Протокол I-АЦ/2012
Название протокола
Открытое клиническое исследование безопасности и переносимости препарата Простатилен® АЦ суппозитории ректальные (ЗАО МБНПК Цитомед Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
24.12.2012 - 30.09.2013
Номер и дата РКИ
593 24.12.2012
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед"
Наименование ЛП
Простатилен® АЦ (Простаты экстракт+Цинка аргинил-глицинат)
Лекарственная форма и дозировка
суппозитории ректальные
Города
Санкт-Петербург
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед", 191023 г. Санкт-Петербург, Мучной пер., дом 2, Россия
Фаза КИ
I
Вид КИ
РКИ
Цель КИ
Оценить безопасность и переносимость препарата «Простатилен® АЦ» суппозитории ректальные (ЗАО «МБНПК «Цитомед», Россия) при использовании у здоровых добровольцев.
Количество Мед.учреждений
1
Количество пациентов
10
Где проводится исследование
1