисакодил
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008830/08
Дата регистрации
06.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Биоком"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бисакодил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Биоком", 355016, Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский пр., д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛСР-008830/08-061108,2019,Бисакодил;
Нормативная документация
40.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кетопрофен МВ
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008051/08
Дата регистрации
10.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Биоком"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетопрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Биоком", 355016, Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский пр., д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛСР-008051/08-101008,2019,Кетопрофен МВ;
Нормативная документация
41.
Торговое наименование лекарственного препарата
Циклосерин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007957/08
Дата регистрации
08.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Биоком"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Циклосерин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Биоком", 355016, Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский пр., д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛСР-007957/08-081008,2020,Циклосерин;
Нормативная документация
42.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кетопрофен
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007003/08
Дата регистрации
02.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Биоком"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетопрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Биоком", 355016, Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский пр., д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛСР-007003/08-020908,2019,Кетопрофен;
Нормативная документация
43.
Торговое наименование лекарственного препарата
Триметазидин-Биоком МВ
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000026
Дата регистрации
29.03.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Биоком"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Триметазидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Биоком", 355016, Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский пр., д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к ЛСР-000026-290307,2020,Триметазидин-Биоком МВ;
Нормативная документация
44.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амоксициллин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000818
Дата регистрации
07.10.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
07.10.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Биоком"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амоксициллин
Формы выпуска
таблетки 250 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Биоком", 355016, Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский пр., д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-пенициллин полусинтетический
Нормативная документация
ФСП 42-0540-6338-05,2005,Амоксициллин;