GY48LS6

Кеймбридж
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 10562 исследования
9951.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Иматиниб (ЗАО Биокад, Россия) и Гливек® (Новартис Фарма АГ, Швейцария) при однократном пероральном приеме натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 27.12.2011 - 20.06.2012
Номер и дата РКИ 606 27.12.2011
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Биокад"
Название ЛП Иматиниб
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
9952.
Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, с двойной имитацией, продолжающее исследование долговременной безопасности лакозамида (от 200 до 600 мг/день) по сравнению с карбамазепином (от 400 до 1200 мг/день) при использовании в виде монотерапии у пациентов с парциальными или генерализованными тонико-клоническими приступами в возрасте ≥ 16 лет, набранными из исследования SP0993
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 27.12.2011 - 31.05.2017
Номер и дата РКИ 607 27.12.2011
Название организации, проводящей КИ ЮСиБи БИОСАЙЕНС ГмбХ
Название ЛП (Лакозамид, Вимпат)
Города Казань, Киров, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
9953.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности монотерапии ранолазином у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 01.01.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ 608 27.12.2011
Название организации, проводящей КИ Гилеад Сайенсис, Инк
Название ЛП Ранолазин (GS-9668, Ранекса)
Города Воронеж, Дзержинский, Екатеринбург, Кемерово, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Новый, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Тюмень, Чита, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
9954.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности ранолазина при его добавлении к терапии глимепиридом у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 01.01.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ 605 27.12.2011
Название организации, проводящей КИ Гилеад Сайенсис, Инк
Название ЛП GS-9668 (Ранолазин, Ранекса)
Города Воронеж, Дзержинский, Екатеринбург, Кемерово, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Новый, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Тюмень, Чита, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
9955.
Название протокола Рандомизированное открытое одноцентровое перекрестное двухэтапное (два периода) сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Необутин® (тримебутин), таблетки 100 мг (производства SAMIL Pharm. Co., LTD, Корея) и препарата Тримедат® (тримебутин), таблетки 100 мг (производства ОАО Валента Фармацевтика, Россия), у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 26.12.2011 - 16.10.2012
Номер и дата РКИ 604 26.12.2011
Название организации, проводящей КИ ООО "Сегмента Фарм"
Название ЛП Необутин® (Тримебутин)
Города Томск
Фаза КИ IV
Статус КИ Завершено
9956.
Название протокола Открытое, Рандомизированное, Многоцентровое Исследование Фазы 3 для Сравнения Эффективности и Безопасности Эрибулина по Сравнению с Лечением, Назначенным Лечащим Врачом, у Пациентов с Распространенным Немелкоклеточным Раком Легких
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 23.12.2011 - 01.02.2015
Номер и дата РКИ 603 23.12.2011
Название организации, проводящей КИ Эйсай лимитед
Название ЛП E7389 (Эрибулина мезилат)
Города Барнаул, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
9957.
Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование по изучению преимущества, эффективности и переносимости лечения выпадения волос по женскому типу (включая андрогенетическую аллопецию типы I-II по Людвигу комбинацией препаратов пантовигар и миноксидил 2% раствор в сравнении с миноксидилом 2 % раствором
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 01.11.2011 - 15.02.2013
Номер и дата РКИ 602 23.12.2011
Название организации, проводящей КИ ООО "Мерц Фарма"
Название ЛП Пантовигар
Города Москва
Фаза КИ IV
Статус КИ Завершено
9958.
Название протокола Открытое несравнительное исследование препарата MK-8808 у пациентов с распространенной СD 20 позитивной фолликулярной лимфомой
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 22.12.2011 - 30.09.2014
Номер и дата РКИ 593 22.12.2011
Название организации, проводящей КИ «Мерк Шарп энд Доум Корп.» (филиал компании «Мерк энд Ко., Инк.»)
Название ЛП MK-8808 (Ритуксима)
Города Красноярск, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ I
Статус КИ Завершено
9959.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, активно контролируемое клиническое исследование III фазы по изучению эффективности и безопасности MK-4214 (филграстим) и Нейпогена™ в качестве дополнения к комбинированной химиотерапии Доксорубицином и Доцетакселом у пациентов с раком молочной железы
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 21.03.2012 - 04.09.2013
Номер и дата РКИ 594 22.12.2011
Название организации, проводящей КИ «Мерк Шарп энд Доум Корп.» (филиал компании «Мерк энд Ко., Инк.»)
Название ЛП MK-4214 (Филграстим)
Города Архангельск, Белгород, Красноярск, Москва, Пермь, Пятигорск, Санкт-Петербург, Сочи
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
9960.
Название протокола № Открытое, сравнительное, рандомизированное исследование терапевтической эффективности и безопасности препарата Ондансетрон, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мг/мл в профилактике послеоперационной рвоты
Терапевтическая область Хирургия
Дата начала и окончания КИ 22.12.2011 - 14.10.2013
Номер и дата РКИ 595 22.12.2011
Название организации, проводящей КИ ОАО "Биохимик"
Название ЛП Ондансетрон
Города Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50