Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10180 исследования
8901.
Название протокола
Рандомизированное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы для изучения эффективности и безопасности онартузумаба (MetMAb) в сочетании с 5-фторурацилом, фолиновой кислотой и оксалиплатином (режим mFOLFOX6) у пациентов с метастатическим HER2-негативным MET-позитивным гастроэзофагеальным раком.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
14.09.2012 - 01.08.2016
Номер и дата РКИ
346 14.09.2012
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария, Представительство в Москве
Название ЛП
Онартузумаб (MetMAb , PRO143966, RO5190258, RO5490258)
Города
Казань, Москва, Омск, Самара, Тула
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8902.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Триметазидин МВ таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 35 мг (ООО Озон Фарм, Россия) в сравнении с препаратом Предуктал® МВ таблетки, модифицированного высвобождения, покрытые пленочной оболочкой 35 мг (ООО Сердикс Россия).
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
16.09.2012 - 16.09.2014
Номер и дата РКИ
350 14.09.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Триметазидин МВ (триметазидин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8903.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Валсартан капсулы 80 мг (ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом Валз таблетки, покрытые пленочной оболочкой 80 мг (Актавис Лтд. Мальта).
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
14.09.2012 - 16.07.2014
Номер и дата РКИ
351 14.09.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Валсартан
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8904.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование для оценки эффективности и безопасности препарата SAR236553/REGN727 у пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, неадекватно контролируемой липидмодифицирующей терапией
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
14.09.2012 - 01.06.2015
Номер и дата РКИ
348 14.09.2012
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП
SAR236553 (REGN727)
Города
Архангельск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8905.
Название протокола
Многоцентровое открытое, рандомизированное исследование II фазы по оценке действия бевацизумаба, применяемого на фоне химиотерапии, проводимой детям и подросткам с метастатической рабдомиосаркомой и другими видами саркомы мягких тканей
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
14.09.2012 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
341 14.09.2012
Название организации, проводящей КИ
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд
Название ЛП
Бевацизумаб (Авастин)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8906.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы с целью продемонстрировать эквивалентность с точки зрения эффективности и безопасности препарата CT-P13 и препарата Ремикейд при их применении в комбинации с метотрексатом у пациентов с активным ревматоидным артритом.
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
14.09.2012 - 30.09.2014
Номер и дата РКИ
345 14.09.2012
Название организации, проводящей КИ
Селлтрион, Инк
Название ЛП
СT-P13 (Инфликсимаб)
Города
Владимир, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8907.
Название протокола
: Многоцентровое, двойное-слепое, рандомизированное, в параллельных группах, плацебо-контролируемое исследование фазы III, длительностью в 7 циклов (196 дней), для определения эффективности и безопасности таблеток эстрадиола валерата / диеногеста (SH T00658ID) для перорального применения, для лечения обильных менструальных кровотечений
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2012 - 31.10.2015
Номер и дата РКИ
340 14.09.2012
Название организации, проводящей КИ
Байер ХэлсКэр АГ
Название ЛП
BAY 86-5027 (Клайра)
Города
Иваново, Иркутск, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8908.
Название протокола
Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности эмпаглифлозина для перорального приема два раза в день по сравнению с однократным приемом в двух разных суточных дозах в течение 16 недель, в качестве дополнительной терапии к двухкратному приему в день метформина у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и недостаточным гликемическим контролем
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2012 - 21.03.2014
Номер и дата РКИ
344 14.09.2012
Название организации, проводящей КИ
"Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ"
Название ЛП
Эмпаглифлозин (ВІ 10773)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
8909.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Левофлоксацин, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 500 мг, производства Юнайтед Биотек (П) Лимитед, Индия и Таваник®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 500 мг, производства САНОФИ-АВЕНТИС ДОЙЧЛАНД ГмбХ, Германия.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
10.09.2012 - 14.12.2013
Номер и дата РКИ
330 10.09.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Шаран Фарма"
Название ЛП
Левофлоксацин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8910.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность иделалисиба (GS-1101), применяемого в комбинации с бендамустином и ритуксимабом, у ранее получавших лечение пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.09.2012 - 30.06.2019
Номер и дата РКИ
322 10.09.2012
Название организации, проводящей КИ
Gilead Sciences, Inc./ Gilead Sciences International Ltd.,
Название ЛП
GS-1101 (CAL-101)
Города
Волгоград, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено