Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10563 исследования
8891.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фемкомфорт таблетки 50 мг + 200 мг + 200 мг (ООО Озон, Россия) и Новалгин таблетки 50 мг + 200 мг + 200 мг ( ООО Стиролбиофарм, Украина)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Другое, Стоматология
Дата начала и окончания КИ
28.02.2013 - 17.04.2014
Номер и дата РКИ
132 28.02.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО"АЛВИЛС"
Название ЛП
Фемкомфорт (Кофеин+Парацетамол+Пропифеназон)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8892.
Название протокола
Рандомизированное, двойное замаскированное, плацебо-контролируемое исследование эффективности гевокизумаба при лечении пациентов, страдающих увеитом, вызванным болезнью Бехчета
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2013 - 31.03.2017
Номер и дата РКИ
128 28.02.2013
Название организации, проводящей КИ
АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП
S78989 (Гевокизумаб)
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8893.
Название протокола
Многоцентровое продление исследования ALK9072-003 III фазы по оценке долгосрочной безопасности и длительности воздействия препарата ALKS 9072 у пациентов со стабильной шизофренией
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
28.02.2013 - 30.06.2015
Номер и дата РКИ
129 28.02.2013
Название организации, проводящей КИ
«Алкермес, Инк.» (“Alkermes, Inc.”)
Название ЛП
ALKS 9072 (флаконы)
Города
Воронеж, Москва, Нижний Новгород, Плеханово, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Старица, Талаги, Томск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8894.
Название протокола
Проспективное международное открытое исследование 3/4 фазы отсутствия меньшей эффективности альглюкозидазы альфа 4000 L по сравнению с альглюкозидазой альфа 160 L в лечении пациентов с инфантильной формой болезни Помпе, ранее не получавших терапии.
Терапевтическая область
Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
28.02.2013 - 17.07.2017
Номер и дата РКИ
127 28.02.2013
Название организации, проводящей КИ
Genzyme Corporation, A Sanofi Company,
Название ЛП
Альглюкозидаза альфа (Миозим®)
Города
Москва
Фаза КИ
III-IV
Статус КИ
Завершено
8895.
Название протокола
Рандомизированное контролируемое исследование III фазы перорального применения пакритиниба в сравнении с наилучшей доступной терапией у пациентов с первичным миелофиброзом и миелофиброзом на фоне истинной полицитемии или миелофиброзом на фоне эссенциальной тромбоцитопении
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
28.02.2013 - 30.03.2017
Номер и дата РКИ
130 28.02.2013
Название организации, проводящей КИ
СиТиАй БиоФарма Корп. (CTI BioPharma Corp.)
Название ЛП
Пакритиниб (Пакритиниб)
Города
Волгоград, Ижевск, Москва, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Тула
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8896.
Название протокола
№ 18102012-CanSz-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кандесартан таблетки 32 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Атаканд® таблетки 32 мг (Астра Зенека АБ, Швеция)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.03.2013 - 12.05.2014
Номер и дата РКИ
126 28.02.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Северная Звезда»
Название ЛП
Кандесартан
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8897.
Название протокола
№07092012-LEF Открытое, рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ралеф, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (ООО ЭвоФарм, Россия) и Арава®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
28.02.2013 - 01.11.2014
Номер и дата РКИ
115 28.02.2013
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ЭвоФарм" (ООО "ЭвоФарм")
Название ЛП
Ралеф (Лефлуномид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8898.
8899.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Циклосерин-Ферейн®, капсулы, 250 мг, производства ЗАО Брынцалов-А, Россия и Циклосерин, капсулы, 250 мг, производства ЗАО Биоком, Россия
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Урология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2013 - 30.09.2013
Номер и дата РКИ
121 25.02.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Брынцалов-А"
Название ЛП
Циклосерин-Ферейн (Циклосерин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8900.
Название протокола
Рандомизированное, открытое исследование II фазы ингибитора индоламин 2,3-диоксигеназы INCB024360 по сравнению с тамоксифеном у пациентов с изолированной биохимической прогрессией эпителиального рака яичников или первичного перитонеального рака или рака фаллопиевых труб на фоне полной ремиссии после первой линии химиотерапии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
25.02.2013 - 04.11.2015
Номер и дата РКИ
122 25.02.2013
Название организации, проводящей КИ
Инсайт Корпорэйшн
Название ЛП
INCB024360
Города
Екатеринбург, Ижевск, Краснодар, Курск, Москва, Оренбург, Санкт-Петербург, Ставрополь, Уфа
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено