Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11301 исследования
8931.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное параллельно-групповое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Севофлуран (жидкость для ингаляций 50 мл, ЗАО Р-Фарм) и препарата Севоран® (жидкость для ингаляций, 250 мл, Эббот Лабораториз, Великобритания) у пациентов, которым проводят плановое оперативное лечение в условиях общей анестезии
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология
Дата начала и окончания КИ
28.01.2014 - 13.07.2015
Номер и дата РКИ
30 28.01.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Р-Фарм"
Название ЛП
Севофлуран
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8932.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности комбинированного препарата Нипертен® Комби (амлодипин+бисопролол, таблетки 10 мг + 10 мг, ООО КРКА-РУС, Россия), и монопрепаратов Норваск® (амлодипин, таблетки 10 мг, Пфайзер ГмбХ, Германия) и Конкор® (бисопролол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, Мерк КГаА, Германия), у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
28.01.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
36 28.01.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "КРКА-РУС"
Название ЛП
Нипертен® Комби (Амлодипин+Бисопролол)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8933.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Оланзапин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Цзянсу Ханьсо Фармасьютикал Ко., Лтд., Китай) и Зипрекса® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Лилли дель Карибе Инк., Пуэрто-Рико)
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.01.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
32 28.01.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "ВИАЛ"
Название ЛП
Оланзапин-Виал (Оланзапин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8934.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сравнительное, исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Комфодерм®, мазь для наружного применения, 0,1%, (ОАО АКРИХИН, Россия), и препарата Адвантан, мазь для наружного применения, 0,1%, (ИНТЕНДИС ГмБХ, Германия) у больных атопическим дерматитом легкой и средней степени тяжести.
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2014 - 03.09.2015
Номер и дата РКИ
29 28.01.2014
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Название ЛП
Комфодерм® (Метилпреднизолона ацепонат)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8935.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, нерандомизированное исследование с одной группой женщин-добровольцев по оценке эффективности и безопасности перорального контрацептива МОДЭЛЛЬ® ЛИБЕРА на основании оценки функции яичников и уровня половых гормонов
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
28.01.2014 - 01.09.2015
Номер и дата РКИ
37 28.01.2014
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
МОДЭЛЛЬ® ЛИБЕРА (Левоноргестрел+Этинилэстрадиол; Этинилэстрадиол)
Города
Екатеринбург, Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8936.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Такролимус, капсулы 5 мг, производства ООО Озон, Россия и Програф®, капсулы 5 мг, производства компании Астеллас Ирланд Ко. Лтд., Ирландия
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
28.01.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
31 28.01.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Такролимус
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8937.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нимесулид Канон, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг (ЗАО Канонфарма Продакшн, Россия) и Нимесил® гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (Лаборатория Гуидотти С.п.А., Италия).
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.01.2014 - 01.09.2014
Номер и дата РКИ
28 27.01.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Нимесулид Канон (Нимесулид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8938.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ро-статин капсулы 40 мг производства ООО Озон, Россия и Крестор® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг, АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.01.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
26 24.01.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Ро-статин (Розувастатин)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8939.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Розувастатин, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 40 мг производства ООО Озон, Россия и Крестор® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг, АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.01.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
27 24.01.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Розувастатин
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8940.
Название протокола
Открытое проспективное многоцентровое рандомизированное исследование сравнения терапевтической эквивалентности препарата Гемцитабин-РОНЦ® (производства Филиал Наукопрофи ФГБУ РОНЦ им. Н.Н.Блохина РАМН, РФ) с препаратом Гемзар® (Eli Lilly Vostok S.A. (Швейцария); производитель: Lilly France (Франция)) в составе схемы гемцитабин + цисплатин в качестве первой линии химиотерапии у больных распространенным неоперабельным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
23.01.2014 - 30.05.2017
Номер и дата РКИ
25 23.01.2014
Название организации, проводящей КИ
Филиал "Наукопрофи" ФГБУ "РОНЦ им. Н.Н.Блохина" РАМН
Название ЛП
Гемцитабин-РОНЦ® (Гемцитабин)
Города
Барнаул, Казань, Москва, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено