Протокол BCRU/13/Neb-Hyp/001
Название протокола
Международное многоцентровое открытое рандомизированное исследование по оценке терапевтической эквивалентности комбинированной терапии небивололом 5 мг и гидрохлоротиазидом 25 мг и комбинированного препарата Небилет Плюс 5/25 мг (5 мг небиволола и 25 мг гидрохлоротиазида) у пациентов с эссенциальной гипертензией 2 степени
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2014 - 31.10.2014
Номер и дата РКИ
56 10.02.2014
Организация, проводящая КИ
Берлин-Хеми/Менарини Фарма ГмбХ
Наименование ЛП
Небилет Плюс 5/25 мг (небиволол+гидрохлоротиазид)
Лекарственная форма и дозировка
таблетки, покрытые оболочкой (небиволол 5 мг+гидрохлоротиазид 25 мг)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Страна разработчика
Германия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ООО "ОСТ Рус", 191002, Санкт Петербург, ул. Большая Московская 8/2, Лит. А, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
Цель исследования состоит в сравнительной оценке эффективности и безопасности комбинированного препарата Небилет Плюс в дозе 5/25 мг/сутки (5 мг небиволола и 25 мг гидрохлоротиазида) и комбинированной терапии небивололом в дозе 5 мг/сутки и гидрохлоротиазидом в дозе 25 мг/сутки у пациентов с эссенциальной артериальной гипертензией II степени.
Количество Мед.учреждений
10
Количество пациентов
125
Где проводится исследование
1
2
3
4
5
Регион
г. Санкт - Петербург
Город
Санкт-Петербург
Исследователи
—
6