Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10179 исследования
8851.
Название протокола
Двойное слепое, двойное маскированное, рандомизированное, многоцентровое, сравнительное, клиническое исследование III фазы эффективности и переносимости перорального применения 1000 мг месалазина трижды в день в сравнении с 2х500 мг месалазина трижды в день в течение 8 недель у пациентов с неспецифическим язвенным колитом в стадии обострения
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
10.10.2012 - 30.06.2015
Номер и дата РКИ
401 10.10.2012
Название организации, проводящей КИ
Др. Фальк Фарма ГмбХ, Dr. Falk Pharma GmbH
Название ЛП
Месалазин (Салофальк)
Города
Москва, Самара, Санкт-Петербург, Сочи
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8852.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы при применении препарата TAK-875 в дозе 50 мг в дополнение к стандартной терапии, проводимой пациентам с сахарным диабетом 2 типа, страдающим заболеванием сердечно-сосудистой системы или имеющим многочисленные факторы риска развития сердечно-сосудистых заболеваний
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
10.10.2012 - 22.06.2015
Номер и дата РКИ
405 10.10.2012
Название организации, проводящей КИ
Такеда Девелопмент Центр Европа Лтд
Название ЛП
ТАК-875
Города
Архангельск, Барнаул, Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8853.
Название протокола
: Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Симвастатин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг (ООО Озон Фарм, Россия) и Зокор® Форте таблетки, покрытые оболочкой 40 мг (Мерк Шарп и Доум, Великобритания)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
10.10.2012 - 16.09.2014
Номер и дата РКИ
403 10.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Озон Фарм"
Название ЛП
Симвастатин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8854.
Название протокола
: Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Цервикон-ДИМ в лекарственной форме суппозитории вагинальные в лечении цервикальной интраэпителиальной неоплазии, II фаза.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.10.2012 - 30.06.2014
Номер и дата РКИ
399 10.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "МираксБиоФарма"
Название ЛП
Цервикон®-ДИМ
Города
Дзержинский, Иркутск, Казань, Красноярск, Москва, Новосибирск, Омск, Пермь, Томск, Уфа
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8855.
Название протокола
№ 01 Открытое рандомизированное клиническое исследование безопасности и фармакокинетики препарата Механозависимый фактор роста (MGF), лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 200 ЕД (ОАО ГосНИИсинтезбелок, Россия; производства ООО Эллара, Россия) у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
04.10.2012 - 01.03.2013
Номер и дата РКИ
385 04.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ОАО "ГосНИИсинтезбелок"
Название ЛП
Механозависимый фактор роста
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
8856.
Название протокола
Исследование биоэквивалентности лекарственных препаратов Мигренол Экстра, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Ультратаб Лабораториз Инк., США) и Экседрин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Новартис Консьюмер Хелс Инк., США)
Терапевтическая область
Общая практика
Дата начала и окончания КИ
04.10.2012 - 31.03.2013
Номер и дата РКИ
390 04.10.2012
Название организации, проводящей КИ
Фоур Вентурес Энтерпрайсез, Инк, США
Название ЛП
Мигренол® Экстра
Города
Новошахтинск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8857.
Название протокола
Открытое, сравнительное, международное, многоцентровое, рандомизированное, проспективное исследование по оценке эффективности, и переносимости препаратов Тиотриазолин®, таблетки по 100 мг (ОАО Киевмедпрепарат, Украина) и Триметазидин-ратиофарм, таблетки, покрытые оболочкой, по 20 мг (Меркле ГмбХ, Германия) при курсовом применении у пациентов с ишемической болезнью сердца, стабильной стенокардией напряжения II-III ФК
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
04.10.2012 - 09.07.2014
Номер и дата РКИ
389 04.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ОАО «Киевмедпрепарат»
Название ЛП
Тиотриазолин®
Города
—
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
8858.
Название протокола
Исследование II фазы по оценке достоверности результатов радиоизотопного сканирования с использованием препарата 99mTc-MIP-1404 путем сопоставления с результатами гистологического исследования при обследовании больных раком предстательной железы с высоким риском метастазирования, которым проводятся радикальная простатэктомия и расширенная тазовая лимфаденэктомия
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
04.10.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
384 04.10.2012
Название организации, проводящей КИ
«Молекьюлар Инсайт Фармасьютикалз Инкорпорэйтед»
Название ЛП
99mTc-MIP-1404
Города
Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8859.
Название протокола
Рандомизированное, контролируемое, открытое, многоцентровое исследование III фазы препарата Ибрутиниб, ингибитора тирозинкиназы Брутона (ТБК), в сравнении с Темсиралимусом у пациентов c лимфомой из клеток мантийной зоны с прогрессированием или отсутствием эффекта, получивших как минимум одну линию предшествующей терапии
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
04.10.2012 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
388 04.10.2012
Название организации, проводящей КИ
Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Название ЛП
PCI-32765 (Ибрутиниб)
Города
Белгород, Екатеринбург, Казань, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Сочи, Сыктывкар, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8860.
Название протокола
Исследование терапевтической эквивалентности лекарственных препаратов Йодиксанол, раствор для инъекций, 320 мг йода/мл (НоваЛек Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Индия) и Визипак, раствор для инъекций, 320 мг йода/мл (ДжиИ Хэлскеа АС, Норвегия)
Терапевтическая область
Рентгенология
Дата начала и окончания КИ
04.10.2012 - 30.04.2013
Номер и дата РКИ
391 04.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Джодас Экспоим"
Название ЛП
Йодиксанол
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено