Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10184 исследования
9181.
Название протокола
Фаза II, рандомизированного, активно-контролируемого, открытого исследования по оценке безопасности и эффективности HM10560A - пролонгированного конъюгированного рчГР-HMC001, в лечении субъектов взрослого возраста с дефицитом гормона роста (ВДГР)
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
22.05.2012 - 01.03.2015
Номер и дата РКИ
71 22.05.2012
Название организации, проводящей КИ
Ханми Фармасьютикал Ко. Лтд.
Название ЛП
HM10560A (пролонгированный конъюгированный рекомбинантный гормон роста человека)
Города
Москва
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
9182.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препарата Дуодарт (капсулы, содержащие 0,5 мг дутастерида и 0,4 мг тамсулозина гидрохлорида) в сравнении с комбинацией зарегистрированных препаратов Аводарт 0,5 мг и Омник 0,4 мг при однократном применении у здоровых добровольцев мужского пола.
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
22.05.2012 - 01.04.2013
Номер и дата РКИ
63 22.05.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг»
Название ЛП
Дуодарт (дутастерид + тамсулозин)
Города
Реутов, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
9183.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Сиресп, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (Фармацевтический Завод “Польфарма” АО, Польша) и Эреспал®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (Лаборатории Сервье Индастри, Франция) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Оториноларингология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
22.05.2012 - 01.05.2013
Номер и дата РКИ
65 22.05.2012
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод «Польфарма» АО
Название ЛП
Сиресп (Фенспирид)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9184.
Название протокола
Сравнение препарата LY2605541 c инсулином гларгин в качестве монотерапии или в комбинации c пероральными сахароснижающими препаратами, применяемыми до исследования у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, находящихся на терапии базальным инсулином: Открытое, рандомизированное исследование IMAGINE 5
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
01.06.2012 - 18.12.2014
Номер и дата РКИ
75 22.05.2012
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
LY2605541
Города
Архангельск, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9185.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тилорам таблетки, покрытые пленочной оболочкой 125мг (ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом Амиксин®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 125 мг (ОАО Фармстандарт-Томскхимфарм, Россия).
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
22.05.2012 - 03.03.2013
Номер и дата РКИ
79 22.05.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Тилорам (Тилорон)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9186.
Название протокола
№ ОТКРЫТОЕ, РАНДОМИЗИРОВАННОЕ, ПЕРЕКРЕСТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ФАРМАКОКИНЕТИКИ И БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ПРЕПАРАТОВ ЛОКСИДОН КАПСУЛЫ 300 МГ (ОАО ФАРМАСИНТЕЗ, РОССИЯ) И РЕЗОНИЗАТ КАПСУЛЫ 300 МГ (ОАО ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА, РОССИЯ)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
02.07.2012 - 28.04.2013
Номер и дата РКИ
82 22.05.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
(Теризидон, Локсидон)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9187.
Название протокола
№ ОТКРЫТОЕ, РАНДОМИЗИРОВАННОЕ, ПЕРЕКРЕСТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ФАРМАКОКИНЕТИКИ И БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ПРЕПАРАТОВ ЛОКСИДОН ПЛЮС (ТЕРИЗИДОН 250 МГ + ПИРИДОКСИНА ГИДРОХЛОРИД 10 МГ) В КАПСУЛАХ (ОАО ФАРМАСИНТЕЗ, РОССИЯ) И ТЕРИЗИДОН ПЛЮС (ТЕРИЗИДОН 250 МГ + ПИРИДОКСИНА ГИДРОХЛОРИД 10 МГ) В КАПСУЛАХ (LOK-BETA PHARMACEUTICALS (I), PVT. LTD., ИНДИЯ)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
02.07.2012 - 28.04.2013
Номер и дата РКИ
83 22.05.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
(Теризидон + Пиридоксин, Локсидон плюс)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9188.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Регаст (ОАО Фармасинтез, Россия) и Стокрин (Мerck Sharp & Dohme B.V., Нидерланды)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
16.07.2012 - 30.04.2013
Номер и дата РКИ
67 22.05.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Регаст (Эфавиренз)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9189.
Название протокола
Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Верозомиб, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 3,5 мг (ООО ЛЭНС-Фарм, Россия) и Велкейд® лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 3,5 мг (держатель регистрационного удостоверения ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у пациентов с диагнозом множественная миелома
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
01.06.2012 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
62 22.05.2012
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ЛЭНС-Фарм"
Название ЛП
Верозомиб (Бортезомиб)
Города
Брянск, Волгоград, Москва, Новосибирск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Сыктывкар, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9190.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, в котором будет оцениваться эффективность и безопасность препарата Метмаб в комбинации с препаратом Тарцева® (эрлотиниб) у пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) и положительным результатом ИГХ анализа на экспрессию рецептора Met, которые ранее получили стандартную химиотерапию по поводу распространенной или метастатической стадии заболевания.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.05.2012 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
78 22.05.2012
Название организации, проводящей КИ
Дженентек Инк.
Название ЛП
Метмаб/MetMAb , PRO143966, RO5190258, RO5490258 (Онартузумаб, )
Города
Краснодар, Омск, Санкт-Петербург, Тюмень
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено