Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11457 исследования
8891.
Название протокола
№ 01-(ФД-ГЭ)-2013 Контролируемое открытое исследование переносимости и диагностической эффективности препарата Гексасенс® – фотосенсибилизатора для флуоресцентной диагностики рака мочевого пузыря
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.04.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
230 28.04.2014
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр"Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей"
Название ЛП
Гексасенс®
Города
Обнинск
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
8892.
Название протокола
Иммуногенность вакцины гриппозной инактивированной ОрниФлю® при применении у лиц, ранее привитых живой аттенуированной гриппозной вакциной H5N2, и у невакцинированных лиц
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
28.04.2014 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
227 28.04.2014
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Название ЛП
ОрниФлю® (Вакцина гриппозная инактивированная субъединичная адсорбированная)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
8893.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое, в параллельных группах исследование 3 фазы по оценке эффективности, безопасности и переносимости бокоцизумаба (PF-04950615) у пациентов с высокой степенью риска значительных сердечно-сосудистых осложнений при снижении вероятности их возникновения
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
20.05.2014 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
229 28.04.2014
Название организации, проводящей КИ
"Пфайзер Инк." (Pfizer Inc.)
Название ЛП
PF-04950615 (RN316)
Города
Архангельск, Большая Ижора, Воронеж, Всеволожск, Екатеринбург, Иваново, Калуга, Кемерово, Краснодар, Курск, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Новосибирск, Пенза, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Тюмень, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8894.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Соннован® и зарегистрированного препарата аналога.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
28.04.2014 - 01.12.2014
Номер и дата РКИ
228 28.04.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Соннован® (Мелатонин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8895.
Название протокола
№ 21112012-KTF-001 Открытое, сравнительное, рандомизированное, контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Кетопрофен, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл в терапии болевого синдрома у пациентов в раннем послеоперационном периоде после перенесенной лапароскопической холецистэктомии
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
28.04.2014 - 25.09.2015
Номер и дата РКИ
225 25.04.2014
Название организации, проводящей КИ
"ВЕТПРОМ АД"
Название ЛП
Кетопрофен
Города
Иваново, Москва, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8896.
Название протокола
Рандомизированное открытое перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики препарата Сумамед®, таблетки диспергируемые (Тева) и препарата Сумамед®, таблетки покрытые пленочной оболочкой (Плива), у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
25.04.2014 - 31.08.2015
Номер и дата РКИ
226 25.04.2014
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Сумамед® (Азитромицин)
Города
Одинцово
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8897.
Название протокола
Эффективность, безопасность и переносимость дробного применения нового препарата для очищения кишечника (Эзиклен) у взрослых пациентов, которым планируется проведение колоноскопии: Многоцентровое, рандомизированное с двумя параллельными группами исследование отсутствия меньшей эффективности, III фазы, в сравнении с Фортрансом, заслепленное для исследователей
Терапевтическая область
Колопроктология
Дата начала и окончания КИ
01.06.2014 - 30.09.2016
Номер и дата РКИ
224 24.04.2014
Название организации, проводящей КИ
Московское Представительство компании ИПСЕН ФАРМА
Название ЛП
Эзиклен
Города
Москва, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8898.
Название протокола
Исследование биоэквивалентности по оценке фармакокинетики стронция после однократного приема внутрь таблетки стронция сукцината 1,2 г, принимаемой либо целиком, либо в растворенном виде, в сравнении с саше стронция ранелата 2 г. Международное, открытое, перекрестное (2 группы, 2 периода) исследование.
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
01.05.2014 - 30.09.2014
Номер и дата РКИ
223 23.04.2014
Название организации, проводящей КИ
АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП
S06611 (стронция сукцинат)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8899.
Название протокола
Многоцентровое, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование безопасности, иммуногенности и подбора оптимальной дозировки вакцины ДНК-4 у пациентов с ВИЧ-1, получающих стабильную антиретровирусную терапию первой линии
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
22.04.2014 - 30.06.2016
Номер и дата РКИ
222 22.04.2014
Название организации, проводящей КИ
Частное научно-исследовательское учреждение "Биомедицинский центр" (ЧНИУ "Биомедицинский центр")
Название ЛП
ДНК-4
Города
Волгоград, Ижевск, Казань, Калуга, Липецк, Москва, Смоленск, Тольятти
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8900.
Название протокола
Многоцентровое исследование в параллельных группах для изучения долговременной безопасности и эффективности препарата CNTO136 (сирукумаб) у пациентов с ревматоидным артритом, которые закончили лечение в исследованиях CNTO136ARA3002 (SIRROUND-D) и CNTO136ARA3003 (SIRROUND-T)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
21.04.2014 - 23.10.2019
Номер и дата РКИ
221 21.04.2014
Название организации, проводящей КИ
Янссен-Силаг Интернешнл ЭнВи
Название ЛП
CNTO136 (сирукумаб)
Города
Барнаул, Москва, Новосибирск, Омск, Оренбург, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ульяновск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено