Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10180 исследования
8841.
Название протокола
Открытое клиническое исследование Ib фазы фармакокинетики и безопасности препарата CD-008-0173 в виде таблеток при многократном пероральном введении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
10.10.2012 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
409 10.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО «Авинейро»
Название ЛП
CD008-0173
Города
Реутов
Фаза КИ
Ib
Статус КИ
Завершено
8842.
Название протокола
Многоцентровое открытое долговременное исследование безопасности меполизумаба у пациентов с бронхиальной астмой, участвовавших в исследовании MEA112997
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
10.10.2012 - 11.06.2018
Номер и дата РКИ
406 10.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Название ЛП
Меполизумаб (SB-240563)
Города
Барнаул, Казань, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8843.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, двойное маскированное, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности вспомогательное терапии меполизумабом у пациентов с тяжелой неконтролируемой рефрактерной астмой IIIb фаза
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
10.10.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
395 10.10.2012
Название организации, проводящей КИ
«ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед»
Название ЛП
Меполизумаб
Города
Москва, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
8844.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Итраконазол капсулы 100 мг (ООО Озон Фарм, Россия) в сравнении с препаратом Орунгал® капсулы 100мг (Янссен-Силаг С.п.А., Италия).
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
10.10.2012 - 16.07.2014
Номер и дата РКИ
392 10.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Озон Фарм"
Название ЛП
Итраконазол
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8845.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Урофин (финастерид), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, Интас Фармась-ютикалс Лтд., Индия, и препарата Проскар (финастерид), таблетки, покрытые оболочкой, 5 мг, Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
10.10.2012 - 30.04.2013
Номер и дата РКИ
413 10.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Актавис"
Название ЛП
Урофин (Финастерид)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8846.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, двухпериодное, перекрестное, сравнительное исследо-вание фармакокинетических параметров и параметров безопасности лекарственного препарата фиксированной комбинации Плагрил®А (МНН: ацетилсалициловая кислота + клопидогрел), в лекарственной форме капсулы с модифицированным высвобождением (производитель – Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия), по сравнению с аналогичными параметрами после одновременного приема препаратов Тромбопол® (МНН: ацетилсалициловая кислота), в лекарственной форме таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой (производитель Фармацевтический завод АО Польфарма, Польша) и Плавикс® (МНН: клопидогрел), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой (производитель – Санофи Фарма Бристол-Майерс Сквибб ЭсЭнСи, Франция) на 48 взрослых добровольцах
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
10.10.2012 - 12.12.2014
Номер и дата РКИ
407 10.10.2012
Название организации, проводящей КИ
Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.»
Название ЛП
Плагрил А (Ацетилсалициловая кислота+Клопидогрел)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8847.
Название протокола
Дополнительное многоцентровое открытое исследование луразидона в изменяемой дозе, применяемого совместно с литием или дивалпрексом для лечения больных биполярным расстройством I типа.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
10.10.2012 - 31.08.2015
Номер и дата РКИ
400 10.10.2012
Название организации, проводящей КИ
Сановион Фармасьютикалз Инк.
Название ЛП
SM-13496 (Луразидон)
Города
Ижевск, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8848.
Название протокола
Рандомизированное исследование 3-й фазы по сравнению применения кабазитаксела/преднизона в комбинации с кустирcеном (OGX-011) и кабазитаксела/преднизона в качестве химиотерапии второй линии у мужчин с метастатическим раком предстательной железы, резистентным к кастрации
Терапевтическая область
Онкология, Урология
Дата начала и окончания КИ
10.10.2012 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
394 10.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ОнкоГенекс Технолоджис Инк.
Название ЛП
кустирсен (OGX-011)
Города
Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Москва, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Ставрополь
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8849.
Название протокола
: Контролируемое, рандомизированное, открытое в параллельных группах, проспективное, многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Иннонафактор ЗАО ГЕНЕРИУМ, Россия, в сравнении с препаратом Октанайн Ф (фильтрованный), OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGES MBH, Австрия, у больных тяжелой и среднетяжелой формой гемофилии В (II-III фаза)
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
10.10.2012 - 01.03.2014
Номер и дата РКИ
404 10.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП
Иннонафактор (Фактор свертывания крови IX)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Завершено
8850.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое исследование II фазы с поиском оптимальной дозы по оценке безопасности и эффективности велипариба и лучевой терапии всей области головного мозга по сравнению с плацебо в сочетании с лучевой терапией всей области головного мозга у больных с метастазированием немелкоклеточного рака легкого в головной мозг
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.10.2012 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
408 10.10.2012
Название организации, проводящей КИ
“Эббви Инк”
Название ЛП
ABT-888 (Велипариб)
Города
Екатеринбург, Ижевск, Иркутск, Москва, Мурманск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Тула, Ульяновск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено