GY48LS6

Феърфилд
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 10184 исследования
9191.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Норфлоксацин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400мг (ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом Нолицин® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (ООО КРКА-РУС Россия).
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 22.05.2012 - 03.03.2013
Номер и дата РКИ 80 22.05.2012
Название организации, проводящей КИ ООО "Атолл"
Название ЛП Норфлоксацин
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
9192.
Название протокола Мультицентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое клиническое исследование III фазы для оценки безопасности и эффективности Ситаглиптина у пациентов детского возраста с сахарным диабетом 2 типа и неадекватным гликемическим контролем
Терапевтическая область Диабетология
Дата начала и окончания КИ 21.05.2012 - 01.06.2020
Номер и дата РКИ 57 21.05.2012
Название организации, проводящей КИ Мерк и Ко., Инк
Название ЛП МК-0431 (ситаглиптин)
Города Ижевск, Казань, Красноярск, Москва, Новосибирск, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь, Томск, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
9193.
Название протокола Рандомизированное, проспективное, двойное слепое, плацебо -контролируемое, многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Нексагон® (НЕКСАГОН), применяемого в различных дозировках для лечения пациентов с диабетическими язвами стопы
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 21.05.2012 - 24.11.2014
Номер и дата РКИ 56 21.05.2012
Название организации, проводящей КИ КоДа Терапьютикс, Инк.
Название ЛП Нексагон® (НЕКСАГОН)
Города Воронеж, Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
9194.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование III фазы по изучению препарата эверолимус (RAD001) на фоне наилучшей поддерживающей терапии по сравнению с плацебо на фоне наилучшей поддерживающей терапии для лечения пациентов с распространенными нейроэндокринными опухолями желудочно-кишечного тракта и легких (RADIANT-4)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 15.06.2012 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ 58 21.05.2012
Название организации, проводящей КИ Новартис Фарма АГ
Название ЛП RAD001 (Эверолимус, Афинитор)
Города Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
9195.
Название протокола Локальное одноцентровое открытое продленное исследование для обеспечения силденафилом пациентов, завершивших исследование а1481156, которые, по мнению исследователя, получат пользу от продолжения терапии силденафилом, до появления у пациентов Российской Федерации доступа к препарату и возмещения затрат на лечение
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 18.05.2012 - 01.12.2021
Номер и дата РКИ 55 18.05.2012
Название организации, проводящей КИ Пфайзер Инк, США
Название ЛП Силденафил (Ревацио)
Города Москва
Фаза КИ IV
Статус КИ Завершено
9196.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ТОПИРАМАТ ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ 25 МГ (ЗАО АЛСИ ФАРМА, Россия) и ТОПАМАКС® КАПСУЛЫ 25 МГ (JANSSEN-CILAG, ШВЕЙЦАРИЯ)
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 17.05.2012 - 01.11.2013
Номер и дата РКИ 51 17.05.2012
Название организации, проводящей КИ ЗАО "АЛСИ Фарма"
Название ЛП Топирамат
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
9197.
Название протокола Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Лирта, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг (Алкалоид АО, Республика Македония) и Плавикс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг (Санофи Винтроп Индустрия, Франция)
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 17.05.2012 - 30.10.2012
Номер и дата РКИ 54 17.05.2012
Название организации, проводящей КИ Алкалоид АО
Название ЛП Лирта (Клопидогрел)
Города Новошахтинск
Фаза КИ I
Статус КИ Завершено
9198.
Название протокола Открытое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности комбинированной терапии препарата Паклитаксел (производитель Биосинтез Лэбораториз Прайвит Лимитед, Индия) и доксорубицин в сравнении с препаратом Таксол® (производитель – Бристол Майерс Сквибб С.р.Л., Италия) и доксорубицин у пациенток с метастатическим раком молочной железы после неэффективной стандартной комбинированной терапии
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 17.05.2012 - 02.12.2013
Номер и дата РКИ 50 17.05.2012
Название организации, проводящей КИ Закрытое акционерное общество "АрСиАй Синтез"
Название ЛП Паклитаксел
Города Липецк, Нижний Новгород, Обнинск, Орел, Тула
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
9199.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метформин-ФА таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг (Стандард Медсинс Пвт. Лтд., Индия) и Глюкофаж таблетки покрытые оболочкой 500 мг (Мерк Сантэ с.а.с.,Франция) с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 01.06.2012 - 01.06.2013
Номер и дата РКИ 49 17.05.2012
Название организации, проводящей КИ ООО "Фармактивы"
Название ЛП Метформин ФА
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
9200.
Название протокола Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Анастрозол таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг производства Биосинтез Лэбораториз Прайвит Лимитед, Индия и Аримидекс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг производства фирмы АстраЗенека Фармасьютикалс ЛП, США
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 17.05.2012 - 05.03.2013
Номер и дата РКИ 52 17.05.2012
Название организации, проводящей КИ Закрытое акционерное общество "АрСиАй Синтез"
Название ЛП Анастрозол
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50