Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10563 исследования
9171.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Ревмоксикам, раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл, производства ПАО Фармак, Украина в сравнении с препаратом Мовалис, раствор для внутримышечного введения 15 мг/1,5 мл, производства Берингер ингельхайм фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия у пациентов с остеоартрозом коленного сустава.
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
30.11.2012 - 30.12.2014
Номер и дата РКИ
468 23.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ПАО «Фармак»
Название ЛП
Ревмоксикам (Мелоксикам)
Города
Казань
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9172.
Название протокола
№ CBКМ120F2302 Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы по изучению терапии препаратом BKM120 и фулвестрантом у женщин в постменопаузе с гормон-рецептор позитивным и HER2-негативным местнораспространенным или метастатическим раком молочной железы и прогрессированием на фоне терапии ингибиторами ароматазы или после нее
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.10.2012 - 30.04.2018
Номер и дата РКИ
450 22.10.2012
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
BKM120
Города
Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9173.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое исследование III фазы с целью сравнения комбинации дабрафениба (GSK2118436) и траметиниба (GSK1120212) с двумя плацебо при адъювантной терапии пациентов с меланомой с высокой степенью риска, характеризующейся мутацией BRAF V600E/K, после хирургической резекции (COMBI-AD)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2012 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
449 22.10.2012
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Дабрафениб (GSK2118436) + Траметиниб (GSK1120212)
Города
Волгоград, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
9174.
Название протокола
Открытое исследование повторного лечения пациентов с хроническим гепатитом C пегилированным интерфероном альфа-2a, рибавирином и препаратом BMS-790052 в комбинации с препаратом BMS-650032 или без него
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.11.2012 - 31.08.2017
Номер и дата РКИ
454 22.10.2012
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Название ЛП
BMS-790052 + BMS-650032 (Даклатасвир + Асунапревир)
Города
Красноярск, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
9175.
Название протокола
Эффективность и безопасность применения препарата Тазорон порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 4 г + 0,5 г в комплексной терапии инфекционных осложнений синдрома диабетической стопы. Открытое, сравнительное, рандомизированное, контролируемое исследование.
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
01.11.2012 - 31.07.2014
Номер и дата РКИ
457 22.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Медимэкс"
Название ЛП
Тазорон (Пиперациллин+Тазобактам)
Города
Иваново, Курск, Москва, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9176.
Название протокола
№ РЛ_№002/11 Исследование эффективности и безопасности препарата Реаферон-ЕС-Липинт в терапии инфекционного мононуклеоза
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
22.10.2012 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
451 22.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Вектор-Медика"
Название ЛП
Реаферон-ЕС-Липинт® (интерферон альфа-2 человеческий рекомбинантный)
Города
Казань
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9177.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дезлоратадин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Фармацевтический завод Тева Прайвэт Ко.Лтд, Венгрия) и Эриус® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия)
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
22.10.2012 - 31.08.2013
Номер и дата РКИ
447 22.10.2012
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
Название ЛП
Дезлоратадин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9178.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксонидин Канон таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.4 мг, (ЗАО Канонфарма Продакшн, Россия) и Физиотенз таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.4 мг, (Солвей Фармасьютикалз ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
22.10.2012 - 15.10.2013
Номер и дата РКИ
446 22.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Моксонидин Канон
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9179.
Название протокола
Рандомизированное, многоцентровое, адаптивное исследование II/III фазы для оценки эффективности и безопасности трастузумаб эмтанзина (T-DM1) по сравнению с таксаном (доцетаксел или паклитаксел) у пациентов с ранее леченным местно-распространенным или метастатическим HER2-позитивным раком желудка, включая аденокарциному желудочно-пищеводного перехода.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
22.10.2012 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
452 22.10.2012
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария, Представительство в Москве
Название ЛП
RO5304020 (Трастузумаб эмтанзин (T-DM1, Трастузумаб –МСС-DM1), )
Города
Архангельск, Омск, Пятигорск, Ставрополь, Тула
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Завершено
9180.
Название протокола
4-недельное рандомизированное, двойное слепое исследование в параллельных группах с двойной маскировкой, проводимое для оценки эффективности и безопасности мометазона фуроата в двух дозах, доставляемого с помощью систем Концепт1 и Твистхейлер®, при лечении взрослых пациентов и подростков с хронической бронхиальной астмой
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
22.10.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
448 22.10.2012
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
QMF149 (Индакатерола ацетат/Мометазона фуроат)
Города
Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено