Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10563 исследования
9161.
Название протокола
Оценка безопасности и эффективности препарата бактериофаг Энтеробактер поливалентный очищенный при хирургических инфекциях у пациентов в возрасте 18 – 65 лет
Терапевтическая область
Хирургия гнойная
Дата начала и окончания КИ
01.11.2012 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ
460 23.10.2012
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразви
Название ЛП
Бактериофаг энтеробактер поливалентный очищенный
Города
Пермь, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
9162.
Название протокола
Простое слепое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Круарон, раствор для внутривенного введения 10 мг/мл (ООО ЛЭНС-ФАРМ, Россия) и Эсмерон раствор для внутривенного введения 10 мг/мл (Н.В. Органон, Нидерланды) для достижения миоплегии в составе многокомпонентной сбалансированной анестезии при лапароскопической холецистэктомии.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
23.10.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
462 23.10.2012
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ЛЭНС-Фарм"
Название ЛП
Круарон (Рокурония бромид)
Города
Москва, Новый
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9163.
Название протокола
Открытое, рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Силденафил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, производства Стандарт Медсинс Пвт. Лтд., Индия, и Виагра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, производства Пфайзер ПГМ, Франция.
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина)
Дата начала и окончания КИ
23.10.2012 - 01.01.2014
Номер и дата РКИ
466 23.10.2012
Название организации, проводящей КИ
Standard Medicines Pvt. Ltd.
Название ЛП
Силденафил
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9164.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование в параллельных группах порошка для ингаляций флутиказона фуроата/вилантерола 200/25 мкг, порошка для ингаляций флутиказона фуроата/вилантерола 100/25 мкг и порошка для ингаляций флутиказона фуроата 100 мкг, применяемых для лечения персистирующей бронхиальной астмы у взрослых и подростков
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
464 23.10.2012
Название организации, проводящей КИ
«ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед» .
Название ЛП
Флутиказона фуроат (GW685698)/ Вилантерол (GW642444)
Города
Благовещенск, Владивосток, Воронеж, Екатеринбург, Иваново, Казань, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Ставрополь, Челябинск, Чита
Фаза КИ
IIIa
Статус КИ
Завершено
9165.
Название протокола
Исследование эффективности и безопасности препарата Септаназал (декспантенол/ ксилометазолина гидрохлорид) у взрослых пациентов с острой заложенностью носа, вызванной воспалительными процессами в полости носа, в том числе с ринитом: сравнение с препаратом Назик (декспантенол/ ксилометазолина гидрохлорид)
Терапевтическая область
Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
23.10.2012 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
469 23.10.2012
Название организации, проводящей КИ
КРКА, д.д., Ново место, Словения
Название ЛП
(Декспантенол + Ксилометазолин, Септаназал)
Города
Архангельск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9166.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Экталуст®, таблетки жевательные 5 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Сингуляр®, таблетки жевательные 5 мг (Мерк Шарп и Доум, Нидерланды)
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
25.10.2012 - 01.10.2013
Номер и дата РКИ
459 23.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Экталуст® (Монтелукаст)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9167.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Экламиз таблетки 5,0 мг + 10,0 мг (ООО Озон, Россия) и Экватор® таблетки 5,0 мг + 10,0 мг (Гедеон Рихтер А.О., Венгрия)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
23.10.2012 - 24.11.2013
Номер и дата РКИ
463 23.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Экламиз (Амлодипин+Лизиноприл)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9168.
Название протокола
Открытое исследование оценки безопасности и переносимости Цинакалцета в дополнение к стандарту лечения пациентов детского возраста с 28 дней жизни до 6 лет с хронической болезнью почек и вторичным гиперпаратиреозом, получающих диализ
Терапевтическая область
Нефрология
Дата начала и окончания КИ
23.10.2012 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
465 23.10.2012
Название организации, проводящей КИ
«Амджен Инк.»
Название ЛП
AMG 073 (Цинакалцет, Мимпара)
Города
Москва
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
9169.
Название протокола
RIM-052012-01 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Римантадин таблетки, 50 мг (ООО НПО ФармВИЛАР, Россия) и Ремантадин® таблетки, 50 мг (АО Олайнфарм, Латвия) с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
23.10.2012 - 01.06.2013
Номер и дата РКИ
467 23.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО НПО "ФармВИЛАР"
Название ЛП
Римантадин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9170.
Название протокола
Открытое несравнительное клиническое исследование III фазы по оценке частоты ответа и безопасности препарата Куван (сапроптерина гидрохлорид) на фоне 6-недельной терапии у пациентов в возрасте от 4 до 18 лет с фенилкетонурией и повышенным уровнем фенилаланина крови.
Терапевтическая область
Детская эндокринология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
23.10.2012 - 31.05.2015
Номер и дата РКИ
461 23.10.2012
Название организации, проводящей КИ
«Мерк Сероно», подразделение компании «Мерк КГаА», Германия, уполномоченное лицо: компания «Арес Трейдинг С.А.», Швейцария
Название ЛП
Куван (Сапроптерин)
Города
Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено