Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10180 исследования
9131.
Название протокола
Исследование нескольких доз порошка для ингаляций Флутиказона фуроата (ФФ) у детей с астмой в возрасте 5-11 лет.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
07.06.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
115 07.06.2012
Название организации, проводящей КИ
«ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед»
Название ЛП
Флутиказона фуроат
Города
Благовещенск, Воронеж, Москва, Мурманск, Новокузнецк, Новосибирск, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
9132.
Название протокола
Наблюдение за эффективностью и безопасностью применения препарата ФЕНОСПИР (фенотерол) в качестве средства для купирования симптомов острой бронхообструкции (приступов затрудненного дыхания) в сравнении со стандартной терапией препаратом Беротек® Н (фенотерол) у пациентов с легкой персистирующей и среднетяжелой частично контролируемой бронхиальной астмой.
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
07.06.2012 - 31.05.2013
Номер и дата РКИ
112 07.06.2012
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Название ЛП
Феноспир (Фенотерол)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9133.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, активно-контролируемое исследование безопасности, эффективности и фармакокинетики Ферумокситола в сравнении с препаратом железа для приема внутрь при лечении железо-дефицитной анемии у детей с хроническим заболеванием почек
Терапевтическая область
Педиатрия, Урология, Гемодиализ
Дата начала и окончания КИ
07.06.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
113 07.06.2012
Название организации, проводящей КИ
АМАГ Фармасьютикалс Инк
Название ЛП
Ферумокситол
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9134.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, активно-контролируемое исследование безопасности, эффективности и фармакокинетики Ферумокситола в сравнении с препаратом железа для приема внутрь при лечении железо-дефицитной анемии у детей с хроническим заболеванием почек, не зависящих от диализа
Терапевтическая область
Нефрология, Педиатрия, Гемодиализ
Дата начала и окончания КИ
07.06.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
114 07.06.2012
Название организации, проводящей КИ
АМАГ Фармасьютикалс Инк
Название ЛП
Ферумокситол
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9135.
Название протокола
Сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов Левотироксин-Тева таблетки 150 мкг (Фармацевтический завод Тева Прайвэт Ко.Лтд, Венгрия) и Эутирокс® таблетки 150 мкг (Мерк КГаА, Германия).
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
06.06.2012 - 01.11.2012
Номер и дата РКИ
107 06.06.2012
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Название ЛП
Левотироксин-Тева (Левотироксин натрия)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Ia
Статус КИ
Завершено
9136.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, с двойной имитацией, исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности применения окрелизумаба в сравнении с интерфероном-бета-1а (Ребиф®) у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
06.06.2012 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
106 06.06.2012
Название организации, проводящей КИ
"Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд." Швейцария, Представительство в Москве
Название ЛП
RO496-4913 (Окрелизумаб, Окрелизумаб)
Города
Екатеринбург, Кемерово, Москва, Новосибирск, Самара, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
9137.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, с двойной имитацией, исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности применения окрелизумаба в сравнении с интерфероном-бета-1а (Ребиф®) у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
06.06.2012 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
108 06.06.2012
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария, Представительство в Москве
Название ЛП
RO496-4913 (Окрелизумаб)
Города
Барнаул, Казань, Киров, Нижний Новгород, Пермь, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
9138.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, параллельно-групповое исследование при пероральном приеме СР-690,550 для индукционной терапии у пациентов с язвенным колитом средней и тяжелой степени тяжести
Терапевтическая область
Дерматология, Офтальмология, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
06.06.2012 - 02.01.2016
Номер и дата РКИ
110 06.06.2012
Название организации, проводящей КИ
Pfizer Inc/Пфайзер Инк
Название ЛП
CP-690,550 (Тофацитиниб) (Тофацитиниб, )
Города
Москва, Новосибирск, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9139.
Название протокола
Двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование в параллельных группах по оценке эффективности, безопасности и переносимости ТС-5619, используемого как средство аугментации для облегчения негативных симптомов и улучшения когнитивных функций при шизофрении у амбулаторных пациентов
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
06.06.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
111 06.06.2012
Название организации, проводящей КИ
Targacept, Inc
Название ЛП
ТС-5619
Города
Екатеринбург, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Плеханово, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
9140.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое, международное исследование III фазы в параллельных группах по изучению безопасности и эффективности пропионил-L-карнитина гидрохлорида (ST 261) в таблетированной форме c контролируемым высвобождением у пациентов с легким течением язвенного колита, проходящих лечение пероральными препаратами в стабильном режиме
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
06.06.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
109 06.06.2012
Название организации, проводящей КИ
Сигма Тау Индастри Фармасьютик Риуните с.п.а.
Название ЛП
ST261 (пропионил-L-карнитина гидрохлорид)
Города
Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено