Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10180 исследования
9211.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, параллельно-групповое исследование при пероральном приеме СР-690,550 для индукционной терапии у пациентов с язвенным колитом средней и тяжелой степени тяжести
Терапевтическая область
Дерматология, Офтальмология, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
15.05.2012 - 02.01.2016
Номер и дата РКИ
35 15.05.2012
Название организации, проводящей КИ
Pfizer Inc/Пфайзер Инк
Название ЛП
CP-690,550 (Тофацитиниб)
Города
Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9212.
Название протокола
, исследование безопасности и эффективности комбинированного ингаляционного препарата флутиказона пропионат/ салметерол в сравнении с ингаляционным препаратом флутиказона пропионат при лечении подростков и взрослых пациентов c бронхиальной астмой
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
15.05.2012 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
34 15.05.2012
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед
Название ЛП
CCI18781+GR33343 (Флутиказона пропионат + Флутиказона пропионат + салметерол, Флутиказона пропионат + )
Города
Воронеж, Кемерово, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9213.
Название протокола
Многоцентровое, открытое исследование СР-690,550 у пациентов с язвенным колитом средней и тяжелой степени тяжести
Терапевтическая область
Дерматология, Офтальмология, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
14.05.2012 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
32 14.05.2012
Название организации, проводящей КИ
Пфайзер Инк/Pfizer.Inc
Название ЛП
CP-690,550 (Тофацитиниб)
Города
Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пятигорск, Самара, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9214.
Название протокола
Исследование с использованием фиксированных доз препарата и оценкой зависимости ответа на терапию от дозы, в котором изучается ропинирол в форме с пролонгированным высвобождением (ропинирол PR), применяемый в качестве дополнительной терапии к лечению леводопой у пациентов с поздними стадиями болезни Паркинсона
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
14.05.2012 - 30.11.2014
Номер и дата РКИ
30 14.05.2012
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Ресеч Энд Девелопмент
Название ЛП
Ропинирол ПВ (SK&F-101468, Реквип)
Города
Екатеринбург, Красноярск, Новосибирск, Омск, Пермь, Саратов, Смоленск, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
9215.
Название протокола
Исследование с использованием фиксированных доз препарата и оценкой зависимости ответа на терапию от дозы, в котором изучается ропинирол в форме с пролонгированным высвобождением (ропинирол PR), применяемый у пациентов с ранними стадиями болезни Паркинсона
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
14.05.2012 - 30.06.2014
Номер и дата РКИ
29 14.05.2012
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Ресеч Энд Девелопмент
Название ЛП
Ропинирол ПВ (SK&F-101468, Реквип)
Города
Екатеринбург, Красноярск, Новосибирск, Омск, Пермь, Саратов, Смоленск, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
9216.
Название протокола
Открытое, многоцентровое, международное исследование Лакосамида в качестве первого дополнительного противоэпилептического препарата (ПЭП) для лечения пациентов с парциальными припадками
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
14.05.2012 - 01.09.2013
Номер и дата РКИ
31 14.05.2012
Название организации, проводящей КИ
ЮСиБи Биосайенсиз Инк
Название ЛП
Лакоcамид (Вимпат®)
Города
Казань, Москва, Новосибирск, Смоленск, Уфа
Фаза КИ
III-IV
Статус КИ
Завершено
9217.
Название протокола
Исследование НейВакса™, применяемого для профилактики рецидивов рака молочной железы на ранней стадии заболевания с поражением лимфатических узлов при низком или среднем уровне экспрессии рецепторов HER2 (кодовое название исследования PRESENT)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
14.05.2012 - 14.05.2017
Номер и дата РКИ
33 14.05.2012
Название организации, проводящей КИ
"Галена Биофарма Инкорпорэйтед"
Название ЛП
НейВакс™ (E75 ацетат + Лейкин® (сарграмостим, ГМ-КСФ) (, НейВакс™)
Города
Архангельск, Барнаул, Бердск, Великий Новгород, Волгоград, Воронеж, Екатеринбург, Иркутск, Казань, Краснодар, Красноярск, Курск, Липецк, Магнитогорск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Орел, Оренбург, Петрозаводск, Пятигорск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Ставрополь, Тамбов, Томск, Уфа, Хабаровск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9218.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо контролируемое клиническое исследование безопасности, переносимости и терапевтической эффективности лекарственных препаратов ВИФЕРОН®, суппозитории ректальные (Интерферон альфа-2b) и ВИФЕРОН®, гель для наружного и местного применения (Интерферон альфа-2b) в комплексном лечении заболеваний шейки матки с применением деструктивных методов.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
12.05.2012 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
28 12.05.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "ФЕРОН"
Название ЛП
Виферон (Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный)
Города
Липецк, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
9219.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по определению влияния подкожного введения препарата RO4909832, в течение двух лет, на когнитивные и функциональные способности в продромальном периоде болезни Альцгеймера с возможностью лечения в течение еще двух лет и активного лечения исследуемым препаратом в открытой расширенной фазе исследования
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
12.05.2012 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
25 12.05.2012
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
RO4909832 (Гантенерумаб)
Города
Екатеринбург, Казань, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
9220.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое 52 недельное исследование III фазы, направленное на оценку эффективности и безопасности Белимумаба (препарата HGS1006) при подкожном введении пациентам, страдающим системной красной волчанкой.
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2012 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
27 12.05.2012
Название организации, проводящей КИ
«Хьюман Дженом Сайенсиз, Инк.»
Название ЛП
HGS1006 (Белимумаб)
Города
Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено