Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11301 исследования
9171.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Меларена (мелатонин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг, ООО МАКИЗ-ФАРМА, Россия, и Мелаксен (мелатонин), таблетки, покрытые оболочкой, 3 мг, Юнифарм Инк, США, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
20.09.2013 - 27.12.2013
Номер и дата РКИ
589 20.09.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "МАКИЗ-ФАРМА"
Название ЛП
Меларена (мелатонин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9172.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое с применением двух плацебо с целью сравнительной оценки эффективности и безопасности эравациклина и эртапенема при лечении осложненных интраабдоминальных инфекций
Терапевтическая область
Хирургия
Дата начала и окончания КИ
01.10.2013 - 30.06.2015
Номер и дата РКИ
588 20.09.2013
Название организации, проводящей КИ
«Тетрафейз Фармасьютикалз Инкорпорэйтед»
Название ЛП
Эравациклин (TP-434)
Города
Всеволожск, Калуга, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9173.
Название протокола
Открытое, рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лефомид таблетки,покрытые плёночной оболочкой 20 мг (ОАОСинтез, Россия) и Арава® таблетки ,покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия, произведено Санофи Винтроп Индустрия, Франция) в параллельных группах
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2013 - 29.03.2015
Номер и дата РКИ
582 19.09.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Медимэкс"
Название ЛП
(Лефлуномид, Лефомид®)
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
9174.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Строметта, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, содержащей 2 г стронция ранелата (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) и Бивалос, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, содержащей 2 г стронция ранелата (Лаборатории Сервье, Франция).
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
23.09.2013 - 15.11.2015
Номер и дата РКИ
583 19.09.2013
Название организации, проводящей КИ
К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Название ЛП
Строметта (Cтронция ранелат, Строметта)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9175.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы II по оценке клинической эффективности ФНО-киноида Неовакс у взрослых пациентов с ревматоидным артритом в активной стадии, несмотря на терапию метотрексатом
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
19.09.2013 - 31.10.2014
Номер и дата РКИ
587 19.09.2013
Название организации, проводящей КИ
Неовакс СА
Название ЛП
ФНО-киноид Неовакс (TNF-K)
Города
Иваново, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
9176.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата ФОСФОЛИПОВИТ, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 3,2 г (ФГБУ ИБМХ РАМН, Россия) у пациентов с хронической алкогольной интоксикацией в сравнении со стандартной терапией
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
20.09.2013 - 01.08.2014
Номер и дата РКИ
577 19.09.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "ИБМХ-ЭкоБиоФарм"
Название ЛП
Фосфолиповит
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Завершено
9177.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое, проводимое в паралельных группах, 26-недельное исследование 3 фазы по изучению воздействия 2 различных доз агониста альфа-7-н-холинорецепторов (EVP-6124) или плацебо в качестве средства дополнительной терапии для улучшения когнитивных реакций у пациентов с шизофренией в ходе продолжительной стабильной терапии с применением атипичных антипсихотических препаратов
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
01.10.2013 - 01.03.2016
Номер и дата РКИ
580 19.09.2013
Название организации, проводящей КИ
ФОРУМ Фармасьютикалз, Инк. / FORUM Pharmaceuticals Ink.
Название ЛП
EVP-6124
Города
Москва, Санкт-Петербург, Ставрополь, Талаги
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9178.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое, проводимое в паралельных группах, 26-недельное исследование 3 фазы по изучению воздействия 2 различных доз агониста альфа-7-н-холинорецепторов (EVP-6124) или плацебо в качестве средства дополнительной терапии для улучшения когнитивных реакций у пациентов с шизофренией в ходе продолжительной стабильной терапии с применением атипичных антипсихотических препаратов
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
01.10.2013 - 01.03.2016
Номер и дата РКИ
581 19.09.2013
Название организации, проводящей КИ
ФОРУМ Фармасьютикалс, Инк. / FORUM Pharmaceuticals Ink.
Название ЛП
EVP-6124
Города
Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9179.
Название протокола
Рандомизированное, 6-недельное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, с коррекцией дозы, исследование в параллельных группах луразидона при лечении большого депрессивного расстройства со смешанными проявлениями
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
19.09.2013 - 30.07.2017
Номер и дата РКИ
586 19.09.2013
Название организации, проводящей КИ
Суновион Фармасьютикалс Инк.
Название ЛП
Луразидон (SM-13496)
Города
Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9180.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, контролируемое по плацебо и активному препарату, проводимое в параллельных группах исследование для оценки обезболивающей эффективности и безопасности фиксированной комбинации декскетопрофена трометамола и трамадола гидрохлорида для приема внутрь при умеренной или тяжелой острой боли после абдоминальной гистерэктомии
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
19.09.2013 - 31.08.2014
Номер и дата РКИ
585 19.09.2013
Название организации, проводящей КИ
«Менарини Рисерч С.п.А.»
Название ЛП
декскетопрофена трометамол + трамадола гидрохлорид (декскетопрофена трометамол + трамадола гидрохлорид)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено