Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10180 исследования
8881.
Название протокола
Международное многоцентровое открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Флугарда® (ЗАО БИОКАД, Россия) и Флудара® (Джензайм Европа Б.В., Нидерланды) в таблетках у пациентов с В-клеточным хроническим лимфолейкозом
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.09.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
372 27.09.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
Флугарда (флударабин)
Города
Волгоград, Калуга, Самара, Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8882.
Название протокола
Международное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое исследование в параллельных группах длительностью 24 недели, оценивающее эффективность и переносимость анацетрапиба при добавлении к продолжающейся терапии статинами у пациентов с гиперхолестеринемией или низким уровнем ЛПВП (липопротеидов высокой плотности), принимающих либо не принимающих другую липидомодифицирующую терапию.
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
27.09.2012 - 31.10.2015
Номер и дата РКИ
373 27.09.2012
Название организации, проводящей КИ
Мерк и Ко., Инк
Название ЛП
MK-0859 (Анацетрапиб)
Города
Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8883.
Название протокола
: Многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, слепое для наблюдателя исследование III фазы для оценки профилактической эффективности, безопасности и иммуногенности кандидатной вакцины gE/AS01B производства ГСК Байолоджикалз, предназначенной для профилактики опоясывающего герпеса, при ее внутримышечном назначении по двухдозовой схеме взрослым пациентам после аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
05.11.2012 - 30.06.2017
Номер и дата РКИ
377 27.09.2012
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Биолоджикалс СА
Название ЛП
GSK 1437173A (кандидатная вакцина gE/AS01B)
Города
Москва, Новосибирск, Обнинск, Петрозаводск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8884.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата BIIB023 у пациентов с волчаночным нефритом
Терапевтическая область
Нефрология
Дата начала и окончания КИ
27.09.2012 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
370 27.09.2012
Название организации, проводящей КИ
Биоген Идек Рисерч Лтд.
Название ЛП
BIIB023 (, BIIB023)
Города
Казань, Москва, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8885.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое перекрестное исследование по оценке безопасности, переносимости, фармакокинетики и экспериментальной фармакодинамики препарата TAP311 у пациентов со смешанной дислипидемией
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
20.09.2012 - 27.03.2015
Номер и дата РКИ
362 20.09.2012
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
TAP311
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
8886.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное исследование терапевтической эффективности и безопасности препарата Кеторолак, раствор для внутримышечного введения 30 мг/мл в терапии послеоперационного болевого синдрома у пациентов после перенесенной лапароскопической холецистэктомии
Терапевтическая область
Хирургия
Дата начала и окончания КИ
20.09.2012 - 01.11.2013
Номер и дата РКИ
356 20.09.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Эллара"
Название ЛП
Кеторолак
Города
Иваново, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8887.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное, открытое исследование II фазы по оценке эффективности и безопасности применения препарата IMAB362 на фоне терапии первой линии по схеме EOX (эпирубицином, оксалиплатином и капецитабином), проводимой пациентам с распространенной аденокарциномой желудка, пищевода или пищеводно-желудочного соединения с экспрессией белков CLDN18.2 (FAST).
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2012 - 01.04.2019
Номер и дата РКИ
353 20.09.2012
Название организации, проводящей КИ
«Астеллас Фарма Глобал Девелопмент Инкорпорэйтед»
Название ЛП
IMAB362
Города
Архангельск, Брянск, Великий Новгород, Екатеринбург, Курск, Москва, Обнинск, Омск, Орел, Оренбург, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8888.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Тиоктовая кислота, таблетки покрытые пленочной оболочкой 600 мг (ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом Эспа-липон, таблетки покрытые пленочной оболочкой 600 мг (Эспарма ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
25.09.2012 - 16.09.2014
Номер и дата РКИ
352 20.09.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Тиоктовая кислота
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8889.
Название протокола
№ 01 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов МЕТФОРМИН таблетки, покрытые оболочкой 1000 мг (ЗАО Рафарма, Россия) и ГЛЮКОФАЖ таблетки, покрытые оболочкой 1000 мг (Мерк Сантэ С.А.С., Франция)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
20.09.2012 - 01.08.2013
Номер и дата РКИ
357 20.09.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Рафарма"
Название ЛП
Метформин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8890.
Название протокола
Оценка эффективности и безопасности метформина пролонгированного действия для однократного приема (Метформин XR) при двух схемах его назначения у больных сахарным диабетом 2 типа, принимавших ранее метформин в комбинации с препаратами сульфонилмочевины. Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, двойное маскированное исследование в параллельных группах в течение 3-х месяцев.
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
20.09.2012 - 31.07.2013
Номер и дата РКИ
360 20.09.2012
Название организации, проводящей КИ
АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП
Метформин XR (Метформин XR, )
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено