Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10563 исследования
8941.
Название протокола
Международное, многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное, контролируемое, проспективное исследование Эффективности и безопасности титрования дозы препарата Роксера® (розувастатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, 15 мг, 20 мг, 30 мг и 40 мг производства КРКА, д.д., Ново место, Словения) у пациентов с гиперлипидемией в параллельных группах
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
08.02.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
85 08.02.2013
Название организации, проводящей КИ
КРКА, д.д., Ново место, Словения
Название ЛП
Роксера® (Розувастатин)
Города
Красноярск, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
8942.
Название протокола
№ 11082012-RAM-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рамиприл таблетки 10 мг (ОАО Татхимфармпрепараты, Россия) и Тритаце® таблетки 10 мг (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия произведено Санофи-Авентис С.п.А., Италия)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2013 - 30.11.2013
Номер и дата РКИ
80 05.02.2013
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Татхимфармпрепараты"
Название ЛП
Рамиприл
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8943.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксинорм таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг Симпекс Фарма Пвт. Лтд, Индия и Авелокс таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг, производства Байер Шеринг Фарма АГ, Германия
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
05.02.2013 - 18.11.2013
Номер и дата РКИ
79 05.02.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Корал Мед"
Название ЛП
Моксинорм (Моксифлоксацин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8944.
Название протокола
Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование для подтверждения эффективности и оценки фармакодинамики, безопасности и переносимости комбинированной терапии препаратом Тимодепрессин® и метотрексатом у пациентов с ревматоидным артритом умеренной и высокой степени активности
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
04.02.2013 - 30.09.2016
Номер и дата РКИ
77 04.02.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО «Фарма Био»
Название ЛП
Тимодепрессин®
Города
Казань, Кемерово, Москва, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
8945.
Название протокола
№ № Открытое, рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности препаратов ЭКО - Тербин спрей для наружного применения 1 % (производитель ЗАО ЭКОлаб, Россия) и Ламизил® спрей для наружного применения 1% (производитель Новартис Фарма С.А.С., Франция) у пациентов с разноцветным лишаем
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
04.02.2013 - 15.06.2014
Номер и дата РКИ
75 04.02.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "ЭКОлаб"
Название ЛП
ЭКО-Тербин (Тербинафин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8946.
Название протокола
Многоцентровое, 26-недельное, двойное слепое, рандомизированное исследование, в котором сравнивается эффективность и безопасность препарата NVA237 и плацебо, применяемых в качестве дополнения к поддерживающей терапии фиксированной комбинацией салметерола/флутиказона пропионата у пациентов с ХОБЛ и среднетяжелым и тяжелым ограничением воздушного потока
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
04.02.2013 - 01.09.2014
Номер и дата РКИ
74 04.02.2013
Название организации, проводящей КИ
Novartis Pharma AG / Новартис Фарма АГ
Название ЛП
NVA237 (гликопиррония бромид)
Города
Барнаул, Благовещенск, Владивосток, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III-IV
Статус КИ
Завершено
8947.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности Саксаглиптина (BMS-477118) в комбинации с Метформином немедленного высвобождения или Метформином медленного высвобождения у пациентов детского возраста с сахарным диабетом 2-го типа с неадекватным гликемическим контролем на фоне монотерапии Метформином
Терапевтическая область
Детская эндокринология, Диабетология
Дата начала и окончания КИ
04.02.2013 - 27.08.2017
Номер и дата РКИ
78 04.02.2013
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани» с подразделением «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия
Название ЛП
BMS-447118 (Саксаглиптин)
Города
Екатеринбург, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8948.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Анальгин, таблетки 500 мг производства ООО Озон, Россия и Баралгин® М, таблетки 500 мг производства Авентис Фарма Лтд, Индия.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
11.02.2013 - 16.01.2015
Номер и дата РКИ
76 04.02.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Анальгин (Метамизол натрия)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8949.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Рифампицин-Ферейн®, капсулы, 150 мг, производства ЗАО Брынцалов-А, Россия и Рифампицин, капсулы 150 мг, производства ОАО ФАРМАСИНТЕЗ, Россия
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
04.02.2013 - 31.08.2013
Номер и дата РКИ
66 01.02.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Брынцалов-А"
Название ЛП
Рифампицин-Ферейн® (Рифампицин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8950.
Название протокола
(KAI-4169-008) Многоцентровое несравнительное продолженное исследование долгосрочной эффективности и безопасности AMG 416 в лечении вторичного гиперпаратиреоза у пациентов с хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.04.2013 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
70 01.02.2013
Название организации, проводящей КИ
«Амджен Инк.»
Название ЛП
AMG 416 (KAI-4169)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено