Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10137 исследования
8931.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование фазы II препарата MEDI-551 у взрослых пациентов с рецидивирующей или резистентной диффузной B-крупноклеточной лимфомой
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
20.08.2012 - 31.08.2016
Номер и дата РКИ
287 20.08.2012
Название организации, проводящей КИ
МедИммун, ЛЛС
Название ЛП
MEDI-551
Города
Волгоград, Казань, Нижний Новгород, Петрозаводск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8932.
Название протокола
Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование терапевтической эквивалентности и безопасности препаратов Латанопрост-Тева (Тева) и Ксалатан (Пфайзер) при применении в режиме монотерапии у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой начальной и развитой стадии.
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
265 20.08.2012
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
Название ЛП
Латанопрост-Тева
Города
Самара
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8933.
Название протокола
Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование 2 фазы для оценки эффективности дополнительного лечения негативной симптоматики при шизофрении препаратом AMG 747 (исследование 299)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.09.2012 - 30.09.2015
Номер и дата РКИ
285 20.08.2012
Название организации, проводящей КИ
«Амджен Инк.»
Название ЛП
AMG 747
Города
Москва, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8934.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное, плацебо и Эзетимиб контролируемое многоцентровое исследование по оценке безопасности, переносимости и эффективности AMG 145 в отношении холестерина липопротеидов низкой плотности в сочетании с терапией статинами у пациентов с первичной гиперхолестеринемией и смешанной дислипидемией.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
20.08.2012 - 31.01.2014
Номер и дата РКИ
270 20.08.2012
Название организации, проводящей КИ
«Амджен Инк.»
Название ЛП
AMG 145
Города
Барнаул, Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8935.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке влияния дополнительного снижения холестерина липопротеидов низкой плотности на значительные сердечно-сосудистые события при использовании Эволокумаба (AMG 145) в комбинации с терапией статинами у пациентов с клинически доказанными сердечно-сосудистыми заболеваниями
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
20.08.2012 - 31.03.2018
Номер и дата РКИ
269 20.08.2012
Название организации, проводящей КИ
«Амджен Инк.»
Название ЛП
AMG 145 (Эволокумаб)
Города
Барнаул, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Кемерово, Королев, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8936.
Название протокола
Двойное, слепое, рандомизированное, многоцентровое исследование в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности Мирабегрона по сравнению с Солифенацином у пациентов, страдающих гиперактивным мочевым пузырем (ГАМП), получавших антимускариновые средства и неудовлетворенных лечением из-за недостаточной эффективности
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
20.08.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
267 20.08.2012
Название организации, проводящей КИ
Астеллас Фарма Юроп Лимитед
Название ЛП
Мирабегрон
Города
Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
8937.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дуопресс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг + 12,5 мг (ООО Озон) и Вальсакор® Н 80 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг + 12,5 мг (КРКА, д.д, Ново место, Словения)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
20.08.2012 - 29.11.2013
Номер и дата РКИ
266 20.08.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Дуопресс (валсартан 80 мг + гидрохлоротиазид 12,5 мг)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8938.
Название протокола
№ 01 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ЛОМЕФЛОКСАЦИН, таблетки покрытые обо-лочкой, 400 мг (ЗАО Рафарма, Россия) и КСЕНАКВИН, таблетки покрытые оболочкой, 400 мг (Promed ExportsPvt, Индия)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
20.08.2012 - 15.04.2013
Номер и дата РКИ
291 20.08.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Рафарма"
Название ЛП
Ломефлоксацин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8939.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Левофлоксацин, таблетки покрытые оболочкой, 500 мг (ЗАО Рафарма, Россия) и Таваник®, таблетки покрытые оболочкой, 500 мг (Санофи Винтроп Индустрия, Франция)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
20.08.2012 - 01.04.2013
Номер и дата РКИ
290 20.08.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Рафарма"
Название ЛП
Левофлоксацин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8940.
Название протокола
Открытое рандомизированное клиническое исследование IIA фазы с адаптивным дизайном, с целью сравнительной оценки лечения далотузумабом (MK-0646) в комбинации с иринотеканом и комбинированной терапии цетуксимабом и иринотеканом у пациентов с метастазирующим раком прямой кишки (мРПК) с высокой экспрессией IGF-1/низкой экспрессией IGF-2.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
20.08.2012 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
264 20.08.2012
Название организации, проводящей КИ
Мерк и Ко., Инк
Название ЛП
Далотузумаб (МК-0646)
Города
Бердск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Завершено