Протокол XL184-401
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное исследование с целью оценки эффективности и безопасности кабозантиниба (XL184) в дозе 60 мг/сут в сравнении с дозой 140 мг/сут у пациентов с прогрессирующим, метастатическим медуллярным раком щитовидной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.02.2014 - 31.03.2023
Номер и дата РКИ
55 10.02.2014
Организация, проводящая КИ
Exelixis, Inc. / Экселиксис, Инк.
Наименование ЛП
Кабозантиниб (XL184)
Лекарственная форма и дозировка
капсулы 20 мг, 80 мг; таблетки 20 мг, 60 мг.
Города
Воронеж, Новосибирск, Обнинск, Ярославль
Страна разработчика
США
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
Оценка эффективности перорального приема кабозантиниба в суточной дозе 60 мг по сравнению с суточной дозой 140 мг у пациентов с прогрессирующим метастатическим медуллярным раком щитовидной железы (МРЩЖ)
Количество Мед.учреждений
5
Количество пациентов
54
Где проводится исследование
1
2
Регион
Новосибирская область
Город
Новосибирск
Исследователи
Таранов П.А, Зарубенков О.А, Зейдлиц А.А
3
Регион
Калужская область
Город
Обнинск
4
Регион
Ярославская область
Город
Ярославль
Исследователи
—