Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10564 исследования
8811.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Клопидогрел таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг (ЗАО Биоком, Россия) и Плавикс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг (Санофи Фарма Бристол-Майерс Сквибб ЭсЭнСи, произведено Санофи Винтроп Индустрия, Франция)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2013 - 30.04.2014
Номер и дата РКИ
217 01.04.2013
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек")
Название ЛП
Клопидогрел
Города
Иваново
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8812.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Парацетамол, раствор для инфузий, производства ЗАО ИСТ-ФАРМ, Россия в сравнении с препаратом Перфалган, раствор для инфузий, производства Бристол-Майерс Сквибб, Франция у пациентов после перенесенной аппендэктомии
Терапевтическая область
Абдоминальная хирургия
Дата начала и окончания КИ
01.04.2013 - 01.03.2016
Номер и дата РКИ
208 01.04.2013
Название организации, проводящей КИ
ОАО "ИСТ-ФАРМ"
Название ЛП
Парацетамол
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8813.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кемерувир таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг(ОАО Фармасинтез, Россия) и Презиста таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг(Янссен-Орто ЛЛС, Пуэрто-Рико)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.04.2013 - 03.12.2013
Номер и дата РКИ
210 01.04.2013
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Кемерувир (Дарунавир)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8814.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование по определению эффективности и безопасности оптимальной дозировки имеглимина из 4-х доз после 24 недель лечения у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа.
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
01.04.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
213 01.04.2013
Название организации, проводящей КИ
"ПОКСЕЛЬ С.А." / POXEL S.A.
Название ЛП
PXL008 (Имеглимин)
Города
Москва, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
8815.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метформин лонг таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 850 мг (ОАО Биосинтез, Россия) и Багомет 850 мг, таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой (Кимика Монтпеллиер СюА., Аргентина) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
10.05.2013 - 30.12.2014
Номер и дата РКИ
220 01.04.2013
Название организации, проводящей КИ
ОАО «БИОСИНТЕЗ»
Название ЛП
Метформин лонг (Метформин)
Города
Саранск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8816.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое исследование сравнительной эффективности и безопасности непрерывной и прерывистой терапии Адалимумабом при поддержании ремиссии у пациентов с аксиальным спондилоартритом без рентгенологических изменений
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2013 - 31.05.2017
Номер и дата РКИ
215 01.04.2013
Название организации, проводящей КИ
ЭббВи Инк.
Название ЛП
Адалимумаб (Хумира)
Города
Казань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III-IV
Статус КИ
Завершено
8817.
Название протокола
№ 15102012-FAM Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пенвир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, производства ООО ЭвоФарм, Россия и Фамвир, таблетки, покрытые оболочкой 500 мг, производства Новартис Фарма АГ, Швейцария.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
11.03.2013 - 01.10.2014
Номер и дата РКИ
204 27.03.2013
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ЭвоФарм" (ООО "ЭвоФарм")
Название ЛП
Пенвир (Фамцикловир)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8818.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Моксифлоксацин-Ферейн®, таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг, производства ЗАО Брынцалов-А, Россия и Авелокс®, таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг, производства Байер Шеринг Фарма АГ, Германия
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Инфекционные болезни, Урология, Офтальмология, Хирургия гнойная
Дата начала и окончания КИ
27.03.2013 - 30.09.2013
Номер и дата РКИ
205 27.03.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Брынцалов-А"
Название ЛП
Моксифлоксацин - Ферейн (Моксифлоксацин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8819.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, многоцентровое, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Торвакард® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг, компании Зентива к.с., Чешская Республика и Липримар® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг, компании Пфайзер Аэйрлэнд Фармасьютикалс, Ирландия у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
27.03.2013 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
206 27.03.2013
Название организации, проводящей КИ
Зентива к.с.
Название ЛП
Торвакард® (Аторвастатин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8820.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое 52-недельное исследование, направленное на оценку неблагоприятных проявлений, представляющих особый интерес, у взрослых пациентов, страдающих системной красной волчанкой в активной форме с выработкой аутоантител, которым проводится лечение белимумабом
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
25.03.2013 - 30.11.2018
Номер и дата РКИ
201 25.03.2013
Название организации, проводящей КИ
Хьюман Дженом Сайенсиз, Инк
Название ЛП
HGS1006 (Белимумаб, Бенлиста)
Города
Барнаул, Кемерово, Москва, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено