Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10491 исследования
9921.
Название протокола
Открытое, рандоминизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рокситромицин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг (ООО Озон, Россия) и Рулид®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг (Санофи-Авентис Франс, произведено Авентис Интерконтиненталь, Франция).
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
14.12.2011 - 13.05.2013
Номер и дата РКИ
569 14.12.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "Озон"
Название ЛП
(Рокситромицин, Рокситромицин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9922.
Название протокола
Открытое, рандоминизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Флюдер, капсулы 75 мг (ООО Озон, Россия) и Плавикс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 75 мг (Санофи Фарма Бристол-Майерс Сквибб ЭсЭнСи, произведено Санофи Винтроп Индустрия, Франция)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
14.12.2011 - 13.05.2013
Номер и дата РКИ
568 14.12.2011
Название организации, проводящей КИ
OOO "Озон"
Название ЛП
Флюдер (Клопидогрел)
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9923.
Название протокола
Открытое, рандоминизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Клопидогрел, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 75 мг (ООО Озон, Россия) и Плавикс®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 75 мг (Санофи Фарма Бристол-Майерс Сквибб ЭсЭнСи, произведено Санофи Винтроп Индустрия, Франция).
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
14.12.2011 - 13.05.2013
Номер и дата РКИ
567 14.12.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "Озон"
Название ЛП
(Клопидогрел, Клопидогрел)
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9924.
Название протокола
Клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности пантопразола (санпраза) для внутривенного введения в лечении пациентов язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
14.12.2011 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
564 14.12.2011
Название организации, проводящей КИ
Представительство Компании с ограниченной ответственностью «Сан Фармасьютикл Индастриз Лимитед» (Индия) в г. Москве
Название ЛП
Санпраз (Пантопразол)
Города
Москва
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
9925.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Целерат™ (рисперидон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг, производства Интас Фармасьютикалз Лтд., Индия) и Рисполепт® (рисперидон, таблетки, покрытые оболочкой, 4 мг, производства Янссен Фармацевтика Н.В., Бельгия)
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
13.12.2011 - 21.11.2012
Номер и дата РКИ
561 13.12.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз"
Название ЛП
(Рисперидон, Целерат™)
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
9926.
Название протокола
Открытое клиническое исследование безопасности препарата интерферона альфа-2b человеческого рекомбинантного – Интерфераль®, раствор для инъекций ,0, 3,0, 5,0 млн МЕ
Терапевтическая область
Гематология, Инфекционные болезни, Онкология, Неврология, Офтальмология, Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
16.01.2012 - 15.05.2012
Номер и дата РКИ
563 13.12.2011
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов» Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России)
Название ЛП
Интерфераль® (Интерферон альфа-2b)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
9927.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов МЕМОЛЮКС™ (мемантин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, производства Торрент Фармасьютикалз Лтд., Индия и АКАТИНОЛ МЕМАНТИН (мемантин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, производства Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА, Германия, с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
13.12.2011 - 21.11.2012
Номер и дата РКИ
560 13.12.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз"
Название ЛП
(Мемантин, Мемолюкс™)
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
9928.
Название протокола
№ DKls_11_1 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Орнидазол, таблетки покрытые пленочной оболочной, 500 мг (ЗАО Берёзовский фармацевтический завод, Россия) и Тиберал®, таблетки покрытые оболочкой, 500 мг (Хоффманн-Ля Рош , Швейцария) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
13.12.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
562 13.12.2011
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Березовский фармацевтический завод"
Название ЛП
Орнидазол
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9929.
Название протокола
Долгосрочное, открытое исследование по оценке безопасности терапии препаратом тоцилизумаб у пациентов с полиартикулярным ювенильным идиопатическим артритом из Польши и России, закончивших участие в глобальном международном исследовании (WA19977)
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
01.01.2012 - 01.03.2015
Номер и дата РКИ
559 12.12.2011
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
RO4877533 (Тоцилизумаб, Актемра)
Города
Москва, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9930.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Клензит-С микросферы, гель для наружного применения (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия) в сравнении с препаратом Клензит-С, гель для наружного применения (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия) у пациентов с угревой сыпью.
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
12.12.2011 - 01.12.2013
Номер и дата РКИ
558 12.12.2011
Название организации, проводящей КИ
Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.
Название ЛП
Клензит-С микросферы (Адапален микросферический+Клиндамицин)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено