Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10564 исследования
8871.
Название протокола
Рандомизированное, контролируемое, двойное слепое, двойное маскированное, в параллельных группах, IIIb/IV фазы исследование эффективности фидаксомицина по сравнению с ванкомицином в достижении стойкого клинического излечения инфекции Clostridium Difficile у взрослых пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
05.03.2013 - 01.09.2014
Номер и дата РКИ
152 05.03.2013
Название организации, проводящей КИ
Астеллас Фарма Юроп Лтд
Название ЛП
Фидаксомицин
Города
Москва, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III-IV
Статус КИ
Завершено
8872.
Название протокола
Рандомизированное многоцентровое двойное слепое исследование по оценке эффективности и безопасности 12-недельной сравнительной терапии умеклидиниума бромидом / вилантеролом и флутиказона пропионатом / салметеролом в параллельных группах пациентов с ХОБЛ с применением метода двойной маскировки
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
05.03.2013 - 01.07.2014
Номер и дата РКИ
151 05.03.2013
Название организации, проводящей КИ
«ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед» Великобритания.
Название ЛП
умеклидиниум бромид GSK573719/вилантерол GW642444 (умеклидиниум бромид /вилантерол)
Города
Барнаул, Благовещенск, Казань, Калуга, Москва, Нижний Новгород, Оренбург, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа, Ханты-Мансийск, Шахты
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
8873.
Название протокола
Многоцентровое плацебо-контролируемое простое слепое исследование по подбору режима дозирования и продолжительности курса лечения, оценке безопасности, переносимости и клинической эффективности препарата Фортепрен®, раствор для инъекций 4 мг/мл при лечении пациентов с хронической рецидивирующей герпесвирусной инфекцией генитальной локализации.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
11.03.2013 - 01.08.2015
Номер и дата РКИ
150 05.03.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "ГамаВетФарм"
Название ЛП
Фортепрен (Натрия полипренилфосфат)
Города
Москва
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Завершено
8874.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Вертран таблетки 24 мг (БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия) и Бетасерк, таблетки 24 мг (Эббот Хелскеа САС, Франция)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
11.03.2013 - 11.06.2013
Номер и дата РКИ
146 04.03.2013
Название организации, проводящей КИ
БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.
Название ЛП
Вертран® (Бетагистин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8875.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Энтекавир-ИЗ таблетки диспергируемые 0,5 мг (Сучжоу Данрайс Фармасьютикал, Ко. Лтд., Китай) и Бараклюд таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,5 мг (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
04.03.2013 - 14.09.2013
Номер и дата РКИ
145 04.03.2013
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Институт Здоровья"
Название ЛП
Энтекавир-ИЗ (Энтекавир)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8876.
Название протокола
Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы по изучению эффективности и безопасности пертузумаба в комбинации с трастузумабом и химиотерапией у пациентов с HER2-положительным распространенным раком желудка и желудочно-пищеводного перехода.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
04.03.2013 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
141 04.03.2013
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
RО4368451 (Пертузумаб, Пертузумаб)
Города
Казань, Омск, Ростов-на-Дону, Самара
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8877.
Название протокола
Международное мультицентровое открытое клиническое исследование эффективности и безопасности комбинированной терапии препаратами Доцетаксел (Биосинтез Лэбораториз Прайвит Лимитед, Индия) и доксорубицин у пациенток с метастатическим раком молочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
04.03.2013 - 30.06.2016
Номер и дата РКИ
148 04.03.2013
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "АрСиАй Синтез"
Название ЛП
Доцетаксел
Города
Барнаул
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8878.
Название протокола
Рандомизированное, открытое исследование II фазы по сравнению комбинированной терапии эверолимусом и эксеместаном, монотерапии эверолимусом и монотерапии капецитабином в трех группах находящихся в постменопаузе женщин с местнораспространенным, рецидивирующим или метастатическим раком молочной железы, положительным по эстрогеновым рецепторам, у которых произошло рецидивирование или прогрессирование заболевания на фоне ранее проводившейся терапии летрозолом или анастрозолом
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
04.03.2013 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
147 04.03.2013
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
RAD001 (Эверолимус, Афинитор)
Города
Архангельск, Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8879.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое, плацебо- контролируемое исследование III фазы, направленное на оценку эффективности и безопасности белимумаба в сочетании со стандартной терапией в сравнении с плацебо в сочетании со стандартной терапией при лечении взрослых пациентов, страдающих волчаночным нефритом в активной форме
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
05.03.2013 - 31.07.2020
Номер и дата РКИ
137 04.03.2013
Название организации, проводящей КИ
«Хьюман Дженом Сайенсиз Инк»
Название ЛП
HGS1006 (Белимумаб, Бенлиста)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8880.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 2-й фазы с целью оценки клинической эффективности и безопасности индукционной терапии препаратом RPC1063 у пациентов с язвенным колитом умеренной или высокой степени активности.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
04.03.2013 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
142 04.03.2013
Название организации, проводящей КИ
Celgene International II Sarl / Селджен Интернешнл II Сарл
Название ЛП
RPC1063
Города
Барнаул, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено